条款 |
细分条款 |
风险评估 |
|||||
L-过程/活动产生非预期结果的可能性 |
S-过程/活动产生非预期结果带来的影响 |
D-过程/活动过去的审核表现 |
综合风险值 P=L*S+D |
责任部门 |
审核频次 |
||
1 |
1.1高级管理层承诺与不断改善 |
||||||
1.2组织结构、责任和管理权限 |
|||||||
2 |
2.1HACCP 食品安全小组 |
||||||
2.2前提方案 |
|||||||
2.3-2.13 HACCP计划 |
|||||||
3 |
3.1-3.3食品安全与雷竞技百科 手册、文件、记录的控制要求 |
||||||
3.4内部审核 |
|||||||
3.5-3.6供应商和产品规格 |
|||||||
3.7纠正和预防措施 |
|||||||
3.8不合格产品控制 4.12 废弃物和废弃物处置 |
|||||||
3.9可追溯性 |
|||||||
3.10 投诉受理 |
|||||||
3.11 突发事件管理、产品撤回和召回 |
|||||||
4 |
4.1-4.2 安保和食品防护 |
||||||
4.3-4.4 布局、产品流和区域规划 |
|||||||
4.5公共设施一一水、冰、空气和其他气体 |
|||||||
4.6-4.6 设备和设备维护 |
|||||||
4.8员工设施 |
|||||||
4.9 化学和物理污染产品的控制: 原辅料 |
|||||||
4.10.异物检测和清除设备 |
|||||||
4.11内务管理和卫生 |
|||||||
4.14 害虫管理 |
|||||||
4.15-4.16 贮藏设施和运输 |
|||||||
5 |
5.1产品设计/开发 |
||||||
5.2产品标签 |
|||||||
5.3过敏原管理 |
|||||||
5.4产品真伪、承诺和产销链 |
|||||||
5.5产品包装 |
|||||||
5.6-5.7产品检查,现场产品检验和实验室分析、产品放行 |
|||||||
6 |
6.1-6.3过程控制 |
||||||
6.4测量和监控设备的校准和控制 |
|||||||
7 |
7.1-7.4 培训、人员卫生、医疗检查和防护服 |
||||||
评估 难度 |
L-过程/活动产生非预期结果的可能性 |
高-3分,中-2分,低-1分 |
综合风险值 |
P=L*S+D |
|||
S-过程/活动产生非预期结果带来的影响 |
严重-3分,中度-2分,轻微-1分 |
审核频次判定规则 |
(1)1至3时,一年一审; (2)4至P至9时,一年二审; (3)10至P至15时,一年三审; (4)16至P至19时,一年四审 |
||||
D-过程/活动过去的审核表现 |
提出严重不符合项10分;曾提出一般不符合项5分,曾提出观察项3分;未发现不符合项0分 |