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（2）缺口平移反应终止液：200mmol/L NaCl；10mmol/l Tris-HCl，pH7.4； 11mmol/L EDTA； 0.5% SDS。
（3）DNase：干粉状DNase(2000～3000u/mg)溶于20mmol/l Tris-HCl，pH7.5中（1mg/ml），10μl分装，-20℃保存一年。
（4）10×DNA聚合酶（Klenow片段）缓冲液：500mmol/l Tris-HCl，pH6.6；100mmol/L MgCl2；10mmol/L DTT；0.5mg BSA。
（5）10×激酶缓冲液：500mmol/L Tris-HCl，pH7.4,50mmol/L MgCl2；20mmol/L DTT；1.0mmol/L亚精胺。
（6）10×随机引物标记缓冲液：500mmol/l Tris-HCl，pH6.6；100mmol/L MgCl2；10mmol/L β-巯基乙醇；500μg/ml BSA。
（7）1×加尾缓冲液：100mmol/L二甲胂化钾，pH7.0，1mmol/l CoCl20.2mmol/L DTT。
（8）1mol/L MgCl 2 ：MgCl247.60g溶于500ml水中，100ml分装，高压灭菌，室温保存。
（9）0.25mol/L EDTA(Ph8.0)：EDTA 52.02g溶于400ml水中，调pH至8.0，加水至500ml，100ml分装，高压灭菌，室温保存。
（10）4mol/L醋酸钠：取无水醋酸钠82g溶于200ml水中，用醋酸调pH至6.5，加水至250ml，高压灭菌，或0.45μm膜过滤，室温保存。
（11）10% SDS：10g SDS（十二烷基硫酸钠）溶于50ml水中，加水至100ml，分装后室温保存。
（12）20×SSC：取NaCl 175.3g；柠檬酸钠88.2g；加水至1000ml，用10mol/l NaOH调pH至7.0；高压灭菌，室温保存。
（13）无菌水：100ml去离子水或双蒸水，分装，高压灭菌，室温保存，开瓶后仅限一周使用。
（14）10×激酶缓冲液：500mmol/L Tris-HCl，pH7.4;100mmol/L MgCl2；50mmol/l DTT；10mmol/L亚精胺（非必需）。
（15）T4多聚核苷酸激酶：10u/μl，保存在甘油中，-20℃。
（16）TE缓冲液（Tris/EDTA）：Tris，10mmol/l pH7.4(0.5ml 2mol/L贮存液)，1.0mmol/l ED－TA,pH8.0(20μl 0.5mol/L)贮存液，加水至100ml，室温保存。
（17）2mol/L Tris-HCl pH7.4：Tris242.2g溶于850ml，加浓HCl 75ml，边加边缓慢搅动，至pH7.4，于加水至1000ml。
（18）1mol/L DTT(二硫苏糖醇)：3.0g DTT溶于20ml水中，分装，于-20℃贮存。
（19）0.5mol/L EDTA（乙二胺四乙酸二钠盐）：在烧杯中先加入300ml水，加入93.5g EDTA－Na2·2H2O，充分混匀，加10mol/l NaOH调pH至8.0，加水至500ml。
（20）10mol/L NaOH：200g NaOH溶于450ml水中，混匀，再加水至500ml。
（21）5mol/L NaCl：292.25g NaCl，加水至1000ml。
（22）1mol/L HCl：加86.2ml浓盐酸至913.8ml水中。
（23）1mol/L CaCl2：147g CaCl2：2H2O,溶于1000ml水中,高压灭菌,室温保存。
