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理化+微生物实验室管理制度汇总(人员、样品、记录、标准品、仪器)太全面!(下)

放大字体缩小字体发布日期:2023-06-20
核心提示:为雷竞技百科 检验人员建立良好的工作程序,规范实验室各项工作的管理,确保检验工作安全、有效地开展。
目的

为雷竞技百科 检验人员建立良好的工作程序,规范实验室各项工作的管理,确保检验工作安全、有效地开展。

范围

全体产品雷竞技百科 检验人员及进入实验室的外来人员均需遵守本管理规程。

责任人

实验室全体人员。

实验室管理制度

十一、贵重物品、剧毒品管理制度

1.凡贵重物品(如铂金丝、铂金坩埚等)均应放入保险箱中专人专管。


2.保险箱应双人双锁。因工作需要使用时,由领用人员签字登记领出。用毕及时清洗干净登记归还,并填好使用记录。


3.贵重物品损坏或保管不善而丢失,后果均由使用人负责,并按公司规定处理。


4.剧毒试药保管员必须具备较高的素质和品质,工作认真负责,有一定的专业与安全知识。


5.剧毒试药购进后,保管员应检查其包装完好,封口严密,标签文字清晰完整,无污染、无渗漏、无破损、无启封痕迹等。检查后,称毛重,填写记录,两人共同签名。


6.剧毒品必须加双锁分类存放于特殊柜或保险箱内,保险柜的密码和钥匙由两人分别保管,只有在两人同时在场时才能打开柜子。使用中必须双人双锁管理。


7.剧毒品应根据测试需要发放,由两位保管员分别称量和复核,并填写发放记录,领用者在记录上签名确认,按规定使用和后处理,测试结束后立即归还原处。同时进行剧毒品使用记录(包括使用日期、剧毒品名称、数量、剩余量和使用者签名)登记。


8.除另有规定外,剧毒试药开启后有效期暂定五年。在此期间,若有异常情况,如:吸潮、发霉、变质等现象,应及时报告部门负责人,统一交环保、安全部门集中处理,并做好记录。过期的剧毒试药也参照本条处理

十二、复核制度

1.化验员将检验记录填写完毕后由部门主管复核。未经复核签名的记录处于未完成状态,不能进入批记录。检验员对此负责。


2.复核依据为该品种或该项目检验规程。复核内容为检验项目完整、不缺项;书写工整、正确,改错正确(必要时加以说明);检验依据与检验指令单一致;计算公式、计算数值均正确;实验记录填写完整、正确。


3.原始记录符合规定要求,复核人员签名。否则可拒绝复核,待检验员按要求改正后再复核签名。


十三、玻璃仪器管理制度

1.各种玻璃仪器要分门别类的存放,以便取用。经常使用的玻璃仪器要洗净干燥后放在专用柜内,清洗清洁度以不挂水珠或内壁有一层均匀水膜为准。


2.清洗比色管不能使用毛刷;玻璃容量器具(量瓶、移液管、滴定管、量筒等)原则不可以加热干燥,应以自然晾干。


3.移液管洗净后,应用干净滤纸包住两端或全部用滤纸包起来,以防沾污。


4.滴定管用毕,洗去管内的溶液,再用纯水冲洗,上盖玻璃短试管或塑料套套管,也可放尽水倒置,夹于滴定管夹上,长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸,用皮筋拴好活塞保存。


5.比色皿用毕洗净,置滤纸上倒置晾干后收于比色皿盒或洁净的器皿中。


6.量瓶或比色管等最好在清洗前用小绳将塞和管口拴好,以免打破塞子或互相弄混。需长期保存的磨口仪器应在塞间垫一张纸片,以免日久粘住。磨口塞间如有砂粒不要用力转动,以免损伤其精度。同理,不要用去污粉擦洗磨口部位。


7.成套的玻璃仪器用完后,要立即洗净,放在专用纸盒内保存。


8.精确玻璃仪器(滴定管、量瓶、移液管)使用前应按有关规定进行校验,确保其准确性。不合格者不能使用。


十四、化学试剂管理制度

1.实验室化学试剂贮存环境:实验室化学试剂应单独贮藏于专用的化学试剂贮存室内。该贮存室应阴凉避光、通风良好,防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。室内严禁明火,消防灭火设施器材完备,以防一旦事故发生造成伤害和损失。


2.盛放化学试剂的贮存柜需用防尘,耐腐蚀、避光的材质制成,取用方便。


3.化学性质相互抵触的化学危险物品,不得在同一柜或同一储存室内存放。


4.危险品应贮藏于专室或专柜中,除符合以上要求外,还应门窗坚固且朝外开。其中易燃液体贮藏室温度,爆炸品贮藏温度均不得超过30°C,照明设备采用隔离、封闭、防爆型。


5.化学试剂的贮存管理需由具备一定的专业知识,具有高度责任心的专人负责。


6.实验室操作区内的橱柜中及操作台上,只允许存放规定数量的化学试剂,不允许超量存放。多余的化学试剂须贮存在规定的贮存室中。检验中使用的化学试剂种类繁多,须严格按其性质(如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品等等)和贮存要求分类存放。


7.各种试剂均应包装完好,封口严密,标签完整,内容清晰,贮存条件明确。


8.发现试剂瓶上标签掉落或将要掉落模糊时,应立即重新贴好标签。


9.剧毒试剂试药应执行双人双锁专柜管理,设专帐保管。使用时实行复核制。


10.试药开启使用应填写启封签。启封签内容:启封日期、有效期至、启封人。填写好的启封签应贴在试剂瓶上。


11.试剂启封后,固体试剂有效期暂定五年,液体试剂有效期暂定三年,有效期的使用到有效期截至。所有试药必须在其有效期内使用。


12.如果试药在有效期内出现异常情况:如变色、吸湿等,则有效期提前结束。


十五、安全管理制度

1.非实验室工作人员不得随便出入实验室,实验室仪器、设备非经允许,一律不准搬动和使用。


2.实验室内严禁吸烟。使用明火和易燃危险物,必须严格遵守使用规定,在指定的地点使用,使用易燃易爆的试剂必须避开明火。


3.易燃液体加热,必须在水浴或沙浴中进行,避免明火。


4.实验室内的防火设施必须齐备,保持良好状态,严格易位或挪做他用,实验人员应熟悉并掌握灭火器的使用。


5.所有检测工作均应按检验规定进行,不得擅自变更以免发生意外事故。


6.凡使用有毒、刺激性、腐蚀性试剂,或操作中产生有毒、有刺激性物质时,应在通风橱内进行,并按规定戴好防护眼镜、及浸塑手套等防护用具。操作结束后,要及时妥善处理现场。


7.所用试剂应贴有标签,并按化学性能分别存放,绝不能在容器内盛放与标签不符的物质。在试剂使用前应仔细核对品名、规格、有效期、以免发生差错。


8.将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶管时均应垫有棉布(或带手套),且不能强行插入或拔出,以免折断刺伤人。


9.高压钢瓶应存放于规定地点,并由抱箍固定,开启高压钢瓶开关时,应缓慢,并不能将出口对人。


10.严禁用嘴吸取各类化学药品。


11.各项设备仪器应严格执行安全操作规程,随时掌握设备使用情况,发生故障及时解决,以保证设备仪器的正常使用。


12.需人为控制使用的仪器,设备运转中严禁操作人员脱岗。


13.剧毒药品管理,必须两人掌握钥匙,严格剧毒药品收发管理制度。


14.实验室内所有电气设备不得擅拉临时电线,不得有裸露线头或直接连接电器。


15.工作结束或离开操作室时,检查水电汽及各种开关是否已经关闭,确认后方可离开。


十六、清洁卫生管理制度

1.实验室是检定产品雷竞技百科 的重要工作场所,洁净的环境是工作的前提。工作人员进入检验室前,须更换好清洁的工作服、工作鞋。


2.各实验室人员每天工作前要做好本室清洁卫生工作,保持地面清洁,门窗玻璃、墙面、天花板清洁完好。


3.实验室内设备、容器、工具按要求放置,台面整洁,不得存放与工作无关的物品和私人杂物,试剂摆放整齐并符合清洁、安全标准。


4.实验室内不得吸烟,不得吃食品。


5.无菌室、精密仪器室等,应按其特殊要求进行清洁及消毒工作。


6.工作结束后,各人将各自的台面、水槽收拾干净,工作台、试剂架、试剂瓶等必须清洁无积灰。


7.公用场所由全体人员分工负责,定期打扫。工作场所包括公用工作场所要求定期进行大扫除。

编辑:songjiajie2010

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关键词: 标准 管理制度

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