你在使用过程中，有?有出现过读数不稳定的情况呢?相信大部分实验猿都是遇到过这种现象的，是不是仪器坏了？

1. 先不放比色皿，看仪器是否漂移。如果不漂移，说明仪器正常。

2. 放入蒸馏水比色皿调零，读数漂移到一定数值后，取出比色皿看一下，内壁是否有极细小的气泡。

我认为影响紫外分光光度计读数不稳定的根本原因应该有两类：一类是能量降低，信噪比下降，这个可能性比较大；另一类是信号接收和处理故障。

1、能量降低

（1） 比色皿：

如果是在400nm以下波长测量，需使用石英比色皿，假如使用普通玻璃比色皿会吸收大部分的紫外能量。还有比色皿一般有光面和?面之分，?面是手捏的，光面是对正光·的。

（2）样品架：

检查样品架是否在正确的槽λ上，光是否全部照在比色皿上。方法是把波长设定到550nm左右，这时是比较明亮的黄绿色光，在样品室内用个小纸片挡下就能看到光斑。这个方法也能检测可见区的光源是否正常，滤光盘及波长驱动是否正常。

（3）空白样品：

样品室不放任何东西对空气调零，看是否稳定。如果稳定的话，应该是空白样品本身吸光度太高了。方法是先对空气调零，然后把空白样品放入光·中看读数。如果读数很大，例如接近3A，则不可用。

（4）光源：

先确认分析波长值，一般紫外可见有2个光源，紫外区用氘灯，可见区用钨灯，切换点一般在340nm。钨灯光较为明亮刺眼，氘灯光偏青紫色。如果仪器后面有透光窗口可以直接看，如果?有的话，需要打开外壳，打开灯室罩。光源都是用寿命的，能量变弱或干脆不亮了，要换灯。也有比较小的可能是光源供电电·故障，例如电源老化后可能导致无法正常点亮氘灯。

（5）光·：

看光·是否偏了，可以把波长设定到550nm左右，观察样品室内有无黄绿色光线，光斑能否正确照在接收器窗口上。确认灯室内光源光斑是否正确照在单色器入狭缝上，确认光·中有无杂物挡住。确认单色器内反射镜、透镜、光栅、滤光片等是否发ù或积满灰尘，这个需要厂家才能处理。

（6）驱动电·故障：

例如滤光盘驱动异常，导致滤光片用错或者干脆光·被遮挡。一般厂家或专业人员处理。

2、信号接收和处理故障

接收器（例如光电池或者光电倍增管）、放大电·、AD转换电·等都有可能。这类问题一般由厂家或专业人员处理，这里不详细说明了。