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先天性肥厚性幽门狭窄

放大字体缩小字体发布日期:2006-08-23 浏览次数: 355

        先天性肥厚性幽门狭窄是幽门环肌肥厚增生、幽门腔狭窄导致不全梗阻。本病在欧美国家较常见。


      临床表现
        1.出生后约3周出现进行性加重呕吐,为胃内容物; 2.消瘦; 3.上腹部膨隆,可见胃蠕动波,右上腹可触及坚硬橄榄样肿物。


      诊断依据
        1.出生后3周出现进行性加重呕吐; 2.右上腹可触及橄榄状肿物; 3.B超示幽门部肿物; 4.X光示不完全性幽门梗阻。


      治疗原则
        诊断明确,及早行幽门环肌切开术。


      用药原则
        本病由于反复呕吐而出现脱水,营养不良。因此,视病情程度给予补充电解质,营养,体质极差者可用人体白蛋白纠正酸碱失调,合并肺炎或手术应用抗生素(如青酶素或“B”项药)。


      辅助检查
        本病诊断较易,一般通过检查框限“A”即能诊断,查“A”后仍不能诊断或手术时可加查“B”项和“C”项。


      疗效评价
        1.治愈:症状消失。 2.好转:症状减轻。 3.未愈:病情无变化。

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