第1章 介绍

前言

“水产品危害及控制指南”是美国食品与药物管理局（FDA）的第三版。本指南与FDA颁布的最终法规（21 CFR 123）有关，该法规要求水产品的加工者应建立和实施与其生产操作相适应的危害分析与关键控制点（HACCP）体系。那些最终法规是1995年12月18日正式公布的，并于1997年12月18日生效，法规中制成法典的部分列在附录8中。

FDA打算在获得更新的有关水产品危害和控制资料后每2-3年重新修订和重新出版本指南。FDA为确认拟定本指南的第四版，决定采纳对此第三版本的公众建议。建议请寄到：

U.S. Food and Drug Administration

Dockets Management

Branch (HFA-305)

Room 1-23

12420 Parklawn Drive

Rockville, MD 20857

建议应与概要号93N-195一致。

本指南现在是作为对“危害分析与关键控制点培训教程”的配套文件，它是由海产品HACCP培训和教育联盟制定的。联盟是联邦和州执法者的组织，包括FDA、研究院和水产品企业。FDA鼓励水产品的加工者在建立HACCP体系时共同使用这两份材料，培训教程的副本可以从以下获得：

Florida Sea Grant

IFAS - Extension Bookstore

University of Florida

P.O. Box 110011

Gainesville, FL 32611-0011

1-800-226-1764

目的

本指南的首要目的是帮助水产品的生产者制定HACCP计划。他们能够从本指南中获得帮助他们确定与其产品有关的危害和制定控制措施的信息。

本指南的另一个目的是帮助消费者和大众依照危害和它们的控制判断商业水产品的安全性。虽然在本指南的内容中包括了许多关于消费者或零售公司的安全操作规范，但本指南并没有详细阐述这两方面内容。

本指南也可作为联邦和州管理官员在评估水产品HACCP计划时使用的工具书。

适用范围和局限

本指南提供的控制措施和操作最大程度的对水产品企业提供了建议和指导。本指南提供的信息资料是各种有可能被FDA接受的HACCP计划的综合资料。但本指南不是强制性的。只要能保证产品同等程度的安全，生产者可以选择使用其他控制措施。但是，选择使用其他控制措施（如关键限值）的生产者应负责科学地建立其充分性。

在第3章的表中和第4-21章的步骤#10、11说明了在通常情况下，对于特定的水产品，哪些危害有可能发生。为此，这些表格不应分开使用，表格列出了对特定鱼种及成品的潜在危害。这些内容必须与后续各章中的内容结合起来判定危害发生的可能性。

本指南不是水产品的生产者按FDA法规的要求进行危害分析的替代材料。本指南不包括的危害在特定条件下可能与某种产品相关。特别是：生产者应该警惕新的或正在出现的问题。（如：原先未涉及的毒素有可能在水产品中产生天然毒素）。

本指南只包含与水产品有关的安全危害，而不包含大多数与非水产品物质相关的的危害。[如：在鲜蛋的“肠道沙门氏菌”（Salmonella enteritidis）]。只要在水产品中存在这些危害，HACCP计划必须包括相应的控制措施。生产者可以使用本指南包括的原理作为帮助，以对这些危害建立适当的控制。例如间接或直接添加到食品中的食品过敏性物质和食品禁用物质的危害可以使用第19章涵盖的原理进行控制。为了进一步提

供帮助，附录6中列出可能对敏感人群产生健康危害的最常用食品致敏剂名单。 本指南不包括与低酸罐头（LACF）和耐贮存的酸化食品相关的肉毒梭菌毒素产生的危害。在21 CFR113法规和21 CFR 114法规已分别对低酸罐头和酸化食品强制性地要求必须控制肉毒梭菌毒素的产生。对于这类产品，在HACCP计划中不必列明需要控制这种危害。 本指南不包含水产品HACCP法规要求的卫生控制，但是卫生监控计划的实施是建立HACCP计划的基本前提。如果必要的卫生控制未包括在卫生监控前提计划中，就必须包括在HACCP计划中。FDA决定在将来提供建立卫生标准操作程序和卫生监控计划的指南。 本指南不描述纠偏行动或验证记录，因为这些记录不要求列在HACCP计划中。不过，所有记录一定要保留。同样，不详细描述在法规§123.9（a）中制定的关于记录的具体强制性的内容。 本指南不包括验证措施，如法规§123.8所规定的HACCP计划和/或危害分析的重新评估和对消费者投诉的审查。

本指南也没有为水产品的进口商提供具体的指导以建立其验证程序。然而，本指南特别是附录5中的内容应该对此有用。此外，FDA决定在以后的指南版本或单独的指导资料中对进口商提供更详细的指导。
本版本修改的内容

本指南中的重要修改之处归纳如下：

表#3-1（与脊椎动物品种有关的危害）修改如下：

·Dace现在表中列为有潜在的杀虫剂和环境污染危害；·灰西鲱在表中列为有潜在的鲭鱼毒素（组胺）危害；·野生捕捞的淡水鲑鱼不再列为有潜在的养殖药物危害。这是第二版中的错误；·鲭鱼不再列为有潜在的天然毒素（PSP）危害。 表#3-3中（生产过程中的潜在危害）修改如下：·烟熏鱼现在列为仅在减氧包装分销或在冷藏状态下有潜在的肉毒梭菌危害；·表#3-3中还列明了含有潜在玻璃危害的许多种类的产品；·干制水产品列明有潜在的肉毒梭菌危害；·经过巴式杀菌充分加热的食品列为有病原体的残存和再污染的潜在危害。 第4章对来自捕获区域的病原体的控制修改如下（以便与1998年和1999年州际贝类卫生安全会议相一致）：·容器上的生食警示标签，只用于供生食的软体贝类产品，推荐的标签用语已作修改； ·补充的信息包括对生食的贝类须控制副溶血性弧菌，包括贝类控制当局在某些情况下所做的对水样中的副溶血性弧菌的抽样检验；·对来自于在过去3年内曾经发生过两例以上副溶血性弧菌病例的水域的鲜活牡蛎，如供生食使用，推荐要对副溶血性弧菌特殊控制，新的控制措施基于每月最大平均气温，从捕捞到冷藏的时间的关键限值如下：

—　对于AMMAT低于66℉（低于19℃）：36小时；

—　对于AMMAT66℉-80℉（19℃-27℃）：12小时；

—　对于AMMAT超过80℉（超过27℃）：10小时。

·对于创伤弧菌的控制，对于生食的贝类，基于每月最大平均水温，推荐的从捕捞到冷藏的时间的关键限值如下：

—　对于AMMWT低于65℉（低于18℃）：36小时；

—　对于AMMWT65℉-74℉（18℃-23℃）：14小时；

—　对于AMMWT超过74℉-84℉（超过23℃-28℃）：12小时；

—　对于AMMWT超过84℉（超过28℃）：10小时。

·对于除副溶血性弧菌和创伤弧菌以外的其他病原体的控制，对于生食的贝类，推荐的从捕捞到冷藏的时间的关键限值为：

—　对于AMMAT低于66℉（低于19℃）：36小时；—　对于AMMAT66℉-80℉（19℃-27℃）：24小时；

— 对于AMMAT超过80℉（超过27℃）：20小时；

第4章中关于来自于捕获区域的病原体的控制的推荐修改如下：

·软体贝类的病原体现可以清楚的分为两类：
—　来自于人和动物的病原体的控制；

—　来自于天然的病原体的控制；

·巴氏杀菌控制创伤弧菌的目的可以定义为使该病原体减少到未检出的水平[即：按国家贝类卫生纲要（NSSP）中的规定小于3MPN/克]。

第5章中关于寄生虫的控制修改如下：

·引用美国胃肠病学家对美国水产品所含寄生虫感染情况的研究结果：

·现推荐冷冻温度和时间为：

—　冷冻和贮存在-4℉（-20℃）以下7天（总时间）；或

—　在-31℉（-35℃）以下至硬化和贮存在-31℉（-35℃）以下15小时；或

—　在31℉（-35℃）以下冷冻至硬化和在-4℉（-20℃）以下贮存24小时；

·由于推荐的关键限值的变化，推荐的控制措施仅指冻结期间的外部温度和在冻结温度下保存的时间，或在全部硬化后的冻结温度下的时间。·如果最终产品是已经拆散和漂洗后的鱼卵，不再认为可能存在寄生虫危害。

第6章中关于天然毒素的控制修改如下：

·龙虾中的PSP不再认为是显著危害，因为龙虾中发现的毒素水平不可能引起健康危害，除非食用了大量来自于严重污染区域的龙虾。

第7章中关于鲭鱼毒素（组胺）形成的控制修改如下：

·资料显示，某些产生组胺的细菌有耐盐和兼性厌氧特性，因此要考虑腌制和熏制水产品以及在减氧包装下（如：真空包装）的水产品鲭鱼毒素形成的可能性。·推荐的船上冷却作了如下重大改动：

—　通常，鱼应在死后12小时以内冰藏保鲜或保存在40℉（4.4℃）以下的冷却海水或盐水中；或在死后9小时以内存放在50℉（10℃）以下温度的冷却海水或盐水中；

—　暴露在空气或水的温度高于83℉（28.3℃）鱼体，或在船上冷却前去脏的大的金枪鱼（即：20磅以上），应该在死后6小时以内冰藏保鲜（包括在大金枪鱼的鱼腹中填上冰），或保存在40℉（4.4℃）以下的冷却海水或盐水中；

—　在甲板冷却前没去脏的大金枪鱼（20磅以上）应该在死后6小时以内冷却到中心温度达到50℉（10℃）或更低；

·推荐当在捕捞船用冷却盐水或海水冷却鱼体时，冷却介质的温度应该进行监控和记录（仅适用于捕捞船控制）；·推荐从捕捞船接收渔货时，关键限值应包括要求船上鱼体的冷却要使鱼体的中心温度持续降低于40℉（4.4℃）以下（仅适用于捕捞船控制）；·现在认识到，以前由捕捞人在捕捞船所作的记录，在某些情况下，由初级加工者在原料接受记录中作记录会更有效（仅适用于捕捞船控制），例如：—　捕捞方法；—　气温和水温；—　船上的冷却方法；

—　估计的死亡日期和时间；
·现在认识到，接受捕捞者的捕捞船的记录可作为初级加工者的另一个选择，可以由最初加工者来完成船上作业的监控和保存记录。此做法只适用于初级加工者对捕捞作业中必须控制的，以确保达到合适的关键限值的措施有所了解的情况。如：加工者知道捕捞船何时离厂，何时带着冰藏和冷却的渔货回厂，船上进行冰藏或冷却是否在限定的时间内进行的，在某些情况下，加工者可以承担通常情况下由捕捞者完成的监控和记录；·现推荐，从渔船接收渔货的关键限值应包括以下要求：在死后12小时内移交的渔货，应有证据证明鱼体在捕捞船上应已开始冷却（如：在接受时，鱼体的内部温度应低于周围的空气和海水的温度）；·现推荐，卸货的日期和时间应由初级加工者记录在收货记录上并保存；·不再推荐，初级（第一）加工者在接收捕捞船渔货时，检查冰、冷却海水、冷却盐水和其他冷却介质是否充足；·不再推荐，次级加工者检查其他加工者提供的鱼体的内部温度。但是，现推荐，对冰和其他冷却介质在接收时是否应定期地予以验证。方法是测量鱼体的内部温度，以保证使其处于40℉（4.4℃）以下；·现推荐，向次级加工者运送渔货的运输车上的时间/温度记录仪的精确性，应在新车装货时和以后至少每季度进行一次检查；·以前制定的产鲭鱼毒素鱼类的大概安全贮存时间表由一般性的指南所代替，因为表中的数值很明显的被误用为必须遵守的限制；

·贮存和加工的关键限值进行的重要修改如下：

—　对于未冷冻的鱼体：如果任何时间段的温度超过70℉（21℃），鱼体暴露在周围温度超过40℉（4.4℃）的环境下，累计时间不得超过4小时；或者，如果没有任何时间段的温度超过70℉（21℃），鱼体暴露在周围温度超过40℉（4.4℃）的环境下，累计时间不得超过8小时；

—对于已经冷冻的鱼体：如果任何时间段的温度超过70℉（21℃），鱼体暴露在周围温度超过40℉（4.4℃）的环境下，累计时间不得超过12小时；或者，如果没有任何时间段的温度超过70℉（21℃），鱼体暴露在周围温度超过40℉（4.4℃）的环境下，累计时间不得超过24小时；

·在“已经冷冻的产品”的定义中不再规定最短冻蒇时间；·推荐对加工和包装关键控制点的周围温度应进行监控；·引入一个新的概念来帮助初级加工者接收渔货时评估危害是否显著：即，如果捕捞季节在特定区域捕捞时处于最恶劣的环境下（如：气温和水温），从捕捞和运输到最初加工者所需的时间都不会导致组胺的形成，可以认为不是显著危害；·以前推荐的冷藏贮存，现在也推荐为冷藏加工；·为了抽取鱼的样品进行组胺分析和感官检验，现推荐，同一个批次只能含有一个品种的鱼；·现推荐由初级（第一）加工者在接收渔货时为测定鱼体内部温度所抽取的样品数应是：对于10吨或以上的批是每吨一条；对于10吨以下的批是每1000磅一条，每批检验样数不少于12条；

·现推荐初级（第一）加工者在接收渔货时应抽取不少于18条鱼的样品进行组胺分析，除非货批少于18条鱼（只用于组胺检测控制措施）。
所抽取用于分析的样品可以混合样进行分析，但关键限值要相应降低；

·在加工关键限值偏离时，推荐作为纠偏行动的一种选择，采用如下检验抽样方案：样品60条，拒收标准为当任何一条鱼组胺在50ppm或以上；·在感官关键限值偏离时，初级加工者可采用纠偏行动的另一种选择如下：

—逐批（同一产地）做组胺分析，样品60条（整批不足60条的，则全批测试），如任何1条的组胺超过或等于50ppm，拒收货批。如发现组胺，货批可按以上相同比率，划分成更小货批，再次检测组胺，拒收出现组胺超过或等于50ppm的更小货批。抽取鱼体样品可混样检测组胺，但关键限值要相应降低；

和

—对货批内所有的鱼进行感官检查；·现在认识到当冷藏的水产品只是作厂际短途运输（4小时之内），运输过程中连续监控可改为由第二加工者在接收时检查鱼的温度来代替；·不再推荐使用最高指示温度计来监控冷库温度；·现推荐使用高温报警装置来监控冷库温度，装置要连接到24小时的监控系统上。

第11章中有关水产养殖药物控制修改如下：

·提供了补充的水产养殖药物使用的标签许可条件的信息；·包括新的被批准的药物绒（毛）膜促性腺激素的信息；·允许使用福尔马林溶液的信息；·列出了补充的允许生产tricaine methansolfonate的一家生产商；·允许使用盐酸硫胺素作为低标准优先考虑使用的药物来治疗鲑鱼（salmonids）中硫胺素（即维生素B1）缺乏症；·推荐在纠偏行动未实施前停止从该养殖场接收养殖水产品作为控制策略实例的一个纠偏行动。

第12章中对由于温度/时间控制不当导致病原体生长和毒素形成（除肉毒梭菌外）的控制作如下修改：

·推荐控制加工过程的第三套关键限值：如产品内部温度有时高于或有时低于70℉（21.1℃），产品暴露在50℉（10℃）以上的时间，应限制在4小时以内，只要产品在70℉（21.1℃）以上的时间不超过2小时；·为了帮助制订在加工和贮存过程中的关键限值，补充以下信息和指导：　—产品的时间/温度曲线实例；

—大多数对微生物敏感产品应保持在40℉（4.4℃）或以下贮存；如冷藏用于控制非蛋白水解的肉毒梭菌，冷藏温度38℉（3.3℃）或以下；

·推荐补充的验证如下：

—监控运输车辆的温度记录仪的精确度，应在新车装货时和以后至少每季度进行一次检查；

—当感官检查冰或冷却介质以监控冷却剂的充足程度时，鱼体内部温度应定期检测，以确保冰或冷却介质足以保持产品的温度低于40℉（4.4℃）；

·达成共识：冻品贮存和冷冻原料的接收不可能是CCPs；

·有关病原体的背景资料表明：单核细胞增生李斯特氏菌和副溶血性弧菌的感染剂量还不明确；
·在表# 12-1和12-2中的HACCP计划中修订了第二版的编写错误（在第二版中，不经意地将熟蟹冷却工序作为CCP写在了海湾蓝蟹加工方法中，而不是在东海岸蓝蟹加工方法中）；·现在认识到当冷藏的水产品只是作厂际短途运输（4小时之内），运输过程中连续监控可改为由次级加工者在接收时检查鱼的温度来代替；·不再推荐使用最高指示温度计来监控冷库温度；·现推荐使用高温报警装置来监控冷库温度，装置要连接到24小时的监控系统上。

第13章中对肉毒梭菌毒素形成的控制修改如下：

·介绍材料进行了充分的编制和修改，以便更为明确；·现对氧渗透包装推荐的最低氧传输速率为10，000cc/m2/24hrs；·在深容器中包装的水产品，如容器内的空气被排除将认为有肉毒梭菌毒素形成的危害；·有氧包装的热熏制品不再认为存在肉毒梭菌毒素形成的危害，不要求在HACCP计划中加以预防控制。然而，注意到食品和药物官员协会推荐在有氧包装烟熏鱼中盐溶液不得低于2.5％；·不再推荐在无包装产品的加工中，因时间/温度失控而实施对肉毒梭菌毒素形成的控制；现在推荐对肉毒梭菌以外的病原体实施加工控制；本章指出在无包装或有氧包装的产品中肉毒梭菌毒素有形成的可能性。但是，其形成需要严重的温度失控的条件，而这种条件在大部分食品加工的环境中，一般不会出现；·现在认识到当冷藏的水产品只是作厂际短途运输（4小时之内），运输过程中连续监控可改为由次级加工者在接收时检查鱼的温度来代替；·现在表明，20％的盐份可保证耐贮存产品不会产生病原体危害（以金黄色葡萄球菌生长的最高盐份为基础），以往所述10％的盐份可保证耐贮存产品安全（控制产品的肉毒梭菌A型和蛋白水解B型及F型）会造成误导；·应按第12章中的冷藏温度关键限值40℉（4.4℃）对所有病原体实施控制（除肉毒梭菌外），以往所述的50℉（10℃）是控制肉毒梭菌A型和蛋白水解B型及F型的最佳关键限值会造成误导；·对控制冷藏的、减氧包装的巴氏杀菌水产品的肉毒梭菌毒素形成提供了专门的指导。包括：（1）装入最终容器经非蛋白水解型肉毒梭菌巴氏杀菌的；（2）经非蛋白水解型肉毒梭菌蒸煮并热填充装入最终容器的；·对冷藏的、减氧包装的经巴氏杀菌的鱼糜制品提供了控制肉毒梭菌毒素形成的特定指导，包括推荐制品中含2.5%盐分，在最终容器中巴氏杀菌185℉（85℃）（内部温度）至少15分钟来进行控制；·不再推荐分销和零售贮存和销售中使用记录温度计或数字式时间/温度数据仪作为另一种阻止肉毒梭菌E型和非蛋白水解B型和F型的毒素形成的方法；

·现在公认，在加工者控制下的透氧包装的冷藏产品，可以加裹不透氧的包装延长贮存期，只要产品在出厂前除去不透氧的包装即可；
·检测结果用于监控盐渍、盐腌和/或干燥工序时，推荐检测盐溶液时检测亚硝酸盐含量；·现推荐厂际运输车辆上安装的时间/温度记录计或数字式时间/温度数据仪，应在新车装货时和以后至少每季度进行一次检查；·不再推荐使用最高指示温度计来监控冷库温度；·现推荐使用高温报警装置来监控冷库温度，装置要连接到24小时的监控系统上。

第14章对因干燥不充分而导致病原体生长和毒素形成的控制修改如下：

·在干燥的目的是控制肉毒梭菌E型和非蛋白水解B型和F型的情况下，提供半干燥的、冷藏、减氧包装食品控制方法。最终成品的水分活度要求控制在0.97以下；·注意到包装要能防止干燥产品再度吸水回潮的重要性。

第16章对蒸煮后病原体残留的控制作修改如下：

·取消了异常致死蒸煮过程的概念；·提供了加热杀菌的目标菌和热加工杀灭程度的信息，包括推荐如下：

—　加热杀菌的目标菌通常是单核细胞增生李斯特氏菌；

—　加热通常应提供一个6D的杀菌；·提供了有关加热杀菌用来杀灭肉毒梭菌E型和非蛋白水解B型和F型的芽孢的信息，例如，减氧包装（如真空包装）冷藏分销的汤类和酱类的加热杀菌。信息包括推荐这些产品应在连续装罐体系中用热填充方式装罐，以降低在加热和最终产品包装间再污染的风险。

第17章对巴氏杀菌存活的病原体控制的修改如下：

·提供了巴氏杀菌的目标菌和目标菌杀灭的信息：

—　如是减氧包装（如真空包装），且仅使用巴氏杀菌防止肉毒梭菌生长和产毒，分销是在冷藏条件下（非冷冻）的产品，目标菌通常是肉毒梭菌E型和非蛋白水解B型和F型；—　其他产品的目标菌通常是单核细胞增生李斯特氏菌（冷冻产品）；—　巴氏杀菌通常应提供目标菌降低6D的杀菌。

第18章巴氏杀菌病原体的污染的控制修改如下：

·提供了在经加热杀灭肉毒梭菌E型和非蛋白水解B型和F型芽孢后，减氧包装（如真空包装），再进行冷藏分销的（非冷冻）的热填充产品如汤类和酱汁类产品的信息。推荐的最低的热填充温度是185℉（85℃），以减少在蒸煮和最终产品包装之间的再污染风险；·当用UV（紫外线）处理容器冷却水时，推荐对冷却水的流速应予控制。

第19章对致敏剂和禁用食品/色素添加剂的控制做如下修改：

·那些以前推荐的供初级加工者使用的控制措施也同样推荐供次级加工者使用；

·煮章鱼未声明含亚硫酸盐被认为是一个潜在危害；

·提供了食品中致敏蛋白的控制的一般信息。以前推荐的对某些食品和色素进行适当的标签的控制，也适用于对含致敏蛋白的水产品或加入过敏成分的水产品控制。

此外，指南提供了参考文献以控制无意中通过交叉接触引入的过敏蛋白（通过严格的卫生管理控制，可作为前提计划或HACCP的一部分）。

第20章对金属杂质进行如下修改：

·FDA健康危害评价部，规定将金属碎片修改为0.3"（7mm）和1.0"（25mm）来表示；·在产品中发现金属异物要重新恢复控制的纠偏行动，应包括：

—　找出金属碎片的来源并消除；

—　如有必要，对原材料、设备和/或工序进行调整，防止将来再次发生金属碎片事件；

·目前，注射针和金属线绳均被视为加工环境中金属杂质的来源；·现在认识到，对设备作感官检查，查知设备损坏或丢失部件只能是对相对简单的设备才是可行的，如板锯、搅拌器和钢丝网式输送带。

第21章在指南中增加了使用玻璃容器产生玻璃杂质的控制。

对附录作了如下修改：·蜡样芽孢杆菌生长的最大盐度是：10%；·金黄色葡萄球菌生长的最大盐度是：20%；·致病性大肠杆菌的最低生长温度是：43.7℉(6.5℃)；·副溶血性弧菌的最高生长温度是；113.5℉(45.3℃)；·蜡样芽孢杆菌的最大累积暴露时间如下：温度在39.2-43℉（4-6℃）时，5天；温度在44-50℉（7-10℃）时，17小时；温度在51-70℉（11-21℃）时，6小时；温度在70℉（21℃以上）时，3小时；·产气荚膜梭菌的最大累积暴露时间如下：温度在50-54℉（10-12℃）时，21天；温度在55-57℉（13-14℃）时，1天；温度在58-70℉（15-21℃）时，6小时；温度在70℉（21℃以上）时，2小时；·蛋白水解的肉毒梭菌的最大累积暴露时间，温度在50-70℉（10-21℃）时，11小时；温度在70℉（21℃以上）时，2小时；·非蛋白水解的肉毒梭菌的最大累积暴露时间，温度在 37.9-41℉(3.3-5℃)时，7天；温度在42-50℉（6-10℃）时，2天；温度在51-70℉（11-21℃）时，11小时；温度在70℉（21℃以上）时，6小时；·单核细胞增生李斯特氏菌的最大累积暴露时间，温度在31.3-41℉(-0.4-5℃)时，7天；温度在42-50℉（6-10℃）时，2天；·志贺氏菌属的最大累积暴露时间，温度在51-70℉（11-21℃）时，12小时。·对单核细胞增生李斯特氏菌和非蛋白水解的肉毒梭菌B型（分别是表# A-3和A-4），提供了对应于产品内部温度范围的致死率和加工时间表格；·综合政策指南#555.425部分的FDA对硬性或尖锐外来物的指导已包括在FDA和EPA指导水平内—长度大小通常在0.3"[7MM]到1.0"[25mm]之间；·包括了最常见的食品过敏物质的目录（附件6）。 大量的补充的参考资料已包括在文献内，大量的参考资料已经校正。

此外，除了使用本指南中上述目录内容外，应仔细阅读对产品和加工过程适用的章节。

增加的复本 本指南的单册本可以从FDA直属办公室得到或从以下得到： U.S Food and Drug Administration Office of Seafood 200C St.,S.W. Washington,D.C.20204. 202-418-3133（电话） 202-418-3196（传真） 多本复印件需要可以从以下得到： Florida Sea Grant IFAS - Extension Bookstore University of Florida P.O. Box 110011 Gainesville, FL 32611-0011 1-800-226-1764

本指南也可从以下获得电子文本：http://www.fda.gov

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