序号

内容

评分标准

分值

得分

1

准备（满分20分）

材料准备充分，中途不得取用非操作台材料

10

显微镜取用姿势准确，安放位置合理

10

2

低倍镜使用（满分25分）

插上电源，打开光源，用拇指和中指移动旋转器（切忌手持物镜移动

5

使低倍镜对准镜台的通光孔，放置载玻片，标本中间对准通光孔，并用压片夹夹好

5

调节焦距，从一侧看着向上调节载物台，粗准焦螺旋调节物镜与载物台至最小距离处

5

双眼视目镜，调节粗准焦螺旋至有模糊的像，然后调节细准焦螺旋至清晰的像，二者不得来回交替使用，且光线强弱适宜（2分）。

10

3

高倍镜使用（满分20分）

将观察对象调至视野中央，转动转换器至高倍镜，防止撞到玻片

10

调节细准焦螺旋至清晰的像，光线调节至强弱适宜

10

4

油镜的使用（35分）

转动转换器，使高倍镜头离开通光孔，在需观察部位的玻片上滴加一滴香柏油，然后慢慢转动油镜，在转换油镜时，从侧面水平注视镜头与玻片的距离，使镜头浸入油中而又不以压破载玻片为宜。

10

如果不出现物象或者目标不理想要重找，在加油区之外重找时应按：低倍→高倍→油镜程序。在加油区内重找应按：低倍→油镜程序，不得经高倍镜，以免油沾污镜头（3分），至调出清晰的像。

10

擦拭目镜和物镜上的油污，擦镜纸、二甲苯、(0.5)擦拭方法均要正确(1)

10

取下玻片，拔下电源，关上开关，载物台调至最大距离处，物镜八字摆开，罩上防尘罩，并认真填写使用记录。

5

5

计时

不得超过5分钟，超过者倒扣分，最多扣5分

序号

考核项目

评分要素

配分

评分标准

检验结果

得分

备注

1

准备（10分）

着装整洁；实验用物齐全适用，放置合理

10

少选多选1件扣5分

2

制片（40分）

无菌操作取菌

20

无菌操作正确规范，错1处扣5分，涂片区域圆形，直径1cm左右

3

干燥固定

5

不可过热、固定操作的规范性，错1处扣2分

4

染色、水洗

15

染液滴加的量；染色时间，水洗操作的规范性，错1处扣5分

5

镜检（35分）

显微镜的预备

5

显微镜的检查；正确放置打开光源，光路对准，错1处扣2分

6

涂片镜检

10

低倍到高倍，到油镜，物镜的转换；物象调节，错1处扣2分

7

镜检结果

15

菌体分布均匀，密度合适，明暗合适，对比度合适。错1处扣3分

8

显微镜的整理

5

镜头的擦拭；物镜的“八字形”转换；将载物台降到最低，错1处扣2分

9

其他（5分）

清理用物，环境卫生

5

清扫实验台及收拾产生垃圾，少1环节扣1分

10

时间（10分）

操作时间

15

要求20分钟内完成，每超过1分钟，扣5分。

总分

序号

项目

内容

满分(100分)

评分细则

扣分

总分

1

实验前的准备

准备全所需的所有实验材料

15分

3

材料准备充分，中途取用物品扣3分

贴标签

4

未贴扣4分，贴错扣2分；信息不完整扣2分

酒精棉球擦拭手与工作台面

4分

未擦拭扣4分

擦手不彻底最多2分

擦台面不彻底最多2分

接种针的灼烧是否彻底，拿法是否科学

4分

灼烧不彻底，最多扣3分

接种环拿法不对，扣1分

未灼烧4分

2

从试管中取样接入培养皿中

试管中取菌（15分）

50分

3

试管口未灼烧，扣3分

2

持塞手法不正确，扣2分

3

接种环未冷却，扣3分

4

塞塞子时未灼烧塞子与管口，扣4分

3

试管口离开无菌区，扣3分

手法是否标准(5分)

1

持平板的手法不当扣1分

4

开口过大扣4分

分区接种（30）

5

有离开5cm酒精灯无菌区1次扣2分，最多扣5分

离开无菌区10cm以上一次扣5分

5

划完1区未灼烧，扣5分

5

灼烧完未冷却，扣5分

5

单手旋转平板，有明显的分区操作

10

划破平板，最多扣10分

3

接种完毕，台面的处理以及培养等

台面的整理：酒精灯熄灭，各试验器材归位（4分）

10分

1分

熄灭方式不对，扣1分

3分

未归位，扣3分；未整理，扣2分

未带走垃圾，扣2分。最多扣3分

置入培养箱中倒置培养，以及最适培养温度的设置（4分）

4分

未倒置，扣2分

培养温度和时间写在标签上，未注明扣2分

完成实验，酒精棉球擦拭手或者洗手（2分）

2分

未擦拭手或洗手1

4

结果检查

分离效果

20分

10分

10个以上单菌落，少1个扣1分

分区效果

5分

无明显分区，只有一个区，扣5分

平板无菌落区按占的比例扣分

污染情况

5分

有其他杂菌污染，扣5分

5

用时

5

5分钟，超过1分钟扣1分