1）化学、物理、生物等风险源已知或未知的特性，与环境的交互作用、相关实验数据、过往资料、预防和治疗方案等；

2）与实验室本身或相关实验室已发生的事故分析；借鉴过往和其他实验室的案例；

3）实验室常规活动和非常规活动过程中的风险，包括所有进入工作场所的人员和可能涉及的人员（如：合同方人员）的活动；实验室的活动，例如检测活动，采购，清洗器皿等都可能会有一定的风险，和这些活动相关的人员都要纳入风险评估的范围；

4）设施、设备等相关的风险；实验室的仪器设备的风险需要评估，包括设备本身的风险，和可能造成的风险；

5）适用时，实验动物相关的风险；某些实验室会涉及到实验动物；

6）人员相关的风险；比如人员的身体状况、能力、可能影响工作的压力等；

7）意外事件、事故带来的风险；

8）被误用和恶意使用的风险；

9）风险的范围、性质和时限性，识别风险的范围，性质和时限，有助于更好控制风险；集中主要力量对应风险。

10）危险发生的概率评估；

11）可能产生的危害及后果分析；

12）确定可接受的风险；

13）消除、减少或控制风险的管理措施和技术措施，及采取措施后残余风险或新带来风险的评估；

14）运行经验和所采取的风险控制措施的适应程度评估；

15）应急措施及预期效果评估；

16）为确定设施设备要求、识别培训需求、开展运行控制提供的输入信息；

17）降低风险和控制危害所需资料、资源（包括外部资源）的评估；

18）对风险、需求、资源、可行性、适用性等的综合评估。

在以下情况，要重新进行风险评估：

采用新设备、材料、方法、人员、环境发生变化或者改变实验室结构功能时需要重新进行风险评估。

包括：物质存储或使用的实验室分区执行的任务发生改变之前

变更检验工作流程

发生安全事故或事件后

风险控制措施

在控制风险时，按有效顺序选择可以获得的最有效的控制措施，顺序如下：

消除来自实验室的危险源

采用替代物或者替代方法来减少风险

隔离危险源来控制风险

应用工程控制抑制或者减少接触。如，局部排风通风

采用安全工作行为最小化接触，包括改变工作方法

采用其他有效控制危险源的方法不可行时，使用合适的个体防护装备。

如果以上措施无法降低风险到可以接受的水平，需要停止工作。