淫羊藿为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb. Et Zucc.) Maxim、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim、巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying或朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai的干燥地上部分。2005版《中国药典》一部收载的含量测定方法，一要是采用紫外分光度法测定总黄酮的含量，二是采用高效液相色谱法测定其淫羊藿苷的含量。有关淫羊藿及其制剂中淫羊藿苷的含量测定方法主要有高效液相色谱法、薄层扫描法等。

一、高效液相色谱法

2005版《中国药典》淫羊藿含量测定项下：

色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（30：70）为流动相；检测波长为207nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不得低于1500。

供试品溶液的制备：取本品叶片粉末约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20m，称定重量，超声处理1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

文献报道的HPLC法主要的流动相系统有：

A：乙腈-水

①　Waters 515 高效液相色谱仪(Waters 公司)；Metachem Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)；流动相为乙腈-水(26：74)；检测波长270nm；柱温35℃。

②Angilen 1100 液相色谱仪；色谱柱Nova-pak250mm×4.6mm, 10μm)C18柱；乙腈-水(26：74)为流动相；检测波长为270nm。

③HP1100型高效液相色谱仪(美国)；色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm),大连依利特科学仪器有限公司提供；流动相：乙腈-水(30：70)；检测波长270nm；柱温室温。

④岛津LC-2010高效液相色谱仪；C18反相柱(150mm×4.6mm,岛津公司)；柱温40℃；流动相：乙腈-水(25：75)；检测波长270nm。

⑤Agilent 1100 series 高效液相色谱仪；ApolloC18 ( 250×4.6mm,5μm)；流动相：乙腈-水(26：74)；柱温室温；检测波长270nm。

B：乙腈-磷酸溶液：

①Waters 高效液相色谱仪；YWG-C18柱(4.6mm×150mm,10μm ,北京分析仪器厂)；流动相乙腈-0.05%磷酸溶液(33：67)；检测波长270nm；柱温室温。

②美国SSI PC2002 高效液相色谱仪；色谱柱Diamonsil C18 (4.6×250mm,5μm)；流动相为乙腈-水(用磷酸调pH值至3.0)(30：70)；柱温35℃；检测波长270nm。

③SP-1000高效液相色谱仪；色谱柱ODS-C18 (4.6mm×200mm, 5μm)；流动相0.075mol/L磷酸溶液-乙腈(用三乙醇胺调节pH值为6.6)(74：26)；检测波长270nm；柱温37℃。

C：甲醇-醋酸溶液：

①日本岛津SPD210A 高效液相色谱仪；ODS柱,10μm,250mm×4mm。流动相：甲醇-水-冰乙酸(60：40：0.5)；柱温30℃；检测波长270nm。

②P200 Ⅱ型高效液相色谱仪；色谱柱为Hypersil ODS2 (250mm×4.6mm,5μm,大连依利特科学仪器有限公司)；流动相为乙腈-0.4%醋酸水溶液(25：75)；检测波长为270nm；柱温为室温。

样品溶液一般以甲醇、稀乙醇为提取溶剂，净化处理一般用聚酰胺柱或C18小柱处理；也有用正丁醇-碳酸氢钠、乙醚-醋酸乙酯等试剂萃取。

另外，韩海建立复方骨宝片中有效成分淫羊藿苷含量的高效液相色谱测定法。采用Shimazdu 高效液相色谱仪；色谱柱Shimpack ODS (4.6mm×250mm, 5Lm)；流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液(32：68)；检测波长为254nm；柱温30℃。

二、薄层扫描法

以薄层扫描法测定淫羊藿苷含量时，常用的薄层展开剂为醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水系统。如：胡润淮等建立薄层扫描法测定复方仙灵脾注射液中淫羊藿苷含量的方法。采用CS-9301 型双波长薄层扫描仪(岛津)。薄层层析条件：硅胶GF254板；展开剂：醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10∶1∶1∶1)。薄层扫描条件：采用反射法单波长锯齿扫描法，狭缝为1.2mm×1.2mm，线性参数SX =7，扫描宽度为14mm，测定波长为λs=272nm。供试品溶液的制备：用移液管吸取复方仙灵脾注射液5ml，置分液漏斗中，先用0.1mol/LNaOH饱和过的正丁醇萃取3次(10,15,20ml)，弃去碱液，合并正丁醇层，再用正丁醇饱和过的0.1mol/LNaOH溶液洗涤3 次(15,20,20ml)，弃去碱液，合并正丁醇层,置水浴上蒸干，残渣以水7ml 溶解，置于已处理好的大孔吸附树脂层析柱(1cm ×10cm) 上，依次用蒸馏水、20%乙醇、70%乙醇进行洗脱,洗脱液体积均为100ml ，流速为5ml/min。收集70%乙醇洗脱液，回收乙醇后，置于浴上蒸干，残渣用少量甲醇溶解，移至5ml 容量瓶中，用甲醇定容至刻度。

三、其它

杨广德等建立了薄层色谱-荧光分光光度法测定淫羊藿药材中淫羊藿苷的含量。采用RF-540 型荧光分光光度计(日本岛津)；硅胶G硅胶G加0.1mol/L Na2HPO4的羧甲基纤维素钠溶液自制板；以醋酸丁酯-甲酸-水(1.3：1：1)在10℃以下放置后的上层溶液作为展开剂；显色剂：10% AlCl3甲醇溶液；在Ex=430nm，Em =480nm条件下测定荧光强度。药材用70%乙醇水浴回流提取。

张明昶等采用一阶导数光谱法测定骨松宝颗粒中淫藿苷类化合物的含量。采用UV-250IPC紫外可见分光光度计(日本岛津)。样品供试液制备方法：骨松宝颗粒→除去包装→加入70%乙醇，60℃水浴中加热提取→用60℃水超声振荡提取→静置过夜→用70%乙醇补足重量→上取聚酰胺柱→先用30ml蒸馏水洗脱,弃去洗脱液→再用70%乙醇洗脱，收集乙醇液，定容于50ml 的容量瓶中，即为样品供试液。在200～400nm范围内自动扫描(△λ= 2nm)，以一阶导数峰～谷法(262～276nm) 的振幅值(D)为定量依据测定含量。