GB4789.2-2016菌落总数测定（平板法）

1. 菌落总数检验

2. 结果计数

?可用肉眼观察,必要时用放大镜或菌落计数器,记录稀释倍数和相应的菌落数量。菌落计数以菌落形成单位(colony-formingunits,CFU)表示。

?选取菌落数在30CFU~300CFU之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于30CFU的平板记录具体菌落数,大于300CFU的可记录为多不可计。每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数。

?其中一个平板有较大片状菌落生长时,则不宜采用,而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数;若片状菌落不到平板的一半,而其余一半中菌落分布又很均匀,即可计算半个平板后乘以2,代表一个平板菌落数。

?当平板上出现菌落间无明显界线的链状生长势，则将每条单链作为一个菌落计数。

3. 结果计算

?若只有一个稀释度平板上的菌落数在30~300CFU之间,计算两个平板菌落数的平均值,再将平均值乘以相应稀释倍数,作为每g(mL)样品中菌落总数结果。

?若所有稀释度的平板上菌落数均大于300CFU,则对稀释度最高的平板进行计数,其他平板可记录为多不可计,结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。

?若所有稀释度的平板菌落数均小于30CFU,则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。

?若所有稀释度(包括液体样品原液)平板均无菌落生长,则以小于1乘以最低稀释倍数计算。

?若所有稀释度的平板菌落数均不在30CFU~300CFU之间,其中一部分小于30CFU或大于300CFU时,则以最接近30CFU或300CFU的平均菌落数乘以稀释倍数计算。

?若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时,按式(1)计算:

4. 结果报告

?菌落数小于100CFU时,按“四舍五入”原则修约,以整数报告。

?菌落数大于或等于100CFU时,第3位数字采用“四舍五入”原则修约后,取前2位数字,后面用0代替位数;也可用10的指数形式来表示,按“四舍五入”原则修约后,采用两位有效数字。

?若所有平板上为蔓延菌落而无法计数,则报告菌落蔓延。

?若空白对照上有菌落生长,则此次检测结果无效。

?称重取样以CFU/g为单位报告,体积取样以?CFU/mL为单位报告。

?注：菌落总数结果计算与报告方式实例见以下表格

编号	稀释倍数及菌落数
	10-1		10-2		10-3		菌落总数	报告方式
	平皿1	平皿2	平皿1	平皿2	平皿1	平皿2	（CFU/g或ml）	（CFU/g或ml）
1	0	0	0	0	0	0	﹤1×10	﹤10
2	24	26	5	7	0	0	250	250或2.5×102
3	多不可计	多不可计	150	160	15	20	15500	16000或1.6×104
4	多不可计	多不可计	236	245	35	33	24955	25000或2.5×104
5	多不可计	多不可计	236	245	25	33	24476	24000或2.4×104
6	多不可计	多不可计	多不可计	多不可计	320	330	325000	330000或3.3×105
7	多不可计	多不可计	310	320	28	26	27000	27000或2.7×104
8	多不可计	多不可计	295	325	22	20	29500	30000或3.0×104
9	菌落蔓延	菌落蔓延	菌落蔓延	菌落蔓延	菌落蔓延	菌落蔓延	菌落蔓延	菌落蔓延

三、雷竞技百科 控制

1雷竞技百科 控制

?实验室过程中，每批样品稀释液都要做空白对照。

?为了控制环境污染，每次检验过程中，于检验台上打开两块计数琼脂平板，并在检验环境中暴露不少于15分钟，将此平板与本批次样品同时进行培养，以掌握检验过程中是否存在来自检验环境的污染。