1.空调停机重启后车间结露如何防治?
答:之所以会结露,就是因为空气中“热”的水蒸气遇到“冷”的物体,物体表面温度降至露点温度以下,使水蒸气达到饱和而析出,水滴就会凝结到物体表面。
空调停机后再开机,由于室内温度较低,室外热的空气通过空调机组进入室内时还未来得及被冷凝器降温,热空气遇到室内冷的墙面,达到露点温度就会结露。尤其是室外空气含湿量高的时候,室外梅雨天气的时候,采用大温差送风,室内也容易结露。
反之,北方室外高寒天气非常非常的冷,室内温度较高空气含湿量也较高的时候,温差达到了露点,室内窗户上也会结露。
解决方法:
(1)开空调之前如果先开冷水,滞后一段时间再开风机,使热的空气充分冷却后再进入室内,就可以避免结露。
(2)设计成自动调节的新风阀,空调机组开启的时候,在保证压差的情况下缓慢开启新风阀,以免室外的大量湿热空气进入空调机组来不及被冷凝除湿进入室内。
(3)正常运行时室内温度控制在一个合理的水平,尽可能减少室内外的温度差,也可以避免日常运行时候的结露。
2.RO膜的原水回收率及RO浓水怎么二次利用?
答:系统回收率是指反渗透装置在实际使用时总的回收率,回收率受给水水质、膜元件的数量及排列方式等多种因素的影响,小型反渗透装置由于膜元件的数量少、给水流程短,因而系统回收率普遍偏低。而工业用大型反渗透装置由于膜元件的数量多、给水流程长,所以实际系统回收率一般均在75%以上,有时甚至可以达到90%。
一般RO装置设计回收率75%左右,当原水含盐量较低时,有时也可釆用80%,如原水中某种微溶盐含量高,有时也釆用较低的系统回收率以防止结垢。
对于小型反渗透装置如果要求较高的系统回收率,最常见的对策是釆用浓水部分循环,即反渗透装置的浓水只排放一部分,其余部分循环进入给水泵入口,此时既可保证膜元件表面维持一定的横向流速,又可以达到用户所需要的系统回收率。或者一级浓水间歇性给到原水箱,二级浓水、EDI浓水给到二级RO之前,或者都给到原水箱也可以。
3.哪些房间需要装压差计?
答:通常需要安装压差计的位置有:
一是不同洁净级别之间的人流/物流通道的更衣室/缓冲间/气闸室/ 传递窗/鼠洞装置……都需要在合适的位置安装压差计。
二是相同洁净级别内的关键受保护房间/产尘产污房间对走廊之间。
三是一些设备的保护罩/称量罩/层流罩/RABS与环境空间之间。
4.公司内部校准需要什么资质?
答:(1)配置一定素质的计量人员。(经过培训考核,能够胜任相关工作的人员,没有强制要求什么官方资质证书,也没有强制要求接受官方培训,只要经过专业技术培训,掌握相关的工作技能,能够保证“量值的可靠传递与可靠追溯”,当做公司内部的一个工作岗位管理就可以了。)
(2)配置高出“被校准的计量器具”一个等级的标准计量器具(标准、标准物质、标准器),一般配备经过强制检定的“企业最高标准器”就可以自行逐级校准了。
(3)配备必要的校准环境(校准如在现场进行,则环境条件以能满足仪表现场使用的条件为准)。
(4)编制相应计量器具的校准规程,规定校准周期。(公司的《校准操作规程SOP》主要依据国家《校准规范》及《检定规程》等编写。
(5)无法定依据或其它计量机构均无能力校准的计量器具,使用部门可根据该仪器的出厂说明及国内外相关的权威资料等,建立合理的校准方法进行内校。
以上内部校准不适合对外承担校准业务,否则就需要校准实验室计量建标。
5.公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗?
答:需要先了解标准器具的定义:
计量标准器具主要包括:
(1)基准(器)又叫“原级标准”。指定或被广泛承认的具有最高计量学特性的标准器,其值无需参考同类量的其他标准器即可采用。例如在测量雷竞技百科
时,计量基准是一块保存在巴黎的铂铱合金,即国际千克原器。在其他方面,一些计量基准是基于自然不变的规律之上的,例如光速度等等。所以即使世界上所有计量实验室都不存在了,这些基准也可以重建。
(2)次级标准(器)又称“副标准”,通过与基准器直接或间接比较确定其值和不确定度的标准器。
(3)参考标准(器)在指定区域或机构里具有最高计量学特性的标准器,该地区或机构的测量源于该标准。
(4)工作标准(器)经参考标准器校准的标准器,用于日常校准或检验实物量具、测量仪器仪表和参考物质。
(5)国际标准(器)经国际协定承认的标准器,作为国际上确定给定量的所有其他标准器的值和不确定度的基础。
(6)国家标准(器)经国家官方决定承认的,在一个国家内作为对有关其他计量标准定值的依据。一般在一个国家内,国家标准器也就是基准器。
(7)比对标准:用于同准确度等级的标准器之间相互比对的标准器。
一般企业内部的最高标准器为参考标准器,其它标准器为工作标准器,相同准确度等级的标准器可以叫做相互比对标准器。
实际上只要是用来进行校准和比对的仪器仪表都叫做标准器,如果不用来校准和比对,也可以作为工作仪器仪表使用,那么标准器就只是一个相对的概念。
6.大量更换零部件需要审计还是验证?或者走日常维修养程序?
答:首先判断是否需要启动变更控制,如果是更换“非同等”的关键部件,一定要启动变更控制,如果有可能影响到关键雷竞技百科
属性或者关键工艺参数,就需要进行相关的确认与验证,反之,只走维修流程并进行相关的测试就可以了。
如果是大量更换非关键部件或者大量更换“同等”关键部件,有可能累积影响关键雷竞技百科
属性或者关键工艺参数,尽可能启动变更控制,进行相关的确认与验证,如果涉及工艺变更,还需要启动工艺验证,甚至稳定性研究。
所有的流程,都应该基于对产品雷竞技百科
风险的评估,没有人可以准确地告诉你到底该怎么做。
7.PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证?只校准传感器行吗?
答:首先,PLC系统应该属于计算机系统,需要进行相关的计算机系统验证。
其次,PLC上的温度、压力等传感器,必须定期进行校准。
校准方式:
(1)传感器单独校准,然后与PLC的相关模块及显示装置一起校准。
(2)不对传感器进行单独校准,直接进行现场环路校准。也就是直接把传感器、PLC的输入模块、显示装置、打印装置……连接在一起进行校准,这样可能更准确、更简单、更有效。
8.胶塞跟铝盖公用一个湿热灭菌器是否可以?有人说铝盖会污染胶塞?
答:如果是胶塞铝盖清洗灭菌机,那么可能在清洗过程中会有脱屑的风险,交叉污染的可能性还是存在的,如果每批次清洗灭菌之间有足够的设备清洗、清洁,公用的风险是可以接受的。如果是免洗胶塞和免洗的铝盖,应该是装呼吸袋密封湿热灭菌,那么交叉污染的风险应该完全是可以接受的,所以,胶塞铝盖共用一个湿热灭菌器完全没有问题。
9.设备使用日志和设备运行记录的区别?
答:新版GMP对生产和检验设备提出要求,需要有使用日志,详细记录设备使用、清洁、维护的日期、时间,药品名称、批号等等相关信息。也就是说这台设备(仪器)“什么时间到什么时间、由谁、进行了哪些使用、操作、清洁、维护、校准……活动”,使用和操作涉及到“哪些药品名称、批号,或者哪些关键信息”。关注点在于追溯与产品生产雷竞技百科
相关的活动。
而设备的运行记录,是按照时间间隔顺序记录设备的主要运行参数和运行状况的记录,同时也可以记录设备的使用、清洁、维护……等信息。关注点在于设备本身的运行性能和运行状况。
10.仪器校验失败该怎么办?
答:仪器校验,专业词汇应该分为“检定和校准”两类,如果发生检定或校准失败,或者出现仪器失准,应该首先做好记录,并进行调整或维修使其恢复正常。
校准过程如不能调整使其恢复正常,可以记录误差修正值,使用过程进行修正记录。检定不合格,就需要出具不合格报告。
从GMP方面考虑,检定或者校准出现失准,无论是否可以调整和修正,都应走偏差程序,除了进行调整或维修之外,对之前的检验、生产等雷竞技百科
活动进行风险评估,对产品雷竞技百科
进行回顾,评估已受到的雷竞技百科
影响。
调整或维修后仍不能校准合格,可以读数增加修正值使用,校准本身就不做合格与否的判定,只要知道偏离多少数值就可以了,加修正值即可使用。如果不能正常使用的,也可以降级使用,直至报废处理。