廿五、色谱柱的常用填充方法有哪些？

答：固定相填充的好坏，将直接影响柱效率。通常多用泵抽填充法，即把色谱柱的一端塞上玻璃棉，接真空泵，另一端接一漏斗，在抽吸下加入固定相，边装边敲打色谱柱，至固定相不再进入为止。装好后，塞上玻璃棉。装柱要求要填充得均匀，紧密，切忌有空隙。

廿六、新装填的色谱柱为什么要老化一段时间才能使用？

答：装填好的色谱柱，连接于仪器上后，应先试压，试漏，而后在恒定的温度下用载气吹洗数小时后承受分析，一般称此为柱子的老化过程。老化的目的是把固定相的残存溶剂，低沸点杂质，低分子量固定液等赶走，使记录器基线平直，并在老化温度下使固定液在担体表面有一个再分布过程，从而涂得更加均匀牢固。装填好的色谱柱，经过老化一段时间后，柱效及性能均稳定了，这样才可使用。

廿七、色谱柱失效后有哪些表现？其失败原因是什么？

答： 色谱柱失效主要表现为色谱分离不好和组分保留时间显著变短。 色谱柱失效的主要原因是： 对气固色谱来说是固定相的活性或吸附性能降低了，对气液色谱来说，是使用过程中固定液逐渐流失所致。

廿八、毛细管柱的老化操作

老化的目的： 气相色谱柱的固定相通常是以涂覆的形式分布在柱管管壁内侧（毛细管柱）或载体表面（填充柱）上的，对于一根新的气相色谱柱，外层固定相与载体的结合往往较弱，在高温下使用会缓慢流失，造成基线起伏和噪声升高，为了避免这一现象发生，可以预先在较高温度下（一般为色谱柱的耐受温度）加热一段时间，使结合较弱的固定相挥发出去，从而使后面的分析不受干扰。 此外，对使用时间较长的气相色谱柱可进行老化操作，可以除去色谱柱中残留的污染物。

将色谱柱柱温升至一恒定温度，通常为其温度上限。 特殊情况下，可加热至高于操作温度10-20 ?C 左右，但是一定不能超过色谱柱的温度上限，那样极易损坏色谱柱，此外不要将程序升温的速度设定的太慢。 当达到老化温度后，记录并观察基线。 比例放大基线，以便容易观察。 初始阶段，基线应持续上升，在到达老化温度后5-10 分钟开始下降，并且会持续30-90 分钟。 当达到一个固定的值后，基线就会稳定下来。 如果在2-3 小时后基线仍无法稳定或在15-20 分钟后仍无明显的下降趋势，那么有可能系统装置有泄漏或污染。 遇到这样的情况，应立即将柱温降至40?C 以下，尽快地检查系统并解决相相关的问题。 如果还是继续地老化，不仅对色谱柱有损害，而且始终得不到正常稳定的基线。 另外，老化的时间也不宜过长，不然会降低色谱柱的使用寿命。

一般来说，涂有极性固定相和较厚涂层的色谱柱老化时间较长，而弱极性固定相和较薄涂层的色谱柱所需时间较短。 而色谱柱的老化方法各不相同，具体步骤请参阅随柱子的操作说明书。 如果在色谱柱没有与检测器连接就进行老化，那么老化后，谱柱末端部分可能已被破坏。 要先把柱末端10-20cm 部分截去，再将色谱柱连接到检测器上。 温度限定是指色谱柱能够正常使用的应用温度范围。 如果操作温度低于色谱柱的温度下限，那么分离效果和峰形都不会很理想。 但这样对色谱柱本身并无什么损害。 温度上限通常有两个数值。 数值较低的是恒温极限。 在此温度下，色谱柱可以正常使用，而且无具体的持续时间限制。 较高的数值是程序升温的升温极限。 该温度的持续时间通常不多于十分钟。 高于温度上限的操作则会降低色谱柱的使用寿命。

廿九、基线漂移问题排查

在GC 中使用程序升温时常常会出现基线漂移的现象，这种现象通常有以下几个原因：色谱柱流失、进样垫流失、进样器污染或检测器污染、气体流速的变化。如果使用高灵敏度检测器，即便是微弱的柱流失或系统污染都可能带来显著的基线漂移现象。为了提高定性和定量分析的可靠性，应尽可能的降低或消除基线漂移。

确定基线漂移问题来源的方法如下：

首先把柱子从色谱仪上取下，堵住检测器的入口，再观察在程序升温时基线的漂移情况。 如果基线不稳，那么污染来自检测器（解决办法请参考“如何降低检测器的污染”） ； 如果基线是稳定的，证明检测器良好，此时用一小段熔融石英管把进样器和检测器连接起来，走一个升温程序，观察基线漂移情况，此时反映的是进样器的污染情况，如果基线不稳，可以确定问题来自进样口（解决办法请参考“如何降低进样器的污染” ）； 如果基线稳定，证明检测器和进样口均未被污染，此时把柱子重新装上，走同样的升温程序，来确定是不是柱子流失带来的基线漂移。

三十、如何降低样品和进样器带来的基线漂移？

色谱柱上如果有高分子不挥发性物质残留，那么在程序升温时就容易产生基线漂移，因为这些物质的保留较强，在柱中移动缓慢，可以采用重新老化的方法将这种强保留组分从柱子上赶出，但这种方法增加了固定液氧化的可能性； 此外，还可以使用溶剂冲洗色谱柱（冲洗之前请阅读柱子的使用注意事项,以便选出合适的溶剂）； 也可以安装保护柱，这样可以预防问题发生。 如果是进样器被污染造成基线漂移，可以通过更换进样垫、衬管和密封圈来解决，同时用溶剂冲洗进样口，维护完毕之后，用一段熔融石英管将进样器和检测器连接起来，进一针空样，以确认进样器已经干净。

三十一、如何降低检测器带来的基线漂移？

由检测器带来的基线漂移通常是由补偿气或者燃气当中少量的烃类物质引起的，使用高纯气体净化器处理补偿气或者燃气可以减少这种基线漂移；使用高纯气体发生器可以改善FID 的基线稳定性；正确的检测器维护，包括定期的清洗，都可以减少这种漂移。

三十二、如何降低柱子流失带来的基线漂移？

在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于实验操作温度20 或者用色谱柱的操作温度（使用两者中较低者）来老化，长时间低温老化相对于短时间高温老化有利于降低色谱柱流失。如果在载气当中含有少量的氧气或者水分或者气体管路漏气，在高温条件下，固定液就容易被氧化，从而造成柱流失，带来基线漂移。一旦固定液被氧化，必须使用高纯载气老化数小时，才有可能使基线趋于水平，这种对固定液的破坏是无法弥补的，所以如果有氧气连续通过色谱柱，即便进行老化基线也无法降到水平。因此，在实验过程中，应在气体管路当中使用高雷竞技百科 的氧气/水分过滤器，同时用高雷竞技百科 的电子检漏仪严格检漏。

三十三、无峰

1、FID检测器火焰熄灭。

2、进样器的气化程度太低，样品未能汽化。

3、柱温过低使样品冷凝在色谱柱中。

4、进样口漏气。

5、色谱柱入口漏气或堵塞。

6、进样针的问题，取不上样品。

三十四、所有组分峰小或变小

可能原因和建议措施

1 进样针缺陷，使用新针。

2 进样后漏液，判断漏液点。

3分流比过大。

4 分析物质分子量过大，提高进样口的温度。

5 NPD被污染物(二氧化硅)覆盖 更换铷珠。

6 NPD温度过高(使用或环境温度)，气体不纯 ，更换铷珠：避免高温使用。

7 检测器与样品不匹配。

三十五、前延峰

1 峰伸舌多为色谱柱过载，减小进样量，使用大容量柱子。

2 提高OVEN，INJ温度。

3 增大载气流速。

4 掌握进样技巧。

5前次样品在色谱柱中凝聚，未能及时出尽。

6 试样与固定相载体有反应。

三十六、峰高、峰面积不重复

1 进样不重复，偏差大。

2 其他峰型变化引起的峰错位。

3 基线的干扰。

4 仪器系统参数设定的改变，参数标准化，规范化。

5 色谱柱性能改变。

三十七、连续进样时灵敏度重复性差

在连续进样的条件下，峰面积忽大忽小，测定精度不高，原因如下：

1 进样技术差。

2载气泄漏或流速不稳。

3 检测器沾污。

4 色谱柱，衬管被污染，清洗衬管，用溶剂(优级纯甲醇)清洗色谱柱：更换之(如有必要)。

5 注射器有泄漏。

6 进样量超过检测器线性范围形成检测器过载。

三十八、峰拖尾

1 衬管，色谱柱被污染或者衬管，色谱柱安装不当，存在死体积，注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装。

2、进样器温度过高。

3色谱柱柱头不平 用金刚砂切割。

4 固定相的极性指标与样品不匹配，换匹配的柱子。

5 样品流通路线中有冷井，消除路线中的过低温度区。

6衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑 清洗更换衬管，切除柱头10cm

7 进样时间过长。

8分流比低，增大分流比(至少大于20/1)。

9进样量过高，减小进样体积或稀释样品。

三十九、分离度下降

1色谱柱被污染。

2 固定相被破坏(柱流失)。

3 进样失败 检查泄露。

4 检查温度的适应性，检查衬管。

5 样品浓度过高，稀释，减少进样量，用高分流比。

四十、溶剂峰拉宽

1色谱柱安装失败。

2进样渗漏。

3进样量高 提高汽化温度。

4分流比低 提高分流比。

5 柱温低。

6 分流进样时，初始OVEN过高 降低初始柱温，使用高沸点溶剂。

7吹扫时间过长(不分流进样) 定义短时间的吹扫程序。

四十一、基线向下漂移

1 新安装的柱子，基线连续向漂移几分钟 继续老化。

2 检测器未达到平衡 延长检测器的平衡时间。

3 检测器或GC系统中其他部分有沉积物被烤出来，清洗之。

四十二、基线向上漂移

1色谱柱固定相被破坏。

2 载气流速下降，调整载气压力。

四十三、噪音

1毛细管柱插入检测器太深 重新安装色谱柱。

2 使用ECD，TCD气体泄露引发基线噪音 检查，维修气路。

3 FID ，NPD ，FPD燃气流速或燃气选择不当 高纯燃气，调整流速。

4进样口被污染 清洗进样口，更换搁垫，更换衬管中的玻璃纤维。

5毛细管色谱柱被污染 切除首端10cm，用溶剂清洗色谱柱，更换之。

6检测器发生故障 。

四十四、提高分离度的几种方法

1 增加柱长可以增加分离度。

2 减少进样量（固体样品加大溶剂量）。

3 提高进样技术防止造成两次进样。

4 降低载气流速。

5 降低色谱柱温度。

6 提高汽化室温度。

7 减少系统的死体积，比如色谱柱连接要插到位，不分流进样要选择不分流结构汽化室。

8 毛细管色谱柱要分流，选择合适的分流比。

综上所述要根据具体情况在实验中摸索，比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽，因此要看色谱峰型来改变条件。最终目的是达到分离好，出峰时间快。

四十五、如何确定色谱柱老化是否完全?

FID检测器最适合用于检测色谱柱老化时的基线。在升温程序的末端，基线将升高，然后基线下降逐渐平稳，此时可以认为色谱柱老化完成。　

当色谱柱处于高温时，柱寿命急剧下降。如果色谱柱老化时超过2小时还有大量柱流失，则将色谱柱冷却至室温，辨认柱流失来源如：氧气渗入、隔垫漏气和仪器本身的残留物。

柱流失：在色谱柱老化之后做柱流失实验，不进样跑一次程序升温，从50℃开始升温 10℃/min到色谱柱最高使用温度，并在最高温度保持10min 出来的色谱图即为柱流失图，拿这张图跟今后空白对比。如果在空白运行中产生了很多峰，则色谱柱性能改变，这可能是由于载气中含有氧气，也可能是由于样品残留。如果有 GC-MS，则低极性色谱柱的典型流失离子（例如 DB/HP-1 或 5）质/荷比 m/z 将为 207、73、281、355 等，大多数为环硅氧烷。

一般认为柱流失能引起噪声和不稳定的基线。真正的柱流失常常有如同噪声状的正向漂移。看看基线是否向上较大漂移，空白有无峰流出等。

四十六、氢火焰离子化检测器(FID)火焰熄灭或点不着火的原因分析

①冷凝。由于FID燃烧过程中导致水的形成,所以检测器温度必须保持高于1 0 0℃,以免冷凝。长时间不开机时,需长时间进行烘烤后再点火。

②柱流速过高。若必须使用大内径柱,可关小载气流速足够长时间以使FID点火。

③检查安装的喷嘴类型是否适合使用的色谱柱,检查喷嘴是否堵塞。

四十七、气体钢瓶及其使用

1 、气体钢瓶是贮存压缩气体的高压容器，其容积一般为40～60 L，最高工作压力为15MPa(150atm)，最低的也在0.6MPa(6atm)以上，标准高压气体钢瓶是按国家标准制造而成，在钢瓶肩部应有下述标记，即： 制造厂、制造日期、气瓶型号及编号、气瓶重量、气体容积、工作压力、水压试验压力、水压试验日期及下次送检日期等。

由于气体钢瓶压力很高，有的气体有毒或易燃易爆，为了确保安全，避免 各种钢瓶相互混淆，应按规定在钢瓶外面涂上特定的颜色，写明瓶内气体的名称。 各种气体钢瓶的标志见表1-3。

表1-3各种气体钢瓶的标志

气体类别	瓶身颜色	标字颜色	字样	腰带颜色
氮气	黑	黄	氮(N2)	棕
氧气	天蓝	黑	氧(O2)
氢气	深绿	红	氢(H2)	红
压缩空气	黑	白	压缩空气
乙炔	白	红	乙炔(C2H2)	绿
粗氩气	黑	白	粗氩气	白
纯氩气	灰	绿	纯氩气

2、钢瓶使用注意事项

(1)钢瓶必须定期送有关部门检验，检验合格的才能充气。充一般气体的钢瓶3年内必须送检一次，充腐蚀性气体的钢瓶每两年送检一次。

(2)搬运钢瓶时，要戴好钢瓶帽和上、下两个橡皮腰圈，轻拿轻放，不可在地上滚动、撞击、摔倒或激烈振动，以防发生爆炸。 放置和使用钢瓶时，必须用架子或铁丝固定住。

(3)钢瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源的地方，通风良好，避免明火和阳光暴晒。 钢瓶受热后，气体膨胀，瓶内压力增大，易造成漏气，甚至爆炸。 可燃性气体钢瓶与氧气钢瓶必须分室存放。 氢气钢瓶最好放置在大楼外的专用小间，以确保安全。

(4)使用钢瓶，除二氧化碳、氨气外，一般要用减压阀。 各种减压阀中，除氮气和氧气的减压阀可相互通用外，其他的只能用于规定的气体，以防爆炸。 安装减压阀必须仔细旋妥，通常旋进7圈螺纹(俗称吃7牙)。 易发生聚合反应的气体(如乙炔、乙烯)必须规定储存期限，避免久贮。

(5)可燃性气体，如氢气、乙炔等，钢瓶的阀门是“反扣”(左旋)螺纹，即逆时针方向拧紧；非燃性或助燃性气体，如氧气、氮气等，钢瓶的阀门是“正扣’，(右旋)螺纹，即顺时针拧紧。

(6)绝不可将油、脂或其他易燃物、有机物沾在氧气钢瓶上，特别是阀门嘴及减压阀处，也不得用棉、麻等物堵漏，以防燃烧引起事故。

(7)要注意保护好钢瓶阀门。开关阀门时，首先弄清方向，再缓慢旋转，否则会使螺纹受损。开启阀门时，人应站在减压阀的另一侧，以防减压阀冲出被击伤，每次用后应完全关闭阀门。

(8)贮存可燃性气体的钢瓶要有防回火装置。有的减压阀已有此装置；也可在气体导管中填装细铁丝网防止回火；在导气管路中加接液封装置也可有效地起到保护作用。

(9)不得将钢瓶内的气体全部用完，一定要保留0.05 MPa以上的残余压力(减压阀表压)。可燃性气体(如乙炔)应剩余0.2～0.3 MPa，氢气应保留2 MPa，以防重新充气时发生危险。钢瓶要随用随关，勤检查。

(10)一旦发生阀门漏气，应立即将钢瓶移至室外，以防在室内发生事故。

3．氢气和乙炔气使用注意事项

(1)氢气。若从钢瓶中急剧地放出，即使没有火源存在，有时亦会着火。氢气和空气混合物的爆炸范围很宽，当含氢气4.0％～75.6％(体积比)时，遇火即会爆炸。因此，氢气要在通气良好的地方使用，或用排气筒尽量地把室内气体排到室外。

(2)乙炔。极易燃，且燃烧温度很高，有时还会发生分解爆炸。乙炔与空气混合时的爆炸范围为含乙炔2.5％～80.5％(体积比)。因此，要严禁烟火，防止漏气。

四十八、GC预防性维护和纠正操作

只要色谱系统受到高沸点物质的污染，特别是在进样口，就可以预料色谱性能会变差。分析人员应当进行仪器的曰常维护，包括定期更换进样隔垫、清洗和老化进样口内衬管等，必要时可将接于进样口一端的毛细管色谱柱截去0.5-1m。

如果依旧出现色谱性能降低和鬼峰问题，可能需要清洗进样口的金属表面。毛细管色谱柱是可靠并易于使用的，但是，为了保证良好的分离性能，需要注意下列特定操作：

(1)毛细管柱和色谱炉壁之间的接触可以影响色谱性能和色谱柱寿命；

(2)应当小心不使氧气进入到毛细管柱中；

(3)只有在色谱炉冷却后才可更换进样隔垫；

(4)再次加热色谱炉之前，应当先用载气冲洗色谱柱15 rnin；

(5)应当使用脱氧管除去载气中的痕量氧气，脱氧管应当定期更换；

(6)无论色谱炉是否在加热，都需要有载气流经色谱柱。