1.增加了OA李斯特氏菌显色培养基配方。

2.修改了适用范围；

3.修改了培养基和试剂；

4.修改了第一法 单核细胞增生李斯特氏菌定性检验增菌液、选择性培养基、检验程序、 鉴定方法等；

5.修改了第二法 单核细胞增生李斯特氏菌平板计数法的样品接种、菌落计数和确认、 结果计数、结果报告；

6.修改了第三法 单核细胞增生李斯特氏菌MPN计数法的样品接种。

征求意见稿中第三法范围删除了(<100CFU/g)而杂菌含量较高和特别是牛奶、水以及含干扰菌落计数的颗粒物质的食品的限定表述。

a、增加25~30°C恒温培养箱，对于冰箱、显微镜、生化鉴定等设备参数进行微调。

b、由于国际、国外标准规范，ISO标准采用了Fraser增菌肉汤(FB1、FB2)，分离平板包含OA李斯特氏菌显色平板，征求意见稿参照ISO的方法，对其培养基进行调整，与国际接轨；增菌培养基由原来的“李氏增菌肉汤 LB(LB1,LB2)”改为“Fraser 增菌肉汤(FB1、FB2)”，分离培养基增加“OA李斯特氏菌显色平板”。

c、培养基还增加了“无菌磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水”，删除了缓冲蛋白胨水。

检验程序中除了对于分离培养基进行微调外，还对于生化实验进行了详细的列举，流程更完整、完善。

a、修改并增加了液态样品制备的操作部分，针对固体、半固体及其他样品采用拍打式和高速旋转式进行样品处理分开描述，更详细。

b、征求意见稿中增加了分离时需要混匀的具体要求，并增加了PALCAM 琼脂平板上菌落大小的描述，更直观、更具体；新增培养基的菌落特征也很详细，并且增加了其他亚菌种的形态说明。

c、征求意见稿中把纯培养的过程单列出来，这样再进行生化实验的菌落来源更清晰、明确。

d、鉴定实验步骤中，修改了部分文字描述，使整个的表述更加具体，更加清晰直观。

a、征求意见稿中不仅修改了稀释液，还将振摇试管或换用1支1mL无菌吸管反复吹打使其混合均匀的描述删除了，不再限制混匀的方式，只要充分混匀即可。与第一法一致增加了液态样品的样品制备操作步骤。

b、我国现行有效的与单增李斯特菌限量指标相关的标准中，有定量要求的方法仅涉及GB29921-2021《食品安全国家标准 预包装食品中致病菌限量》中的水产制品（仅适用即食生制动物性水产制品），其要求的检出限为小于等于100 CFU/g。吸0.1 mL接种2块李斯特氏菌显色平板方法检出限已满足该要求。作为配套的检测标准，“0.1 mL、0.1 mL涂布法”已能满足现行产品标准需要。同时继续保留“0.3mL、0.3mL、0.4mL涂布法”，满足检出限更低的需求和方法的延续性。

c、征求意见稿中新增了操作时间的要求。

结果计算与报告在2016版的基础上进行了细化，菌落生长大于和小于100的情况分别给出了相关要求描述。

征求意见稿征求意见链接：https://sppt.cfsa.net.cn:8086/cfsa_aiguo

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