所谓技术能力，就检测实验室而言是指所申报项目的检测能力。在ISO17025中对技术要求做了具体的规定。实验室在申请实验室认可时首先要确定好欲申报的项目。

对于接受初次评审的实验室，应集中准备或自查技术能力；而对于已经通过初次评审的实验室，则应该把技术能力的准备作为一项日常工作，这样不仅可以使迎审工作从容不迫,而且这种日常化、程序化的管理对于实验室的良好运行也是非常有益的。

技术人员的技术档案,尤其是该技术员授权可以做哪些测试，一定要有清楚的记录；员工培训计划一定要有,可以以个人为单位，也可以针对所有技术员；所有的培训都应该有培训记录，培训效果评价。

有些标准条款对试验房间的环境条件是有规定的，包括温湿度的要求、污染物排放等；对于有这些特殊规定的试验房间可能要通过安装空调、排风扇及空气再处理等设施来满足要求。

设备校准和期间核查计划及实施情况，评审老师很关心哪些设备需要期间核查,如何定义期间核查的时间间隔。

一般实验室优先采用以国际、区域或国家标准发布的方法。这就需要购买现行有效版本的检测标准以确定检测方法，这是我们开展检测项目的依据。

在这里需要说明的是，检测标准属于外来技术文件,应根据认可准则中对文件控制的要求进行管理。雷竞技百科 监控计划及实施雷竞技百科 监控计划是否覆盖实验室的主要检测项目，有没有按计划执行。

当客户未指定所用方法时，实验室应从国际、区域或国家标准中发布的，或有知名的技术组织或者有关科学书记和期刊公布，或有设备制造商制定的方法中选择合适的方法。实验室制定的或采用的标准如能满足与预期用途并经过确认，也可使用，所选用的方法应通知客户。

在引入检测或校准之前，实验室应证实能够正确的应用这些标准方法，如果标准方法发生了变化,应重新进行证实。

实验室应采取实验间比对、与其他方法所得的结果进行比较、使用参考标准或标准物质进行校准等方法进行方法确认，确保该方法适用于预期的用途。

从检测结果的不确定度、检出、方法的选择性、线性、重复性限、复现性限、抵御外来影响的稳健度和/或抵御来自样品集体干扰的交互灵敏度这些数值中来反映。

实验室还应积极参加能力验证活动。能力验证是判断和监控实验室能力的有效手段，还可为确定某种新的检测、测量方法的有效性和可比性、识别实验室间的差异、确定某种方法的性能特征、为标准物质赋值并评估其在特定检测、测量程序中使用的适用性等其他目的提供信息。

仪器设备是完成检测的必要条件，因此这个步骤是相当关键的。而且仪器设备购买、加工或自制都需要一定的周期,所以确认设备的工作要提前完成。

在进行这项工作时，应该按照实验室认可申请书中设备配置表的要求，对照标准的每个条款,确认需要的设备，这样就不会遗漏。

并且在确认时,不仅要核对设备是否具备，而且要同时核对是否满足标准中的准确度要求，是否需校准等。所有的标准物质是不是都可以溯源到SI测量单位或有证标准物质。

01.如果标准有更新,一定要对新旧标准进行比较,明确写出新的标准和旧的有哪些不同,当然相应的操作规程也应该随之更新。

02.样品标识是否清楚,子样一定要有标识,哪怕是一样的样品,也要以予以区分。

03.内审和管理评审记录一定要准备好,这个每次必查,管理评审一定要有输出,管理评审的输出可以是一些预防措施。

04.测量不确定度报告准备几份,保证每个检测领域至少要有1份。

05.记录的修改一定要符合要求,划改签名。

06.雷竞技百科 手册、程序文件、作业指导书、标准、操作规程等等都必须有唯一性编号和受控标识,并且放在容易取的地方,确保评审老师要看什么,马上就可以拿过来。

07.检测有没有分包?分包实验室是否有资质证明?分包的项目是否在报告中注明。

08.雷竞技百科 目标和雷竞技百科 方针一定要铭记于心,以免老师一问,一脸茫然的说不知道。

09. 合格供应商评估有没有定期(一般每年)对供应商进行审核评估。

实验室通过CNAS评审后，总是会发现一些问题，这就需要我们用发展的理念进行指导，用科学的方法加以解决，经常性地分析管理状况和水平，经常性的研究具体方法，更加客观地分析问题，有计划、有目的,更加科学地解决问题，持续提高实验室整体水平。

01.思想上高度重视检测整顿和提升工作。

02.全员参与,不折不扣,务求实效。

03.注重提升检测能力。