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金黄色葡萄球菌的检验

放大字体缩小字体发布日期:2010-06-21
核心提示:  雷竞技电竞 注:本方法源自奶牛乳房炎防治技术指南(试行)(农医发[20l0]29号)  1主要试剂和试验方法:  1.1革兰氏染

  雷竞技电竞 注:本方法源自奶牛乳房炎防治技术指南(试行)(农医发[20l0]29号)

  1主要试剂和试验方法:

  1.1革兰氏染色:

  1.1.1涂片、火焰固定。

  1.1.2草酸铵结晶紫染1min。

  草酸铵结晶紫染液的配制:

  溶液A:结晶紫2g,95%酒精20mL,溶液B:草酸铵0.8g,蒸馏水80mL。将A、B溶液混合,用滤纸过滤后即可使用。

  1.1.3自来水冲洗。

  1.1.4加碘液覆盖涂面染约1min。

  1.1.5水洗,用吸水纸吸去水分。

  1.1.6加95%酒精数滴,并轻轻摇动进行脱色,20s后水洗,吸去水分。

  1.1.7沙黄液(稀)染2min后,自来水冲洗。干燥,镜检。

  革兰氏阳性菌染色为蓝色,革兰氏阴性菌染色为红色。

  1.2触酶试验:取槽置于洁净的试管内或玻片上,然后加3%过氧化氢数滴;或直接滴加3%过氧化氢于不含血液的细菌培养物中,立即观察结果。有大量气泡产生者为阳性,无则为阴性。

  1.3血浆凝固酶试验:吸取0.5mI。兔血浆与0.5mlj金黄色葡萄球菌浸液肉汤24h培养物充分混匀,置36±1℃培养,每隔半小时观察一次,连续观察6h,出现凝固,即将小试管倾斜或倒置时,内容物不流动,判为阳性。同时做阴阳性对照。

  2乳样的采集

  选取出现临床症状(或者怀疑为亚临床型乳房炎)乳房炎奶牛,先用温水,再用0.2%新洁尔灭擦洗乳房,最后用70%的酒精擦拭乳头。采样者同时进行手指擦拭消毒。每个乳室先挤去头2-3把奶,以排除污染的杂菌,每头奶牛取乳样5mI.于无菌乳样杯中,待检。

  3病原菌的分离培养

  初步诊断:将少量乳汁涂片、革兰氏染色、镜检。如发现圆球形革兰氏阳性细菌可怀疑为葡萄球菌。

  分离培养:将乳样摇匀,分别取适量接种于营养肉汤(10%血清)、鲜血琼脂、麦康凯琼脂培养基(平板)后,置于37℃温箱培养24~48h。观察每个平板中细菌生长的情况,记录菌落生长表现。

  普通琼脂平板上,37℃,24~72h培养后,可见到湿润、光滑、隆起的圆形金黄色菌落。挑取典型菌落涂片、染色、镜检(镜检呈葡萄状排列,无芽胞、荚膜,直径0.5~lμm,革兰氏染色阳性),并挑取单个可疑菌落移植于肉汤和斜面培养基,经37℃培养24~48h。24h后没有长菌的平板,再用相应的增菌肉汤涂划一次,继续培养,24~48h后,再作检查,以防漏检。将剩余的乳样存放于4℃冰箱内备用。

  营养肉汤中呈浑浊生长,管底有少量灰白色沉淀;

  血液琼脂平板中菌落较大,呈金黄色、圆形,周围出现明显的β-溶血。

  4生化鉴定

  触酶试验:触酶阳性

  血浆凝固酶试验:凝固酶试验阳性

  糖发酵试验:能分解甘露醇、乳糖、葡萄糖、麦芽糖、蔗糖

  色素产生情况:能产生金黄色色素

  5毒力试验

  将上述经过生化试验鉴定的细菌悬液用灭菌生理盐水作适当稀释,对随机分组的小鼠进行腹腔注射接种,接种量为0.5mL/只(家兔皮下接种1.0mL或者静脉接种0.1~0.5mL),能够致死动物或者内脏出现脓肿可以确定有毒力。

  6病原菌的重分离试验

  对接种后发病、死亡小鼠(家兔)的肝脏进行病原菌重分离。进行菌落涂片、革兰氏染色、显微镜检查,观察所分离菌株是否为原接种菌。如果是则进一步确定病原菌为金黄色葡萄球菌。

编辑:foodyy

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关键词: 金黄色葡萄球菌

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