涂布平板法是平板计数的一种重要方法，不会影响某些热敏感菌和严格好氧菌的生长，因此在微生物学研究中也是很常用的纯种分离方法。



（1）样品稀释液的制备，按照样品需要稀释成相应浓度的菌液。
（2）先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中，待凝固后编号，然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液对号接种在不同稀释度编号的琼脂平板上（每个编号设三个重复）。
（3）将涂布棒在酒精中浸泡一下然后过酒精灯灭菌，冷却一会。再用无菌刮铲将菌液在平板上涂抹均匀。
注意：每个稀释度用一个灭菌刮铲，更换稀释度时需将刮铲灼烧灭菌。在由低浓度向高浓度涂抹时，也可以不更换刮铲。将涂抹好的平板平放于桌上20—30min，使菌液渗透入培养基内。
（4）然后将平板倒转，适宜温度培养。
（5）长出菌落后即可计数。