关键词:HACCP;活牛;养殖;应用
供港澳活牛检验检疫是一项责任大、风险高的工作,具有现实的政治意义。做好供港澳活牛检验检疫工作,维护港澳市场繁荣和社会稳定,是党中央、国务院的要求,是检验检疫部门的政治任务和使命。供港澳活牛养殖过程是食品生产系统的一个特殊环节,它不但要保证最终食品的安全,还要保证养殖过程中活牛个体的健康安全。HACCP(Hazard Analysis Critical Control Point)是危害分析与关键控制点的英文缩写,是一个已被国际社会广泛接受的、预防性的、确保食品雷竞技百科 卫生安全的有效的过程控制体系,它通过对食品加工过程的关键环节实施有效监控,从而将食品卫生危害消除或降低到安全水平。因此,在供港澳活牛养殖场推行实施HACCP雷竞技百科 管理体系,按照HACCP体系的要求加强养殖环节的管理和安全控制,做到从养殖源头控制和消除安全危害,在保证产品雷竞技百科 和安全卫生、增强市场竞争力和维护供港澳畜禽良好的声誉上都具有重要的意义。
1供港澳活牛养殖流程的确定
养殖过程是一个系统的工程,涉及场址选择、架子牛引进、饲料选用、疫苗和药物的管理、环境控制等诸多因素。通过对供港澳活牛养殖场进行实地调查,制订了供港澳活牛养殖流程图(见图1)。
2 供港澳活牛养殖过程中的危害分析
根据供港澳活牛养殖流程图,评估在养殖过程中可能出现的潜在危害,对每一种危害发生的可能性和严重程进行评价。供港澳活牛养殖中的安全危害可分为生物危害、化学危害和物理危害。
2.1生物危害 主要包括疫病、污染和有害生物。疫病是由各种病原引起的动物传染病和寄生虫病,由于动物疫病可以使动物产品携带感染人的细菌、病毒或寄生虫等,引起人发病,因此许多动物疫病已经日益成为直接影响动物产品安全的主要因素。城市生活垃圾中的细菌、病毒和寄生虫也可以通过水源、土壤、空气及饲料等传播,引起动物发病。可以传播疾病的有害生物包括蚊、蝇、虻等节肢动物和鼠类等。
2.2化学危害 产生化学危害的途径主要包括以下几个方面:一是兽药、动物生长调节剂、饲料添加剂等化学药剂的选择和浓度调配不当,导致其残留量超标,从而产生化学性危害;二是养殖环境受到有毒有害物质如金属、非金属、有机化合物的污染,这些有害物质,通过饲养在畜禽体内残留;三是饲料本身在生长过程中受到农药、杀虫剂、除草剂等的污染。
2.3物理危害
主要是饲养管理设备、设施的设置使用不当或员工操作不当造成的危害。主要包括以下情况:畜舍内的饲养设施设计不合理;饲养工具和兽医器械管理不当或操作不规范;免疫接种操作不当,造成断针或针头药品遗失;饮水、饲料、兽药中掺杂金属或其他硬物等。
表1供港澳活牛养殖过程危害分析工作单
配料及加工步骤
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确定在这步中引入的、控制的或增加的潜在危害
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安全危害是否显著(是/否)
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对第3列的判断提出依据
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应用什么预防措施防止显著危害
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是否为关键控制点CCP
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厂址
选择
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生物危害:病原体
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是
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疫区,疾病传播
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远离疫区和工业区,按照《供港澳活牛育肥场动物卫生防疫要求》建设标准化养殖场。
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否
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化学危害:工、农业污染
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是
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工业“三废”的不合理排放和农药的滥用,引起大气、水源的污染
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物理危害:无
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否
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架子牛引进
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生物危害:病原微生物、寄生虫
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是
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架子牛可能携带供港澳活牛检疫病如狂犬病、口蹄疫、炭疽、结核病、布氏杆菌病及其它动物传染病和寄生虫病。
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架子牛来自非疫区,具有《非疫区证明》和《动物检疫合格证明》,保持健康状态,隔离观察7至10天,对无动物传染病临床症状的转入育肥;拒收不合格架子牛
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是
CCP1
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化学危害:农兽药残留、激素
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是
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架子牛养殖环境存在污染;未按规定合理使用药物;使用禁用药物、激素
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对架子牛养殖场的养殖环境、兽药使用情况进行调查,架子牛来源于合格供应商。
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物理危害:无
|
否
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饲养
管理
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生物危害:病原微生物、寄生虫
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是
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病原体感染,引起牛发生传染性疾病
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提供良好的环境、饲料,提高机体免疫力;合理用药
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是
CCP2
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化学危害:农兽药残留、激素
|
是
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兽药、激素类物质残留在最终产品中,导致产品不合格
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遵守国家有关规定,不饲喂禁用的抗菌素、催眠镇静药、驱虫药、兴奋剂、激素类等药物。对国家允许使用的药物,遵守有关药物停用期的规定。
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物理危害:无
|
否
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饮水
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生物危害:病原微生物、寄生虫
|
是
|
病原体感染,引起牛发生传染性疾病
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做好水源安全防护,进行消毒,防止发生污染,定期进行水质检测。
|
否
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化学危害:重金属
|
是
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导致终产品重金属超标
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物理危害:泥沙等
|
否
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不会产生伤害、疾病
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饮用前沉淀
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饲料
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生物危害:微生物如沙门氏菌、霉菌等
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是
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危害活牛健康,降低生产率,甚至导致死亡造成终产品重金属、农药残留超标。
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正确储存,保证饲料的品质;选用无违禁药物、重金属、添加剂的饲料;按正确方法饲喂,去除杂质
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是
CCP3
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化学危害:饲料添加剂、农药残留、重金属
|
是
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||||
物理危害:杂质
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是
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兽药和
疫苗
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生物危害:生物污染
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是
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疫苗污染导致疾病传入
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疫苗由正规渠道购入,正确保存
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是
CCP4
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化学危害:兽药残留
|
是
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药物残留或使用违禁药品
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合理使用兽药,不使用违禁药品;严格遵守使用对象、途径、剂量及停药期的规定
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||
物理危害:无
|
否
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出厂
检疫
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生物危害:病原微生物、寄生虫
|
否
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检疫合格才准予出售
|
否
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化学危害:兽药残留、重金属
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对饲料、兽药和疫苗的正确使用,确保育肥牛的安全
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物理危害:无
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运输
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生物危害:病原微生物、寄生虫
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否
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运输车在使用前后彻底清洗、消毒,运输途中不在疫区停留,使用安全的饲料和饮水。
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否
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化学危害:无
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物理危害:无
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3 供港澳活牛养殖HACCP计划表
对关键控制点进行监控,以证实关键控制点处于受控状态,建立供港澳活牛养殖过程HACCP计划表,明确CCP监控和验证的要求。
表2供港澳活牛养殖过程HACCP计划表
关键控制点
(CCP)
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危害
描述
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关键限
值CL
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监控
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纠偏行动
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记录
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验证
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对象
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方法
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频率
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执行人员
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CCP1
架 子
牛 引
进
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饲养过程造成病原微生物污染、农兽药残留
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由供应商提供生产经营许可证、非疫区证明、检疫合格证明;驻场兽医提供健康合格证明
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架子牛
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查验证件
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每批
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采购员驻场兽医
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没有经营许可证时应取消采购计划;没有检疫合格证明和非疫区证明的应拒绝购买装车。在隔离期间发现有重要健康状况时,应及时通知相关主管后采取安措施。隔离期间发现病牛禁止进入育肥区。
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养殖场生产负责人每月对相关记录进行审查
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供应商生产许可证;每批架子牛的检疫合格证明、非疫区证明;隔离结束后主场兽医开具的健康合格证明
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CCP2
饲养管 理
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养殖过程造成病原微生物污染、农兽药残留
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不爆发传染性疾病;治疗用药不超过使用剂量。
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育肥牛
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抽查
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每批
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驻 场兽 医
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发现病畜及时隔离;对兽药使用进行登记,对用量进行监督,对处于降解周期内的育肥牛不得销售,严禁使用国家禁用药物和药物添加剂
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养殖场生产负责人每周对相关记录进行审查
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病畜隔离记录、治疗用药使用记录
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CCP3
饲 料
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饲料生产储存不当产生病原微生物、农药残留、饲料添加剂、杂质
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供应商提供产品批准文号、饲料添加剂许可证、检验合格证和不含违禁药物承诺书。自配饲料在加工过程中不添加违禁药物,预防用药不超量添加,确保饲料产品的均匀度。储藏过程中防止霉变。
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饲料
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查验证件、抽样检测
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每批
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检验员饲养员
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饲料验收员对每批饲料进行检查,拒收没有合格证明的产品,拒收检验指标不符合要求的产品。对自配饲料进行检测,不符合要求的产品禁止投入使用。饲养员按照规定投喂饲料,禁止将霉变、含有杂质的饲料投入使用。
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养殖场生产负责人每周对相关记录进行审查
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饲料验收记录、产品批准文号、饲料
添加剂许可证、检验合格证、不含违禁药物的承诺书,供应商
调查评价表
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CCP4
兽药和疫苗
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使用违禁药物;休药期过短导致药物残留;疫苗污染导致疾病爆发
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兽药和疫苗来自正规渠道。有供应商提供营业执照、经营许可证等证件。兽药和疫苗感官正常。
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兽药
疫苗
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查验证件
抽样感官检查
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每批
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驻场兽 医
药品管理员
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兽药验收员发现没有合
格证明产品应填写“纠
正行为”记录报采购部
和质管部,在规定时间
内不能提供检验证明进
行退货处理。发现感官
指标不正常的产品,及
时与经销商和生产厂家
联系,并填写纠偏记录
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养殖场生产负责人每周对相关记录进行审查
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兽药疫苗验收记录、使用记录,产品生产许可证、批准文号等
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4 结论
2014年8月1日,香港制定出台的《食物内除害剂残余规例》正式实施,这意味着香港进一步提高了对进口农产品的雷竞技百科 安全要求,将对供港农产品产生较大的影响。我国在《供港澳活动物“一场一品一案”指导意见》(讨论稿)中,要求生产企业以风险管理为核心,按照良好农业规范(GAP)、危害分析与关键控制点(HACCP)的原理和要求,对供港澳活动物进行风险分析。因此,在供港澳活牛养殖过程中推行HACCP体系具有开拓性意义,有利于提高检验检疫工作雷竞技百科 ,提高服务的针对性和有效性;有利于促进供港澳活动物检验检疫和监督管理步入了制度化、规范化和科学化的轨道,有效保证供港澳活动物的正常供应;有利于保证供港澳活动物的安全雷竞技百科 ,树立供港澳动物在港澳市场的良好信誉,增强市场竞争力。
HACCP体系在供港澳活牛养殖中的应用.pdf