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放线菌印片
本视频介绍了放线菌的印片染色法
(一)实验目的
学习放线菌的印片染色法。
（二)实验原理
放线菌的孢子丝形状和孢子排列情况是放线菌分类的重要依据，为了不打乱孢子的排列情况，常用印片法进行制片观察。现在，放线菌孢子的排列和孢子的表面形状是用电子显微镜来进行观察的。
(三)实验器材
(1)活材料：培养5-7天的紫色直丝链霉菌(Streptomycesviolaceorectus)的斜面菌种、吸水链霉菌5102(Streptomyceshygroscopicus var. Yingchengensis(5102))平板培养物。
(2)染色液：石炭酸复红染色液。
(3)器材：载玻片、小刀、酒精灯、显微镜。
（四)实验方法
(1)制片：取干净载玻片一块，用小刀切取放线菌培养体一块(带培养基切下)，放在载玻片上，用另一载玻片对准菌块的气生菌丝轻轻按压，然后将载玻片垂直拿起。注意不要使培养体在玻片上滑动，否则会打乱孢子丝的自然形态。
(2)固定：将印有放线菌的涂面朝上，通过酒精灯火焰2-3次加热固定。
(3)染色：用石炭酸复红染色液染色lmin。
(4)水洗．晾干(不能用吸水纸吸干)。
(5)镜检：先用低倍镜，后用高倍镜，最后用油镜观察孢子丝、孢子的形态及孢子排列情况。
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