各有关检验检测机构/实验室:
为指导检验检测机构/实验室相关人员正确理解和更好地把握《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》(RB/T 214—2017)和《检测和校准实验室能力认可准则》(CNAS—CL01:2018)ISO/IEC 17025的核心要求,以及按照标准和准则的要求策划和实施内部审核,完善其管理体系,提高管理水平和技术能力,更好地适应新管理办法和评审准则。
帮助检验检测机构/实验室质量负责人、技术负责人、和授权签字人基于风险的思维,对过程和管理体系进行管控,从而有效利用机遇,防止发生非预期结果的风险;更好地理解质量和技术负责人的职责和权限,明确其任职条件并充分发挥其岗位作用,全面地从检验检测活动范围内所涉及到的危险源进行识别、风险评估、风险控制、风险预警等工作,以减少或避免危险事件的发生,确保检验检测工作的顺利进行。我院特聘请参与新标准修订工作组成员、多年从事资质认定(CMA)国家级和省级评审员/CNAS认可评审员、资深实验室管理专家授课。举办实验室相关培训,请各有关单位积极委派有关人员参加。
现将具体事宜通知如下:
一、“资质认定/认可内审技巧、管理评审”培训内容
1、检验检测机构资质认定/实验室认可基础知识和最新要求;
2、《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》(RB/T 214-2017)和《检测和校准实验室能力认可准则》(CNAS-CL01:2018)详细条款讲解;
3、CNAS、CMA过渡期政策及新旧版对照差异变化;
4、强制检定目录范围的调整分析和设备记录溯源性要求。
5、新版《质量手册》、《程序文件》的编写、修订、转版方法、要点及要求;
单体系(CMA)和多体系(CMA、CMAF、CNAS)文件编写实例讲解;
6、内部审核的策划和实施;
7、审核技巧和实例讲解;
8、内审和管理评审;
9、监督评审(飞行检查)的最新要求和注意事项等;
10、实验室申请认证认可、监督和复评审前应做的准备、评审过程中疑问和案例;
二、“管理层(最高管理者、质量/技术负责人、授权签字人)”培训内容
1、最新国际认可动态及检验检测机构资质认定制度的改革进展与要求;
2、CNAS-CL01-A002:2020化学领域应用说明对授权签字人最新要求;
3、RB/T 046-2020《检验检测管理和技术能力评价 授权签字人要求》;
4、RB/T 214-2017和CNAS-CL01:2018对管理层(最高管理者、质量负责人和技术负责人)和授权签字人的要求;
A)授权签字人的岗位要求、职责、权限和工作内容
B)授权签字人设置的领域和要点
C)现场评审对授权签字人的考核要求和内容
D)授权签字人的申请与变更介绍
E)范例介绍
5、质量管理、技术管理和行政管理的关系;
6、体系管理及质量方针、质量目标;
7、管理体系建立、实施维护和改进与运行中的常见问题;
8、风险识别、风险评估、风险控制、风险预警(风险应对及措施);
9、案例分析和答疑
1.检测和实验室质量负责人、技术负责人、授权签字人和实验室管理层代表; 2.各级机构中实验室管理和技术人员、质检人员、大学分析中心试验人员; 3.拟成为内审员的人员及维护管理体系的岗位人员、测量仪器研制人员等。
培训费(含资料、证书、教材、发票):单项1200元/人;两项1600元/人 注:参会人员随时免费参加本机构举办的现场培训(线上或现场可免费多次听课)。学员福利: 参加培训人员可获得最新体系文件电子范本一套质量手册、程序文件、记录表格等。