ISO/IEC17025：2005的修订自2015年2月正式启动以来，历经工作组草案、委员会草案（CD）和国际标准草案（DIS）及最终国际标准版草案（FDIS）,ISO/IEC17025：2017于2017年11月30日正式发布。为确保所有实验室的顺利过渡，CNAS已于2018年3月1日完成所有相关文件的修订，给实验室6个月的过渡期，并于2018年9月1日实施，所有复评审（包含换证评审）均按照ISO/IEC17025:2017实施。为满足广大学员对新版 ISO/IEC17025：2017《检测和校准实验室能力的通用要求》关于管理文件和技术要求的培训需求，帮助初次申请实验室认可或已经获得实验室认可的实验室建立符合要求的管理体系，提高实验室管理人员或技术人员的技术能力，并确保所有认可实验室顺利完成过渡和转版。中国计量协会协在宁波举办相关内容培训班，请各有关单位自愿派人参加。凡参加本次培训班的学员提供：新版CNAS《质量手册》和《程序文件》模板。现将培训有关事宜通知如下：
一、培训对象
已经通过能力认可或准备申请能力认可的检测和校准实验室以及检验机构的管理人员和技术人员; 实验室负责质量体系编写人员，仪器设备管理人员；各企事业单位实验室相关人员。
二、授课教师
实验室认可（ISO/IEC17025:2017）内审员课程特约讲师。
三、培训内容
ISO/IEC17025:2017（CLO1:2018）及检验检测机构资质认定内审员（20学时）
第一部分：新版ISO17025：2017 准则讲解：
1.新版 ISO/IEC17025:2017 主体结构和框架讲解；
2.新版 ISO/IEC17025:2017 新增主要内容讲解；
3.ISO/IEC17025:2017 与 2005 版的差异讲解；
4.CNAS 拟定的过渡期及过渡期政策；
5.新版 ISO/IEC17025:2017详细条款讲解
第二部分：新版 ISO/IEC17025:2017体系文件编写和重点问题详解
1.实验室如何按照新版 ISO/IEC17025:2017进行体系换版；
2.新版 ISO/IEC17025:2017换版需要注意的问题；
3.新版 ISO/IEC17025:2017换版体系文件的格式和结构；
4.新版 ISO/IEC17025:2017对《质量手册》编写要求详解；
5.新版 ISO/IEC17025:2017对《程序文件》编写要求详解；各计量院所、检测、校准实验室、生产企业：
6.体系文件编写--通用要求
7.体系文件编写--结构要求
8.体系文件编写--资源要求
9.体系文件编写--过程要求
10.体系文件编写--管理要求
第三部分：内审技巧
1.内审技巧、内审方法应用及过程控制；
2.新版准则对实验室内部审核的策划和实施（内审计划、检查表、不符合项报告、内审总结报告和管理评审报告）；
3.新准则内审实际操作及案例分析和点评。
已经通过能力认可或准备申请能力认可的检测和校准实验室以及检验机构的管理人员和技术人员; 实验室负责质量体系编写人员，仪器设备管理人员；各企事业单位实验室相关人员。
职能标签：
技术人员
管理员
内审员
技术负责人
鲁公网安备 37060202000128号
