1.培训主要模式
组委会将在会前针对企业问题进行分类,选择相关专家进行会前资料对接,保障咨询培训会有效解决问题。培训会第一天上午安排专家就本次参会企业的共性问题,进行培训讲座。下午及第二天上午分3个会场咨询,每会场按?~2位专家与企业进行问题式面对面对接咨询。企业可自由选择相关专家,组委会将根据所有企业问题需求分类排序,并征得企业认可,合理安排咨询对接。每个企业专享累?0分钟与专家对接咨询时间(其他企业可旁听),其中根据各企业需求,可为企业独立安排20分钟以内的封闭式对接交流时间(其他企业不可参与),参会者全程也可自由选择不同会场参与开放式咨询交流旁听、/span>
若企业需求专家会后赴企业实地解决问题,组委会将与企业进一步磋商并组织对口专家前往企业开展技术服务或安排学员到科研院所进行短期专题培训、/span>
2.咨询与培训内宸/b>
第一会场
1.拟开发产品的选题立项论证问题
2.配方及原料合规性评件/span>
3.人体推荐剂量的选择与研究方泔/span>
4.产品配方依据及其补充资料的撰写思路与方泔/span>
5.产品预研究设计及预研究过程常见问题的防范
6.产品安全性论证报告与补充资料撰写思路与方泔/span>
7.产品功效性论证报告撰写方泔/span>
8.配方依据资料撰写原则与资料中常见问题
9.产品人体试食检定过程相关问颗/span>
10.上市产品的人体效应跟踪问颗/span>
11.其他有关保健食品原料、配方、产品安全性、功效性问颗/span>
第二会场
1. 产品工艺技术研究的常见问题
2. 如何进行产品剂型选择
3. 产品工艺参数优选研究问颗/span>
4. 产品中试工艺验证要求及常见问颗/span>
5. 送检样品制备的要求及常见问题
6. 产品质量标准起草研究的常见问颗/span>
7. 功效成分含量测定方法学考察的常见问颗/span>
8. 原料定性鉴别方法的常见问题
9. 注册产品的剂型、工艺、技术等其他问题
10. 备案产品的常见问颗/span>
11 产品变更、再注册、代加工等相关问颗/span>
第三会场9/b>
针对企业个性化问题,及选定专家安排独家咨询