品质监督与异常管理-深圳
培训时间: 2018-08-09 至 2018-08-10结束 培训地点: 深圳市 详细地址培训前具体通知 培训机构: SGS培训中心
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l 品质管理系统监督
1、 品质系统基本要求
2、 内部审核准备事项
3、 召开审核前的会议
4、 现场获取审核证椐
5、 不合格报告的填写
6、 报告审核发现事项
7、 审核结果追踪确认
8、 流程优化改进系统
l 生产过程实时监督
1、 统计过程控制基础
2、 计量值控制图应用
3、 P控制图应用实务
4、 C控制图应用实务
5、 U控制图应用实务
l 产品抽样检验监督(1)
1、 105E抽样计划适应范围
2、 105E抽样计划一般步骤
3、 加严、减量的转换规则
4、 105E抽样方案设计
5、 105E抽样方案实施
l 产品抽样检验监督(2)
1、 1916与105E的异同点
2、 加严、减量的转换规则
3、 计数型抽样计划应用
4、 计量型抽样计划应用
5、 连续型抽样计划应用
l 不稳定过程的改善
1、 标准化的稳定的基础
2、 产品性能工艺流程矩阵
3、 过程失效分析三种假设
4、 过程失效模式及后果严重度分析
5、 失效起因及发生频率分析
6、 现行控制方法及可探测性分析
7、 改善措施提出与实施
l 品质异常的处理
1、 理解问题的分类与本质
2、 8D异常问题解决概述
3、 D0准备8D
4、 D1成立团队
5、 D2问题描述
6、 D3临时措施
7、 D4根因分析
8、 D5对策验证
9、 D6对策实施
10、 D7效果确认
11、 D8表彰团队
培训证书
程概述
本课程时长为2天。
产品品质决定于生产工艺过程的好坏,而生产工艺过程的好坏又是由品质管理系统决定的。对品质的监督必须从“系统、过程、产品”三方面进行。系统审核、统计过程控制、抽样检验分别是对系统、过程、产品三个方面的监督。当过程不稳定时,FMEA是关键解决方法;当产品品质出现异常时,8D是全球制造业通用的高效工具。
课程收益
l 学习并掌握品质管理系统的审核方法与技巧
l 学会应用SPC对生产过程进行实时监控
l 掌握105E和1916抽样计划的应用方法
l 理解FMEA对生产过程标准化的意义
l 掌握FMEA的实施与应用方法
l 能够正确应用8D手法解决品质异常
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