随着一系列保健食品领域法规的逐步实施，保健食品行业已悄然进入新的发展时期。在此过程中，产品的注册申报已普遍受到足够重视；同时研发创新能力也越来越成为企业发展的重点。如何立足企业自身特点，结合当前政策导向、产业现状、市场需求、技术手段等客观条件，开发高品质保健食品必将成为今后工作的重中之重。
为协助企业有效提高在保健食品立项调研、新品研发、配方配伍等相关工作的综合能力及全过程的科学性，切实提高企业研发创新能力，进而少走弯路,结合以往经验，我们将举办一期“新时期保健食品立项研发、配方指导与技术审评要点专题会”，将邀请多位保健食品审评、研发、配方等相关领域的实战型知名专家，系统地围绕主题进行解析。望各相关单位积极参与，相关事项通知如下：
一、时间地点
时间：2018年4月13-15日 （13日全天报到）
地点：南昌市 （会场限额120坐席）
二、组织机构
主办单位：中国食品医药产业研究院
支持单位：广东省保健食品行业协会
江西省中医药研究院中药所
网络支持：中国保健食品网、功能食品产业网
承办单位：北京地圆一航企业管理咨询有限公司
三、主题内容
（一）保健食品注册备案、技术审评相关标准与新要求
⑴保健食品注册申报与技术审评新规讲解
⑵复审及不予注册的要求和依据、现场核查要求
⑶产品标签、配方、工艺、安全等方面的审评要求
⑷保健食品注册、备案、变更等常见问题
⑸保健食品审评失败案例分析及应对措施
（二）保健食品立项研发专题
⑴立项研发思路、原则及常见问题分析
⑵保健食品研发要素分析、功能筛选及其依据
⑶保健食品研发报告编写指导
⑷保健食品备案、注册风险控制点
⑸热点保健食品的开发与典型范例
⑹保健食品可用原料分析及选择关键点
⑺保健食品研发注意事项及注册申报失误案例分析
（三）保健食品选方配方依据及指导
⑴配方组方应注意的相关法规及其依据
⑵保健食品研发中原辅料的应用指导
⑶保健食品的配方配伍、用量依据与安全性原则
⑷配方的技术审评要点、配方的依据审评要点
⑸保健食品配方实例分析
（四）发言嘉宾
福建省疾病预防控制中心主任  林升清 主任
南昌大学中德联合研究院教授；中国保健食品研发与注册专家；国家SFDA保健食品评审专家 范青生 教授
华南理工大学教授、CFDA保健食品评审专家
浙江中医药大学药物研究所所长、CFDA新药和保健食品评审专家
四、参会对象
各保健食品主管部门、行业协会（学会）负责人；相关科研院所、大专院校科研人员；各保健食品企业、医药企业、生物技术公司等相关单位政策和科研负责人，相关保健食品原料、辅料生产单位，膳食营养研发、生产的企事业单位负责人，相关单位注册（法规）部门、技术研发部门负责人。
五、费用说明
现场缴费2000元/人（提前汇款1800元/人），费用包含：会议资料及交流研讨、会场、会议期间三餐等。住宿可由会务组统一安排，费用自理。

福建省疾病预防控制中心主任  林升清 主任
南昌大学中德联合研究院教授；中国保健食品研发与注册专家；国家SFDA保健食品评审专家 范青生 教授
华南理工大学教授、CFDA保健食品评审专家
浙江中医药大学药物研究所所长、CFDA新药和保健食品评审专家

各保健食品主管部门、行业协会（学会）负责人；相关科研院所、大专院校科研人员；各保健食品企业、医药企业、生物技术公司等相关单位政策和科研负责人，相关保健食品原料、辅料生产单位，膳食营养研发、生产的企事业单位负责人，相关单位注册（法规）部门、技术研发部门负责人。

现场缴费2000元/人（提前汇款1800元/人）

主题内容
（一）保健食品注册备案、技术审评相关标准与新要求
⑴保健食品注册申报与技术审评新规讲解
⑵复审及不予注册的要求和依据、现场核查要求
⑶产品标签、配方、工艺、安全等方面的审评要求
⑷保健食品注册、备案、变更等常见问题
⑸保健食品审评失败案例分析及应对措施
（二）保健食品立项研发专题
⑴立项研发思路、原则及常见问题分析
⑵保健食品研发要素分析、功能筛选及其依据
⑶保健食品研发报告编写指导
⑷保健食品备案、注册风险控制点
⑸热点保健食品的开发与典型范例
⑹保健食品可用原料分析及选择关键点
⑺保健食品研发注意事项及注册申报失误案例分析
（三）保健食品选方配方依据及指导
⑴配方组方应注意的相关法规及其依据
⑵保健食品研发中原辅料的应用指导
⑶保健食品的配方配伍、用量依据与安全性原则
⑷配方的技术审评要点、配方的依据审评要点
⑸保健食品配方实例分析

 联系人：臧爱清 
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