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“保健食品备案工作指南(试行)与研发思路、注册及备案法规解读”专题培训班

放大字体  缩小字体 更新日期:2017-05-26  浏览次数:1905   状态:状态
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起止日期 2017-06-13 至 2017-06-14
培训分类 法律法规
培训机构
合作单位 烟台富美特信息科技股份有限公司(雷竞技电竞 )
适合对象 各级相关主管部门、行业协会(学会)组织负责人;相关科研院所、大专院校科研人员; 各从事保健食品,医用食品,新食品原料,膳食营养研发、生产的企事业单位负责人、注册(法规)部门、技术研发部门负责人等。
培训周期 3天
培训费用 1800 元/人(含培训讲义费、资料费、证书费、 学费等)
开班省市 大连市
详细地址 详细地址培训前具体通知
授课教师 金宗濂-中国食品标准技术信息网特约讲师:北京联合大学保健食品功能检测中心主任教
授,保健食品资深审评专家。
张贵君-中国食品标准技术信息网特约讲师:中国中医药大学教授;国家食品药品监督管
课程内容
培训内容:
1、保健食品备案工作指南(试行)解读;
2、《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(试行)》、《保健食品备案产品主要生产工艺(试行)》解读;
3、保健食品注册与备案新法规解读及注册审评工作细则解读;
4、保健食品的配方原则与研发思路;
5、新保健食品注册要求下保健食品原料的安全性管理;
6、保健食品安全性评价应考虑的问题;
7、注册与备案制下生产工艺的研发原则与常见问题;
8、产品技术要求制定与检验报告应注意的问题解析;
9、功能评审与研发报告及毒理学评价程序和检验方法;
10、中药类保健食品的研究与开发;
11、保健食品的生产许可与现场核查;
12、交流答疑;
其他信息
各有关单位:
  国家食品药品监督管理总局高度重视保健食品监管工作,并以《食品安全法》修订为契 机,随着《保健食品注册与备案管理办法》(2016年7月1日实施)的出台,将进一步加强对保健食品的监管,我国保健食品也面临新的产业格局。按照国家食品药品监督管理总局指出:现行保健食品注册制度作为重要的源头把关措施,为保障消费者食用安全和规范保健食品后续管理发挥了重要作用,但也存在审评程序繁琐、审评时限较长等突出问题,要深化审评制度改革,进一步优化流程、提高效率、科学审评。
  国家食品药品监督管理总局于5月7日发布了保健食品备案工作指南(试行)的通知,结合保健食品行业发展趋势和相关政策,为使各相关企事业单位及相关行业深入理解《保健食品注册与备案管理办法》,顺利准确地开展相关产品注册、备案、审核及生产经营等工作,从而大力促进相关产业健康有序发展,为保障消费者食用安全和规范保健食品后续管理发挥了重要作用;我单位于2017年06月23-25日在辽宁省大连市举办“保健食品备案工作指南(试行)与研发思路、注册及备案法规解读”专题培训班。
届时邀请具有丰富经验的保健食品注册申报、技术审评专家进行实例讲解,并组织现场交流答疑。
 
联系方式
  • 联系人:苏老师
    联系电话:18153528983
    邮箱:meeting@www.sqrdapp.com
    Q Q :446616377

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