各有关单位：
《中华人民共和国食品安全法（修订草案）》明确了保健食品的定义及相关管理模式，提出了注册与备案并行的双轨管理制度，这意味着国家将强化对保健食品的事后监督管理，保健食品生产经营企业将承担更重大的责任,同时,《特殊医学用途配方食品通则》和《特殊医学用途配方食品企业良好生产规范》分别于2014年7月1日和2015年1月1日实施。为了使广大从事保健食品研发、生产、经营、管理的相关单位能及时正确理解相关政策、法规，提高保健食品、新资源食品研发、技术审评和注册工作效率，探讨注册与备案双轨管理制度，了解特殊医学用途配方食品发展方向,我单位决定举办“2014保健食品与医用食品技术审评、注册法规交流研讨会”。届时邀请具有丰富经验的保健食品审评和研发专家进行实例讲解，并组织现场交流答疑。请组织有关人员参加学习，有关事项如下：
一、大会形式
大会报告、专题演讲、学术交流、现场答疑、产品展示
二、会议组织结构
主办单位：国家食品行业生产力促进中心
支持单位：全国医药技术市场协会、
《食品科技》杂志、《中外食品》杂志 、功能食品产业网、食品伙伴网、中国生物器材网
承办单位：北京邦凯企业管理咨询有限公司
三、会议时间、地点
时间： 2014年12月26日-28日（26日全天报到）
地点: 苏州市（第二轮统一通知报名者）
四、交流议题与报告专家
1. 保健食品研发、市场概况及监督管理法律法规最新变化（注册与备案双轨制）
2. 医用食品的临床应用与发展前景
3. 《特殊医学用途配方食品通则》《特殊医学用途配方食品良好生产规范》法规解读
中国疾病预防控制中心、国家食品风险评估中心 相关专家
国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心相关专家
中国疾病预防控制中心营养食品安全所 相关专家
复旦大学 相关专家
4. 医用食品临床应用研究、营养素补充剂申报与审评规定
5. 特殊医学用途配方食品在临床营养中的需求和存在的问题
6. 根据实际病情判断营养支持的必要性和可行性探讨
7. 《营养素补充剂管理规定》《营养素补充剂资料要求》（征求意见稿）解析
国家保健食品评审委员会委员 相关专家
中粮集团营养健康研究院 相关专家
雀巢健康科学（中国）有限公司 相关专家
江南大学 相关专家
8. 新食品原料申报与受理规定相关技术要求
9. 保健食品功效成分、稳定性试验技术要求与常见问题分析
10.保健食品的功能评价方法、毒理学功能学试验技术要求与常见问题
国家保健食品评审委员会 相关专家
江苏大学 相关专家
中国药科大学 相关专家
江苏省疾病预防控制中心 相关专家
11. 保健食品生产工艺设计、技术审评及其新进展
12. 保健食品的工艺研究质量标准制定原则、常见问题分析
13. 保健食品新原料、新功能研究开发路径和风险控制
国家食品安全风险评估中心 相关专家
浙江大学 相关专家
中国食品发酵工业研究院 相关专家
江西师范大学相关专家
会务费:2200元/人，提前汇款的参会代表会务费2000元/人;在校学生持学生证1200元/人。会务费包括：场地、专家、研讨、资料及论文集。食宿统一安排，费用自理。
会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
3、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。2014年12月 20日截稿。
4、食品/保健食品行业GMP、HACCP、ISO22000、BRC、IFS体系认证辅导内训咨询会务组联系人。
职能标签：
技术负责人
内训讲师
鲁公网安备 37060202000128号
