“CNAS-CL01-G001：2024和资质认定评审准则/实验室认可内审员”培训

资质认定(CMA)/实验室认可(CNAS)基础知识和最新要求；

CNAS-CL01-G001:2024条款解读及新旧版变化差异分析和对照；

新版《检验检测机构资质认定评审准则》条款解读；

GB/T 27025-2019、ISO/IEC17025：2017(等同CNAS-CL01:2018)条款解读；

CNAS认可要求及准则的新变化与管理体系修改的建议；

新版《评审准则》ISO/IEC17025（同GB/T 27025）的关系和差异变化；

内部审核的目的、原则、依据和时机等；

内审员应具备的资格和能力要求及职责；

实验室内审程序、方法和技巧（结合案例）；

新版质量手册、程序文件的编写和修改技巧、方法和注意事项；

11.不符合项整改，编写不符合项报告、内审报告的编写规范；

12.内审结果输入管理评审、内部审核与管理评审的区别与联系；

13.《检验检测机构资质认定管理办法(修正案)》和《检验检测机构监督管理办法》

条款解读及重点内容介绍，实施告知承诺的要求与应对；

14.方法选择、验证、偏离和确认；

15.不实、虚假数据和结果的辨别与控制；

16.检验检测机构资质认定监督检查（飞行检查）相关要求；

17.应对初次申请、换证、扩项、各种资质能力变更等评审新要求的要点；

18.优秀案例分享和总结交流答疑。

“管理层（最高管理者、质量/技术负责人、授权签字人）”培训

1. 最新国际认可动态及检验检测机构资质认定制度的改革进展与要求；

2. 新版《检验检测机构资质认定评审准则》和CNAS-CL01:2018《检测和校准实验 室能力认可准则》对管理层(最高管理者、质量负责人和技术负责人)和授权签 字人的要求及考核；

   A）技术负责人/质量负责人和授权签字人的能力要求及注意事项

   B）技术负责人/质量负责人、授权签字人、最高管理者等关键人员岗位要求、 职责、权限和工作内容及在实际工作中的角色定位；

  C）授权签字人的考核要求和内容及设置的领域

   D）授权签字人的申请与变更介绍

   E）检测报告的签发要点（范例介绍）

3. 质量管理、技术管理和行政管理的关系；

4. 体系管理及质量方针、质量目标；

5. 实验室质量控制关键点详解；

6. 风险识别、风险评估、风险控制、风险预警（风险应对及措施）；

7. 案例分析(管理体系的高效运行等）及疑难问题解答。

各相关检验检测机构/实验室认可管理层（管理者）、法定代表人、授权签字人、市场监管人员、技术/质量负责人、实验室主任、监督员、质量检测人员、设备人员、内校人员、内审员、评审员、疾控中心、医院、海关、医学实验室、科研院所、生物制药、大学分析中心试验人员及实验室相关工作人员等。

培训人员通过考核，颁发“新版检验检测机构资质认定/实验室认可”内审员证书、颁发“关键管理层（质量负责人/技术负责人和授权签字人)”岗位能力提升合格证书。如需增加相关证书如监督员证书、风险管理证书、测量不确定度证书、仪器设备内校员期间核查证书、实验室生物安全证书等，需在原费用的基础上缴纳800元/本/人，仅限本次参会学员享用，证书全国统一编号可查询。

单项1600元/人；双项2400元/人（含教材资料、证书、考核、发票）。

1. 实验室认可体系文件；检验检测机构资质认定体系文件；二合一体系文件；
2. 相关《质量手册》、《程序文件》、《记录表格》和《作业指导书》；