课程概述

      本课程时长为3天。

      目前世界上大多数国家均将ISO 13485标准作为医疗器械质量管理体系标准或质量体系法规要求，满足其要求作为进入到本国市场的必须条件之一。医疗器械企业也通常会选择通过该质量管理体系认证，来证实其内部质量管理水平和产品的合规性，具备基本的市场准入条件。故建立并持续保持有效的ISO 13485质量管理体系对医疗器械行业而言是个重要的要求。

      课程将通过深入了解ISO 13485标准内容，加深理解医疗器械所特有的与产品安全性有效性有关的特定要求、风险分析和评估、标识与追溯、反馈系统、警戒系统、忠告性通知等；并能按照审核的基本原则，执行内部质量管理体系审核，获取审核证据，从满足法规要求、保持有效的质量管理体系等方面对ISO 13485体系进行正确客观的审核评价。

课程收益

认识质量管理的基本原则

学习ISO 13485质量管理体系标准

了解医疗器械风险管理思路

了解审核技巧和方法，及审核流程控制

了解有效开展审核应注意的问题

医疗器械行业的基本法规要求

ISO 13485:2016标准的诠释

ISO 13485:2016版与2003版的区别

基于ISO 14971的风险管理流程

如何进行持续改进的审核

策划、准备及执行审核

不符合项的判定，审核结果及审核报告的跟进

审核技巧

现场模拟审核

审核案例分析

2025年培训安排：

11月27-29日线上培训
12月11-13日深圳
12月18-20苏州
12月25-27广州

联 系 人： 高老师

电  话：15376602038（微信同号）

座  机：0535-2122191

邮  箱：ctc@www.sqrdapp.com

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