课程背景

ISO 13485《医疗器械质量管理体�?用于法规的要求》是国际医疗器械行业的质量管理体系标准。自2010年启动升版以来，经过6年的准备和征求意见，新标准已经于2016�?月１日正式发布。新标准融入了医疗行业，全球专家和主管当局的反馈意见，增加了大量医疗器械行业实践，兼容了包括美国FDA、日本JPAL、巴西ANVISA GMP 等国家医疗器械法规的要求，是一部将质量管理体系和法规注册及监管更加紧密结合的标准。新标针对设计和研发等要求可以帮助提升器械自主研发能力，并保证医疗器械的安全有效，从而提升医疗器械企业的自身竞争力。本课程专为医疗器械行业人员而设，学员将全面理解 ISO 13485:2016质量管理体系的要求、特殊过程确认要求、批记录的管理、医疗器械生产质量管理规范部分要求及医疗器械注册和生产许可的相关要求、�/p>

通过小组活动、审核演练、互动讨论和教练式课程等方式深入理解审核原则和如何应� ISO 13485标准来执行有效的内审、�/p>

课程收益

认识质量管理的基本原则；
学习ISO 13485质量管理体系标准：�br /> 了解医疗器械风险管理思路：�br /> 了解审核技巧和方法及审核流程控制；
了解有效开展审核应注意的问颗�/p>

授课方式：知识讲解、案例分析讨论、角色演练、小组讨论、互动交流、游戏感悟、头脑风暴、强调学员参与；

授课时长�?2H�?天；

培训教材：每位参加人员将获得一套培训手册，小组练习及案例精选；

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