培训背景

1、认监委国认实〔2018〕28 号发布五个实验室的认可标准，其中《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T 214-2017），适用所有检验检测领域，实验室需要对现有的质量手册和程序文件进行修订或者换版。

2.新版的 CNAS-CL01：2018 已经发布， CNAS 于 2018 年 9 月 1 日后，所有新的认可申请和所有的复评审（包含换证复评审）均按新版执行，CNAS不再接受旧版的认可申请。

      为了帮助实验室更好的理解新版的CMA 和 CNAS 体系，我们将举办CNAS、CMA内审员及换版培训，聚焦新版 CMA（RB/T 214-2017）和 CNAS（CNAS-CL01：2018）的系列问题，并为您提供新版质量手册、程序文件模板参考。

第1部分：新版CMA、CNAS 准则讲解

1. 新版 CMA、CNAS体系文件换版、修订；

2.  新版 CMA、CNAS 内审和管理评审；

3.  新版 CMA、CNAS 对实验室提交申请的新要求和对策；

4.  新版 CMA、CNAS 对实验室文件审核的要求和对策；

5.  新版 CMA、CNAS 对实验室现场评审的要求和对策；

6. 新版 RB/T214：2017 详细解读；

7. 新版 CNAS-CL01：2018 详细解读；

8.  CNAS、CMA 的过渡期及过渡期政策；

第2部分：新版CNAS、CMA 体系文件编写和重点问题详解

1.  实验室如何按照新版 RB/T214-2017、CNAS-CL01：2018 进行体系换版过渡；

2. 新版 RB/T214-2017、CNAS-CL01：2018换版需要注意的问题；

3.  新版 RB/T214-2017、CNAS-CL01：2018 换版体系文件的格式和结构；

4.  体系运行中如何识别、评估、控制风险，如何满足风险条款的要求；

5.  新版体系对不确定的要求，实验室如何评估测量不确定度；

6.  实验室如何进行质量控制，满足新版 CMA、CNAS 要求；

7. 实验室的方法验证和方法确认；

8.  实验室如何做量值溯源；

9.  实验室如何做仪器和标准物质期间核查；

10.实验室比对数据结果如何判断；

11.实验室内审和管理评审如何进行；

12.实验结果的符合性判断；

13.实验室授权签字人的要求和考核；

14.实验室申请认证、监督评审和复评审前应做的准备和评审过程中的问题。

培训资料：

1、2018 新版 CMA《质量手册》和《程序文件》模板（模板按照《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017）条款顺序编写）

2、2018 新版 CNAS ( CNAS-CL01：2018 )《质量手册》和《程序文件》模板（ 按照 CNAS- CL01：2018 编写）

提示：培训会提前发放资料，需要一定时间，请合理安排

培训安排：

2月14-16日 http://train.www.sqrdapp.com/show-10300.html

3月14-16日 http://train.www.sqrdapp.com/show-10400.html

6月13-15日 http://train.www.sqrdapp.com/show-10752.html

4月18-20日/5月16-18日//7月18-20日/8月15-17日/9月12-14日/10月17-19日/11月14-16日/12月12-14日

联 系 人： 高老师

电  话：15376602038（微信同号）

座  机：0535-2122191

邮  箱：ctc@www.sqrdapp.com

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