培训背景
1、认监委国认实〔2018〕28 号发布五个实验室的认可标准,其中《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T 214-2017),适用所有检验检测领域,实验室需要对现有的质量手册和程序文件进行修订或者换版。
2.新版的 CNAS-CL01:2018 已经发布, CNAS 于 2018 年 9 月 1 日后,所有新的认可申请和所有的复评审(包含换证复评审)均按新版执行,CNAS不再接受旧版的认可申请。
为了帮助实验室更好的理解新版的CMA 和 CNAS 体系,我们将举办CNAS、CMA内审员及换版培训,聚焦新版 CMA(RB/T 214-2017)和 CNAS(CNAS-CL01:2018)的系列问题,并为您提供新版质量手册、程序文件模板参考。
第1部分:新版CMA、CNAS 准则讲解
1. 新版 CMA、CNAS体系文件换版、修订;
2. 新版 CMA、CNAS 内审和管理评审;
3. 新版 CMA、CNAS 对实验室提交申请的新要求和对策;
4. 新版 CMA、CNAS 对实验室文件审核的要求和对策;
5. 新版 CMA、CNAS 对实验室现场评审的要求和对策;
6. 新版 RB/T214:2017 详细解读;
7. 新版 CNAS-CL01:2018 详细解读;
8. CNAS、CMA 的过渡期及过渡期政策;
第2部分:新版CNAS、CMA 体系文件编写和重点问题详解
1. 实验室如何按照新版 RB/T214-2017、CNAS-CL01:2018 进行体系换版过渡;
2. 新版 RB/T214-2017、CNAS-CL01:2018换版需要注意的问题;
3. 新版 RB/T214-2017、CNAS-CL01:2018 换版体系文件的格式和结构;
4. 体系运行中如何识别、评估、控制风险,如何满足风险条款的要求;
5. 新版体系对不确定的要求,实验室如何评估测量不确定度;
6. 实验室如何进行质量控制,满足新版 CMA、CNAS 要求;
7. 实验室的方法验证和方法确认;
8. 实验室如何做量值溯源;
9. 实验室如何做仪器和标准物质期间核查;
10.实验室比对数据结果如何判断;
11.实验室内审和管理评审如何进行;
12.实验结果的符合性判断;
13.实验室授权签字人的要求和考核;
14.实验室申请认证、监督评审和复评审前应做的准备和评审过程中的问题。
培训资料:
1、2018 新版 CMA《质量手册》和《程序文件》模板(模板按照《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017)条款顺序编写)
2、2018 新版 CNAS ( CNAS-CL01:2018 )《质量手册》和《程序文件》模板( 按照 CNAS- CL01:2018 编写)
提示:培训会提前发放资料,需要一定时间,请合理安排
培训安排:
2月14-16日 http://train.www.sqrdapp.com/show-10300.html
3月14-16日 http://train.www.sqrdapp.com/show-10400.html
4月18-20日 http://train.www.sqrdapp.com/show-11049.html
5月16-18日 http://train.www.sqrdapp.com/show-11212.html
6月13-15日 http://train.www.sqrdapp.com/show-10752.html
7月18-20日/8月15-17日/9月12-14日/10月17-19日/11月14-16日/12月12-14日
联 系 人: 高老师
电 话:15376602038(微信同号)
座 机:0535-2122191
邮 箱:ctc@www.sqrdapp.com
Q Q :3416988473
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