药物检验稳定性试验箱品牌制药企业通过GMP认证的必备设备,温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件尚测均采用进口产品,具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。
特点介绍: |
☆集中控制与远程控制 ☆节能静音智能 ☆三重数据记录 |
规范要求: |
A.满足ICH,FDA及国家药典中相关要求 |
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B.制造执行标准 |
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C.满足大输液等特殊药类的40℃,20%R.H低湿度试验 |
技术优势: |
A.强制通风内循环平衡调温调湿 |
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B.自动循环供水系统 |
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C.多套进口耐热型制冷压缩机组 |
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D.电热蒸汽加湿器 |
行业: |
A.微型打印机纸质记录,打印周期频率可调 |
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B.实时电脑数据记录,通过RS485接口导出 |
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C.独立工作时超温保护 |
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D.断电和温湿度超差短信报警 |
双门设计: |
A.通过玻璃内门观察试料,可使试验数据变化达到 |
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B.外门配置钥匙锁,防止非授权人士接触药品,影响实验 |
售后服务: |
A.自验收合格起,保修一年,终身维修 |
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B.提供符合标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务 |
额外配件: |
A.手机短信报警系统 |
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B.验证孔 |
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C.触摸屏控制器 |
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D.微型打印机 |
药物检验稳定性试验箱品牌制药企业通过GMP认证的必备设备 型号参数
型号 |
SHH-SSD-2(二箱) |
SHH-SSGD-2(二箱) |
SHH-SDT-2(三箱) |
SHH-SDF-2(四箱) |
温度范围 (℃) |
20 ~65 |
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温度波动度(℃) |
±0.5 |
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温度偏差(℃) |
±1 |
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湿度范围(%R.H) |
15 ~95 |
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湿度偏差(%R.H) |
±3 |
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照度范围(LUX) |
无 |
10~10000 |
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照度偏差 (LUX) |
无 |
500 |
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电源(V/Hz) |
220/50 |
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安装功率(W) |
4200 |
4300 |
4400 |
4800 |
运行功率(W) |
约 600(单箱恒温湿试验 :40 ℃,75%R.H测) |
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载物搁板(层) |
2*6=12 |
6+5+1(感光)=12 |
6+3+2+1(感光)=12 |
3*3+2 +1(感光 )=12 |
验证孔(只) |
4 |
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打印记录仪 |
1套 |
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RS485-USB转换器 |
1套 |
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手机短信报警器 |
1套 |
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Shimaden岛电仪表(只) |
4 |
5 |
7 |
9 |
进口制冷压缩机组 |
4套 |
5套 |
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供水系统 |
1套 |
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内胆尺寸(mm) |
1号箱:600*600*1300 02号箱:600*600*1300 |
1号箱:600*600*1300 2,3号箱:600*600*600 |
1,2号箱:600*600*600 3,4号箱:600*600*600 |
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工作室容积(升) |
2*500 =1000 |
500+220*2=944 |
220*4=880 |
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外形尺寸(mm) |
1160*1580*1900 |
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包装尺寸(mm) |
1270*1720*2080 |
联系方式:
刘女士:电话:18396815871 固话:0531-68629694 Q Q :2031588658 微信:BKLAB026
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