食用油中溶剂残留检测方法

滕州中科谱是专业生产气相色谱仪、液相色谱仪、便携式色谱仪、微量分水测定仪、电力系统设备及相关色谱耗材（色谱进样垫、色谱柱、色谱进样针等）厂家，生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对国产气相色谱仪、食用油中溶剂残留检测方法的详细解剖：
【产品名称】6号溶剂残留检测气相色谱仪——中科谱GC2010型
【分析原理】食用油分机榨油和萃取油，萃取油中六号溶剂需要检测，国家标准：≤100ppm,≤10ppm视为没检出。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中，在一定温度下，使残留溶剂气化达到平衡时，取液上气体注入气相色谱中测定，与标准曲线比较定量。
【仪器配置】
1．气相色谱仪GC2010 (滕州中科谱分析仪器有限公司提供)
a).氢焰检测器(FID)  
b).气源： 高纯氮气钢瓶，HK-2氢气发生器，AK-2空气发生器。
2．数据处理：N2000工作站及电脑
3．色谱柱：￠4＊2米不锈钢柱 。
4．分析级：正己烷
5．电子天平，60ml小药瓶，10ml容量瓶，恒温水浴锅，5ml注射器

【分析方法】
1. 无溶剂机榨油
2.正己烷(分析级)
3. 标准油样   精确称取0.５g正己烷和４９.５g机榨油混匀得1﹪(雷竞技百科 )标准油样，称取1﹪标准油样０.５g用机榨油稀释到50g，每克含0.1mg正己烷(100mg/kg)
即100 ppm
4 测定方法：标准曲线
取60ml小药瓶，分別加入机榨油10g,8g,6g,4g,2g,0g再补加100mg/kg标准油样到10g(分别含正己烷0mg/kg,20,40,60,80,100),塞紧，混匀于25℃恒温水浴中放置30min并小心地水平振匀3min，用注射器抽1ml并注射1ml空气进小药瓶25℃保温后重复进样。
5 样品分析；
称取10g油样于60ml小药瓶中操作方法同上。

【分析结论】食用油中溶剂残留检测方法执行《GB/T5009.37-2003_食用植物油卫生标准的分析方法》在重复性条件下获得的两次独立测定结果的差值不得超过算术平均值的15%