玉米赤霉烯酮(Ⅰ型)检测试剂盒

 玉米赤霉烯酮(Ⅰ型)ELISA检测试剂盒说明书

【概要】

玉米赤霉烯酮(Zearaleaone)又称F-2毒素，是玉米赤霉菌的代谢产物，具有雌激素样作用，具有较强的生殖毒性和致畸作用，可引起动物发生雌激素亢进症，导致动物不孕或流产，对家禽、猪、牛和羊的影响较大，给畜牧业带来很大的经济损失。

【适用范围】

可定性、定量检测谷类、啤酒及饲料等样本中的玉米赤霉烯酮残留量。

【试验原理】

本试剂盒采用竞争ELISA，在微孔板上预包被玉米赤霉烯酮抗原，加入样本/玉米赤霉烯酮标准品溶液及辣根过氧化物酶标记的玉米赤霉烯酮抗体。样本或标准品溶液中的玉米赤霉烯酮与预包被在微孔板上的玉米赤霉烯酮抗原竞争结合辣根过氧化物酶标记的玉米赤霉烯酮抗体。未结合的酶标抗体在洗涤时被除去。再加入TMB显色，读取吸光值。样本的吸光值与其所含残留物玉米赤霉烯酮抗原的含量成负相关。对照标准曲线，即可得出相应残留物玉米赤霉烯酮的含量。

【试剂盒灵敏度】

   试剂盒灵敏度：0.2ppb

【交叉反应率】

   结构类似物                                                               交叉反应率

  玉米赤霉烯酮   ……………………………………………………………  

  α-玉米赤霉醇  ……………………………………………………………   75%

  β-玉米赤霉醇   ……………………………………………………………   61%

  α-玉米赤霉烯醇  …………………………………………………………  103%

  β-玉米赤霉烯醇  ……………………………………………………………  83%

  玉米赤霉酮   …………………………………………………………………  75%

【试剂盒组成】

1. 96孔板×1块

2. 标准液×6瓶：（2ml/瓶）

0ppb, 0.2ppb, 0.6ppb, 1.8ppb, 5.4ppb, 16.2ppb

3. 酶标物 1瓶  ………………………………………… 7ml

4. 显色液1瓶  ………………………………………… 12ml

5. 终止液1瓶  ………………………………………… 10ml

6. 浓缩洗涤液 （10×）1瓶 ……………………… 50ml

7. 浓缩样品稀释液（10×） 1瓶………………… 20ml

【需要而未提供的设备及试剂】

设备：

┅┅微孔板酶标仪450nm/630nm

┅┅振荡器

┅┅粉碎机

┅┅离心机

┅┅天平：感量0.01g

┅┅微量移液器：单道 20μl～200μl、200μl～1000μl、多道 300μl

试剂：

-----甲醇

----去离子水（或蒸馏水）

【试剂配制】

1. 样品稀释液：将浓缩样品稀释液用去离子水按1:9体积比进行稀释（1份浓缩样品稀释液+9份去离子水）。

2. 洗涤工作液：将浓缩洗涤液用去离子水按1:9体积比进行稀释（1份浓缩洗涤液+9份去离子水）。

3. 50％甲醇：取无水甲醇，用去离子水以1:1体积比例稀释（1份无水甲醇＋1份水）。

4. 40％甲醇：取无水甲醇，用去离子水以4:6体积比例稀释（4份无水甲醇＋6份水）。

【样本前处理步骤】

一、 谷物（稀释倍数：10）

1. 取1g粉碎样品，加入4ml 50％甲醇；

2. 剧烈振荡5min；

3. 4000g离心5min；

4. 取上清液400μl，加入600μl样本稀释液，混匀；

5. 取稀释后液体待测。

二、啤酒（稀释倍数：10）

1. 取待测啤酒，除净气体（60℃水浴或振荡去除）；

2. 取1ml啤酒，加入4ml40%甲醇；

3. 剧烈振荡5min；

4. 取上述液体500μl，加入样本稀释液500μl，混匀；

5. 取稀释后液体待测。

三、饲料（稀释倍数：200）

1. 取0.5g粉碎样本，加入20ml无水甲醇；

2. 充分振荡5min；

3. 5000rpm离心5min；

4. 取上清液100μl加入样本稀释液400μl混匀；

5. 取稀释后液体待测。

【检测步骤】

一、 测定前须知：

1. 使用之前将所有试剂和所需板条回温（20～25℃）。

2. 使用之后立即将所有试剂及剩余板条放置2～8℃，干燥环境保存有利于保持试剂稳定性。

3. ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性，正确的洗板操作是ELISA操作中的要点。

4. 在所有恒温孵育过程中，避免光线照射，用盖板膜封住微孔板。

二、操作步骤：

1. 将所需试剂及微孔板取出，放置室温（20～25℃）30min以上，液体试剂使用前均须摇匀。

2. 取出所需数量的微孔板，将不用的微孔板与干燥剂一起重新真空密封，放置于2～8℃。不可冷冻。

3. 洗涤工作液在使用前也需回温。

4. 将样本和标准品对应微孔编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。

5. 加标准品/样本50μl到对应的微孔中，加入酶标物50μl/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置室温避光反应15min。

6. 小心揭开盖板膜，用洗涤工作液充分洗涤，300μl/孔，洗板5次，每次间隔30s，用吸水纸拍干。

7. 加入显色液100μl/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置室温避光反应15min。

8. 加终止液50μl/孔，轻轻振荡混匀，设酶标仪于450nm处读取每孔OD值。

【结果判定】

1. 百分吸光率的计算

标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以个标准（0标准）的吸光度值，再乘以，即

百分吸光率（%）＝ B/B0 ×

B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值

B0—0(ppb)标准溶液的平均吸光度值

2. 标准曲线的绘制与计算

以标准品百分吸光率为纵坐标，玉米赤霉烯酮标准品浓度（ppb）的对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释