鲎试验微生物快速检测系统ELx808IU-SN符合GMP、FDA要求
权威性:原装进口鲎试验微生物快速检测系统ELx808IU-SN是各大鲎试剂生产厂家推荐仪器。为普及的内毒素定量检测仪器,拥有十多年的应用经验 ;
资质齐:满足GMP、GLP、3Q验证的要求,符合FDA、CE认证要求;符合ISO9001:2008、ISO13485:2003雷竞技百科 体系认证;
功能全:适用于细菌内毒素、真菌(1,3)-β-D-葡聚糖定量检测及酶联免疫试验等,为使用者开拓多项目多方法检测预留空间 ;
多方法:适用于内毒素定量检测所有方法,包括动态浊度法,动态显色法,微量动态显色法和终点显色法。可以用启动时间法、平均速率法、速率法等方法分析处理实验数据,提高实验的精度和准确性 ;
高通量:可同时检测96个测试 ;
高精度:封闭的检测空间,避免外界环境影响,4-Zone温控感应系统保障定量检测过程孵育效果 ;
标准化:检测容器为96孔微板,可标准化,减小实验误差;可配多道移液器,提高工作效率。另配无内毒素除葡聚糖8孔独立包装板条,避免空置孔板浪费。实现内毒素检测自动化、标准化和批量化 ;
抗干扰:支持多波长动力学检测;可设参照波长,消除干扰 ;
高特异:可同时检测内毒素和真菌(1,3)-β-D-葡聚糖,互不干扰 ;
高灵敏:内毒素检测限值0.001EU/ml,真菌葡聚糖检测限值5pg/ml速度快:检测时间动态浊度法和动态显色法灵敏度达0.005EU/ml才1小时左右;灵敏度达0.1EU/ml 才19分钟左右,终点显色法快16分钟出结果 ;
微量化:试剂用量可达0.025ml/测试,节约试剂成本 ;
可校验:设备各波长吸光度值可提供吸收光标准版进行校验。提供专业3Q验证(可选验证方案A、方案B、方案C)。符合FDA认证、GMP和ISO15189的要求 ;
范围广:在基因重组新药、干细胞悬液、疫苗、蛋白质、抗体、核酸、培养基等样品内毒素定量检测中拥有丰富的经验和广大用户。与多家第三方检测认证机构建立良好的合作关系,开拓了内毒素定量检测的新版块 ;
技术强:依托雄厚的科研力量和检测系统,为客户提供专业细菌内毒素检测服务,如开发产品检测方案(SOP)等。
仪器参数:
1.波长范围340-900nm,用户可自定义在滤光轮上加购所需滤光片。能做紫外检测及可见光检测
2.6位滤光轮,标准配置含5个滤光片(340nm、405nm、450nm、490nm、630nm),每种分析方法可选择适波长进行检测
3.温控范围:室温+5℃~50℃,温控精度±0.5℃
4.支持光度法鲎试剂检测限达0.001EU/ml,真菌(1,3)-β-D-葡聚糖检测灵敏度5pg/ml
5.标准曲线线性相关系数|r|≥0.99,重复性CV≤5%