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通过认证
分光光度法
注意：正式测定之前选择 2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义
硅元素是一种十分重要的植物营养元素，土壤中有效硅含量影响着植物的光合作用、呼吸作用以及对逆境的抗性。
测定原理
硅酸根与钼酸铵在弱酸条件下生成硅钼酸，可被还原剂还原成硅钼蓝，在 700nm 有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器
天平、常温离心机、恒温水浴锅、可见分光光度计、1 mL 玻璃比色皿、震荡仪。
试剂组成和配制
提取液：液体 55mL×1 瓶，4℃保存。
试剂一：液体 10mL×1 瓶，4℃保存。
试剂二：液体 10mL×1 瓶，4℃保存。
试剂三：液体 10mL×1 瓶，4℃保存。
试剂四：粉剂×1 瓶，4℃避光保存。临用前加入10mL试剂四溶剂充分溶解。
试剂四溶剂：液体 10mL×1 瓶，4℃保存。
样本处理
新鲜土样风干，过20目筛，按照土壤雷竞技百科 （g）：提取液体积(mL)为1：5的比例（建议称取约0.2g土样，加入1mL提取液），振荡提取 1h，10000g ，25℃离心 10min，取上清液待测。
测定操作表
空白管
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测定管
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样本（μL）
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200
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提取液（μL）
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200
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试剂一（μL）
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200
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200
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混匀，35℃，15min
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试剂二（μL）
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200
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200
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混匀，25℃，10min
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试剂三（μL）
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200
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200
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试剂四（μL）
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200
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200
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充分混匀，25℃静置 30min
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于 1mL 玻璃比色皿，蒸馏水调零，测定 700nm 处吸光值 A，分别记为 A 空白管和 A测定管，△A=A 测定管-A 空白管
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