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供应商工厂审核简明要点

放大字体  缩小字体 发布日期:2023-11-08  来源:OST管理顾问
核心提示:供应商工厂审核简明要点
 1.我们为什么要做工厂审核?
 
到供应商工厂去:(所做的所有事均是为了保证稳定的生产过程) 发现供应商过程的不合格处;( 学习不同公司的生产制程)
 
选择一个好的供应商;
 
验证供应商的质量管理能力;
 
产品 (顾客) + 生产线 (不合格率)
 
 
2.工厂审核顺序如何?
 
收货; IQC; 仓库(原材料); 生产线; 测试(生产线和实验室) ;OQC; 打包; 库房(成品); 发货
 
 
3.在到供应商工厂去审核前:
 
通知供应商 (至少2周前):用E-Mail 通知(包括审核什么,什么时候审核,
 
谁参加及如何做审核);
 
要求提供质量证书:如 ISO9001,ISO14001,PPM<=1000PPM等;要了解这个供应商在我们生产工厂出现过哪些问题?
 
要求供应商提供IPQC控制图(内容大致包括如下所述):
 
物料/过程编号 /过程名称/操作描述 /机器装置/工装夹具
 
特性 特殊特性分类 方法 反应计划
 
编号 产品 过程 产品/过程
 
规格/公差 评估/测量技术 样本 管制方法
 
 
4.容量频率:(DPPM=Defect part per millions,
 
AQL=Acceptations Quality Level,
 
SOP=Standard operation procedure,
 
FMEA=Failure Mode & Effect Analysis)
 
过程:
 
1.收货:
 
标识 (包装箱);
 
位置:
 
货物接收 (SAP 输入),
 
待IQC检验区,
 
退货区/不良品区,
 
良品区,
 
FIFO。
 
2.IQC:
 
设备的校准:
 
标签,
 
校准证书,
 
设备编号,
 
设备清单:编号,日期,位置等等,
 
SOP + 记录:检查检验记录是正确还是有误,
 
物料描述,
 
工作描述,
 
AQL值,
 
频率。
 
备注:对于表现差的供应商是否发送质量警告?发送CAR并收到供应商
 
反馈?
 
在收货区,随意挑选一个物料,让IQC检验人员去检验。
 
3.库房(原材料及成品)
 
标识 ―物料编码,
 
FIFO
 
标签颜色 (一种颜色两个月)
 
通过和生产线使用的物料的生产日期对比,
 
温湿度管理(公差+记录)
 
有效期管理,
 
冰箱,
 
存放位置,
 
IQC 合格标贴,
 
最小库存水平,
 
包装盒干净。
 
4.生产线(IPQC);
 
工人操作, SOP,
 
设备维护:记录/怎么做/频率,
 
怎样去发现不合格?
 
防呆防错系统,
 
有QC确认标识的Golden samples (好坏各一),
 
一个产品一条线,
 
QC确认后生产,
 
不合格品的标识(可以用不同颜色的盒子)
 
生产线不合格率,
 
防静电生产,
 
追溯性:在生产线上产品状态的标识?位置?
 
运输状况 (没有损坏,划伤,灰尘)
 
环境状况,
 
每一步的IPQC记录 (怎么做?什么时候?多少个?)
 
5.OQC:
 
记录:不合格率,为什么?
 
OQL值,
 
SOP/记录,
 
包装箱上的标签,
 
干净/手套。
 
6.发货,
 
FIFO,
 
OQC 标签,
 
客户(真正提供给的客户)
 
7.实验室:设备,校准,
 
在审核前熟悉公司对产品的测试项目及标准, 频率。
 
关键词: 供应商 审核
 
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