1. 质量手册
2. 质量体系核查规程
3. 管理检查制?/div>
4. 风险管理制度
5. 风险管理流程
6. 内部核查规范
7. 内部核查报告规范
8. 质量系统记录规程
9. 变更规程
10. 变更控制流程
11. 检查和检测规稊/div>
12. 偏差管理规程
13. 偏差管理流程
14. 偏差报告程序
15. 纠偏与防范措於/div>
16. 标签控制规程
17. 投诉管理规程
18. 控制设计规程
19. 控制设计流程
20. 设计变更流程
21. 计算机系统管理规稊/div>
22. 文件和记录管理规稊/div>
23. 原始数据使用、保存管理规稊/div>
24. 实验记录填写指南
25. 生产记录填写指南
26. QA核查记录指南
27. 主文件控制流稊/div>
28. 文件审核与批准流稊/div>
29. 文件保存于保留指卖/div>
30. 有效数字确定指南
31. 质量标准确定规程
32. SOP制定流程
33. 环境控制规程
34. 环保管理程序
35. 停水、停电管理规稊/div>
36. 危险级别界定与标识规稊/div>
37. 危险化学品安全管理规稊/div>
38. 消防应急预桇/div>
39. 易燃、易爆、易制毒的管理规稊/div>
40. 仪器设备确认核准规程
41. 仪器设备确认程序
42. 仪器设备使用、维护和维修规程
43. 仪器使用记录规程
44. 设备使用人上岗制?/div>
45. 有效期确定规稊/div>
46. 原材料有效期制定规程
47. 产品有效期制定规稊/div>
48. 有效期实验方案指卖/div>
49. 供应商管理规稊/div>
50. 新增供应商审核流稊/div>
51. 原辅料、试剂耗材处理、包装、储存、分配规稊/div>
52. 原材料和试剂耗材鉴定和检查规稊/div>
53. 物料分类、编号管理规稊/div>
54. 物料的领用和退库管理规稊/div>
55. 返工管理流程
56. 人员培训计划
57. 新员工培训目彔/div>
58. 人员签名管理规程
59. 安全规程
60. 安全事故应急预桇/div>
61. 安全网络管理规程
62. 安全培训规程
63. 实验室管理规茂/div>
64. 实验区人流、物流和废弃物规茂/div>
65. 实验室卫生管理规茂/div>
66. 洁净区管理规茂/div>
67. 放射仪器、试剂使用规稊/div>
68. 剧毒品储存、使用管理规稊/div>
69. 培训记录管理流程
70. 清洁验证规则
71. 清洁验证样品采集规范
72. 外包管理规范
73. 外包商确定流稊/div>
74. 冷链使用管理规范
75. 冷链供应商选择指南
76. 主验证计划的确定规程
77. 验证管理规范
78. 验证方案设计规范
79. 验证实施与记录规稊/div>
80. 验证报告规范
81. 产品质量管理授权人规稊/div>
82. 实验、生产过程中取样、留样管理流稊/div>
83. 尘埃粒子计数仪操作流稊/div>
84. 浮游菌测试仪操作流程
85. 温度和压差管理制?/div>
86. 工艺用水管理规程
87. 电子天枰日常校验管理规程
88. 系统适用性标准操作流稊/div>
89. 色谱柱使用管理规稊/div>
90. 色谱柱生命周期确定规稊/div>
91. 重复使用材料生命周期确定规程
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