农业农村部将加强相关兽药产品监督抽检力度,对发现的非法添加行为,按照兽药严重违法行为从重处罚情形严厉查处。
附件:清瘟败毒片中非法添加三磷酸核苷竞争性抑制剂(GS-441524)检查方法
农业农村部
2024年6月17日
附件
清瘟败毒片中非法添加三磷酸核苷竞争性抑制剂(GS-441524)检查方法
1 适用范围
1.1 本方法适用于清瘟败毒片中非法添加三磷酸核苷竞争性抑制剂(GS-441524)的检查。
1.2 用于其他兽药制剂中非法添加三磷酸核苷竞争性抑制剂(GS-441524)检查时,需进行空白试验和检测限测定。
2 检查方法
照高效液相色谱法(《中国兽药典》二部附录0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Thermo Hypersil Gold C18(100mm×2.1mm,1.9 μm或效能相似的色谱柱);以甲醇-50 mmol/L甲酸铵溶液(20:80)为流动相,流速为每分钟0.3 ml;柱温为30℃;二极管阵列检测器,采集波长范围为200~400 nm,分辨率为1.2 nm,记录246 nm波长处的色谱图。供试品溶液中三磷酸核苷竞争性抑制剂(GS-441524)色谱峰与相邻色谱峰的分离度应符合要求。
测定法 取供试品10片,研细,称取1.0 g,置50 ml离心管中,加提取液[0.1 mol/L盐酸溶液-乙腈(1:1)]20 ml,涡旋混匀,振摇20 分钟,离心(每分钟9000转)5 分钟;取上清液1.0 ml,置100 ml量瓶中,用0.1%甲酸溶液稀释至刻度,摇匀,过滤,作为供试品溶液。另取三磷酸核苷竞争性抑制剂(GS-441524)对照品适量,用0.1%甲酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10 μg的溶液,作为对照品溶液。取供试品溶液和对照品溶液各5 ?l,分别注入液相色谱仪,同时记录色谱图和光谱图。必要时,可调整供试品溶液或对照品溶液的浓度,使两者峰面积接近。通过与对照品溶液色谱图保留时间、光谱图的对比,确定供试品中是否含有三磷酸核苷竞争性抑制剂(GS-441524)。
3 结果判定
3.1供试品溶液色谱图中如出现与三磷酸核苷竞争性抑制剂(GS-441524)对照品色谱图中保留时间一致的色谱峰(差异不大于±5%),且为单一物质峰;在规定的采集波长范围内,两者紫外光谱图匹配,且最大吸收波长一致(差异不大于±2nm),判定为检出三磷酸核苷竞争性抑制剂(GS-441524)。
3.2 供试品溶液色谱图中峰保留时间与三磷酸核苷竞争性抑制剂(GS-441524)相同,但峰面积小于检测限峰面积,判定为未检出三磷酸核苷竞争性抑制剂(GS-441524)。
4 检测限
本方法检测限为0.4 g/kg。
附
1.三磷酸核苷竞争性抑制剂(GS-441524)
C12H13N5O4 291.26
(2R,3R,4S,5R)-2-(4-氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-7-基)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-甲腈
2.三磷酸核苷竞争性抑制剂(GS-441524)对照品色谱图
3.三磷酸核苷竞争性抑制剂(GS-441524)对照品光谱图
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