在法?EU) No 37/2010附件的表1中,物质妥曲珠利的条目替换为以下内容:
药理活性物?/b> |
标记残留 |
动物物种 |
最大残留限量(g/kg(/b> |
目标组织 |
其他规定(根据法规(EC) No 470/2009的第14(7)? |
药物分类 |
妥曲珠利 |
妥曲珠利砛/p> |
所有哺乳动物食物生产种籺/p> |
100 150 500 250 |
肈/p> 脂肪 肝脏 肾脏 |
对于猪来说,脂肪MRL指的?ldquo;自然比例的皮肤和脂肪。不适用于生产供人食用的奶的动物、/p> |
抗寄生虫药物/对抗原生动物的药?/p> |
禽类 |
100 200 600 400 140 |
肈/p> 皮肤和脂?/p> 肝脏 肾脏 蛊/p> |
无条?/p> |
据了解,本法规自其在欧盟官方公报上公布之日起 20 天生效、/div>
更多详情参见:https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=uriserv:OJ.L_.2023.067.01.0038.01.ENG