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巴西制订草药良好生产规范

放大字体  缩小字体 时间:2022-04-18 16:02 来源:海关总署 原文:
核心提示:2022年3月31日,巴西国家卫生监督局(ANVISA)发布第130号规范,制订了草药产品良好生产规范,并将于2022年5月2日生效。
  2022年3月31日,巴西国家卫生监督局(ANVISA)发布第130号规范,制订了草药产品良好生产规范,并将于2022年5月2日生效。主要内容包括:(1)该规范适用于从事草药制造业务的企业,涵盖所有植物原料,包括药用植物、植物药物和植物衍生物;(2)草药质量必须与用途相适应,并向药物制造商提供支持数据,必须始终保证植物药物质量,遵守良好农业规范和采收的规定;(3)草药必须分开存放,必须为仓储提供足够保护以防虫害和啮齿动物侵害,必须采取有效措施避免微生物污染,必须提供适当储存条件,如特殊温湿度、避光等要求;(4)加工过程中必须提供具体的指导方针,以促进清洁和避免交叉污染,使用设备设施不得有不良影响;(5)生产企业必须保证使用安全符合良好农业规范的草药原料,酌情对原料供应商提供资料进行验证,原料供应商提供文件应包括草药的品种、产地、药用部分、水份测定、农残要求、微生物限量、重金属污染限量以及目的国相关要求(如适用);(6)生产说明应详述草药加工工艺,并描述安全筛选、异物去除等方法,应确保产品安全无异物,如无金属、玻璃碎片、动物排泄物、沙石、腐败变质等现象;(7)考虑到植物材料的异质性,取样检测应由经培训人员、按适当程序进行,必须保存留样,质量控制人员必须具有植物和草药方面专业知识和经验,能够识别草药的掺假、真菌污染等,草药质量必须符合现行草药质量和规格的国家或国际标准。
日期:2022-04-18
 
 地区: 巴西 南美洲
 行业: 食品检测 保健食品
 标签: 卫生监督 草药
 
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