欧盟不续批活性物质恶唑菌?/h1>
核心提示?021??9日,欧盟发布条例(EU) 2020/1379,活性物质恶唑菌酮(Famoxadone)不予续批。管理局评估认为,即使使用个人防护设备,在人工收获作物期间,该物质所有被评估的代表性用途都有可能超过工人可接受的暴露水平。同时,使用恶唑菌酮对哺乳动物和水生生物有很高的长期风险,以及现有资料不足以得出关于鸟类长期风险评估的结论、/div>
  2021??9日,欧盟发布条例(EU) 2020/1379,活性物质恶唑菌酮(Famoxadone)不予续批、a href='//www.sqrdapp.com/news/tag_4604.html' class='zdbq' title='管理相关食品资讯' target='_blank'>管理局评估认为,即使使用个亹a href='//www.sqrdapp.com/news/tag_4575.html' class='zdbq' title='防护相关食品资讯' target='_blank'>防护设备,在人工收获作物期间,该物质所有被评估的代表性用途都有可能超过工人可接受的暴露水平。同时,使用恶唑菌酮对哺乲a href='//www.sqrdapp.com/news/tag_4566.html' class='zdbq' title='动物相关食品资讯' target='_blank'>动物咋a href='//www.sqrdapp.com/news/tag_4256.html' class='zdbq' title='水生生物相关食品资讯' target='_blank'>水生生物有很高的长期风险,以及现有资料不足以得出关于鸟类长期 风险评估的结论
  条例(EU) No 540/2011附件Part A恶唑菌酮相关条目删除;各成员国应?022??6日前撤销对含有恶唑菌酮的植保产品的授权,根据条例(EC) No 1107/2009?6条给予的宽限期最迟不超过2022??6日。本条例自发布之日起第二十天生效、/div>
日期9a href="//www.sqrdapp.com/news/2021-08-20.html">2021-08-20
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