食品伙伴网讯 12?6日，韩国
食品药品安全处（MFDS）发布了?016-143号告示，对《健庶a href='//www.sqrdapp.com/news/tag_576.html' class='zdbq' title='功能食品相关食品资讯' target='_blank'>功能食品法典》部分内容进行了修改，其主要内容如下９/div>
a.增加film相关定义，扩大健康功能食品的剂型、/div>
可制造的健康功能食品的剂?ldquo;片剂、胶囊、丸、颗粒、液状、粉末、片状、糊状、膏状、糖浆、胶、果冻、条中追?ldquo;film剂型、/div>
b.对各功能性原料标准及规格追加登载进行了修改、/div>
个别认证型功能性原料转换为告示型时间由自产品制造申报（进口申报）之日起3?rdquo;改为自认证之日起6?rdquo;；删除当前规定的3个以上营业?rdquo;的条件，且仅限一定数量（50件）以上产品制造申报原料可登记，规定了登载条件、/div>
c.功能性原料的制造范围扩大至水等：/div>
d.根据《健康功能食品功能性原料及标准、规格认定相关规定》，扩大认证原料的使用者范围、/div>
e.追加蛋白质的原材料。随着食用昆虫（黄粉虫幼虫及双斑蟋）被登载到原材料目录，将食用昆虫追加到蛋白质的原料中、/div>
f.追加功能性原料中红参、小球藻、含EPA DHA 油脂、含伽玛亚麻酸油脂的功能性内容、/div>
g.扩大EPA DHA 含有油脂的制造方法。EPA DHA 含有油脂制造时，可采用酯化工艺、/div>
h.修改功能性原料名称。N-乙酰氨基葡萄糖的原料名称改为国内外通用名称 NAG（NAG,N-acetylglucosamine?rdquo;：/div>
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i. 明确规定了玻尿酸中的制造标准。因玻尿酸的吸水特性，为避免含量标准不达标，功能性成分的含量标准改为以玻尿酸?00 mg/g（干燥物）以上、/div>
j.增加相关试验法。崩解试验法中追?ldquo;film产品，增加蜂胶提取物（P-Coumaric acid）试验法等、/div>
编译 晓娜（qxn@www.sqrdapp.com（/span>
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日期９a href="//www.sqrdapp.com/news/2016-12-28.html">2016-12-28
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