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美国FDA批准全自动快速微生物质谱检测系统检测病菌

放大字体  缩小字体 时间:2013-08-29 15:26 来源:食品伙伴网 
核心提示:食品伙伴网讯 据美国食品药品管理局消息,8月21日美国食品药品管理局批准了一种快速检测病菌的设备VITEK MS进入美国市场销售。

    食品伙伴网讯  据美国食品药品管理局消息,8月21日美国食品药品管理局批准了一种快速检测病菌的设备VITEK MS进入美国市场销售。

    该种最新检测设备名为全自动快速微生物质谱检测系统(VITEK MS),由梅里埃公司生产。它采用了基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术。

    该设备进行病菌检测时,系统首先发出一束激光,将病菌破碎成该病菌特有的小粒子,之后系统将该粒子与内部储存的193种酵母菌与细菌的粒子进行比对,最终鉴别出病菌信息。

    与传统检测技术相比,该最新检测系统所需要的菌群数量少,检测时间较短,一般需要18-24个小时就能完成一次检测,并且准确度也较高。

    原文链接:<http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm365907.htm>

本文由食品伙伴网编译,供网友参考,食品伙伴网提供欧盟、美国、英国、俄罗斯、日本、韩国、东南亚、西班牙等国家或地区的进出口合规咨询服务,欢迎垂询:0535-2129301,Email:vip@www.sqrdapp.com、news@www.sqrdapp.com.
日期:2013-08-29
 
 
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