BioChek 传染性法氏囊（IBD）抗体检测试剂盒

产品代码 CK113

传染性法氏囊（IBD）ELISA 检测试剂盒，可以从鸡的血液样品中检测IBD 抗体的数量。微量板用已灭活的IBD 抗原包被，将稀释的鸡的血清样品加入到微量孔中，样品中抗IBD 抗体将与包被的抗原形成抗原抗体复合物。非特异性的抗体和其它的血清蛋白被洗去。用碱性磷酸酶标记的抗鸡IgG 抗体加到孔中，与抗原抗体复合物结合，然后再洗去未反应的结合物。PNPP显色剂作为底物被加入，如果抗IBD 抗体存在，则显黄色。颜色强度直接与样品中的抗IBD 抗体的数量有关系。

提供的试剂

IBD包被板 （Coated plates）: 包被有灭活病毒抗原的微量板。

酶标二抗 (Conjugate reagent) :碱性磷酸酶标记的抗鸡抗体：内含蛋白稳定剂和叠氮化钠防腐剂（0.1% 重量/体积）及红色染料的磷酸盐缓冲液。

底物片(Substrate tablets) PNPP（4-硝基苯磷酸二钠盐）：用底物缓冲液溶解后使用。

底物缓冲液(Substrate buffer):含有与酶反应相关物质的二乙醇胺缓冲液。

终止液(Stop Solution):含有NaOH的二乙醇胺缓冲液。

样品稀释液(Sample Diluent):含有蛋白稳定剂和叠氮化钠（0.1% 重量/体积）的磷酸盐缓冲液。

洗液(Wash Buffer):含有吐温的磷酸盐缓冲液（粉）。

阴性对照(Negative Control):含SPF鸡血清的磷酸盐缓冲液：内含有蛋白稳定剂和叠氮化钠防腐剂（0.1% 重量/体积）及蓝色染料。

阳性对照(Positive Control):含特异性IBD抗体的磷酸盐缓冲液：内含有蛋白稳定剂和叠氮化钠防腐剂（0.1% 重量/体积）及红色染料。

材料和设备要求（试剂盒未提供）

精确的微量移液器和一次性吸头

8 或12 孔道的微量移液器

稀释样品的塑料管

蒸馏水或去离子水

含405nm 波长的酶标仪

注意事项

1．处理各种试剂要小心。终止液中含有腐蚀性的强碱，如果溅到皮肤或眼中，用大量的清水洗涤。

2．把各种生物材料都看成具有潜在的生物危险性，包括所有的外来样品。在销毁之前，要用漂白粉或其它强氧化剂，把用过的反应板和废弃液进行消毒。

3．不要用嘴碰移液器。在使用试剂盒中的试剂和处理样品的地方，不要吃东西，喝水或吸烟。

4．试剂盒仅供体外使用。

5．严格按照检测规程操作才能够取得最好的结果。

试剂的准备

1．底物试剂：取1 片底物放入洁净容器中，加入5.5-6ml 的底物缓冲溶液，混合直到完全溶解。本试剂最好是现用现配，配置好的底物溶液可以在+4℃下避光保存1 周。请勿用手直接触拿底物片。

2．洗液：将1 袋洗液完全倒入1 升蒸馏水或去离子水中，混合使其完全溶解。洗液可在+4℃保存1 个月。

3．试剂盒中的其它成分可以直接使用。使用前要回温至室温（22-27℃）。

样品的准备

每个样品按照1:500 稀释，即1μl 样品加0.5ml 的样品稀释液。

1．用旋涡混合器或振荡器混合均匀。

2．每份样品都要换一个未用过的新的吸头。

试剂盒中的阳性和阴性对照不要稀释！

操作步骤

1．从密封袋中取出用IBD 包被的反应板，在记录纸上记录样品的位置。

2．在A1 和B1 孔中加入100μl 的阴性对照。

3．在C1 和D1 孔中加入100μl 的阳性对照。

4．加100μl 稀释好的样品到相应的板孔中，用盖子盖住反应板，在室温（22-27℃）下孵育30分钟。

5．倒出孔中的内容物，用洗液洗4 次(每孔300μl)。最后一次倒转反应板，在吸水纸上轻轻拍打。

6．.......