猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG检测试剂盒(酶联免疫法)
【产品名称】
通用名:猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名:Diagnostic Kit for gE Antibodies to Porcine
Pseudorabies virus (ELISA)
【包装规格】 96T×1/盒、96T×2/盒
【预期用途】 伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseudorabies Virus,PRV)引起的一种传染病,导致怀孕母猪流产死胎、种猪不育、仔猪发病死亡等综合症候群。该病免疫预防用的疫苗为gE基因缺失疫苗(也有联用gI、TK基因缺失),因此检测gE蛋白的抗体可作为野毒感染的指标。
本试剂盒用于检测猪血清中抗伪狂犬病毒gE蛋白的抗体,区别临床野毒感染猪和用gE基因缺失疫苗免疫的猪。
【原 理】
本试剂盒系由预包被猪伪狂犬病毒重组gE蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成,应用酶联免疫法(ELISA)原理检测猪血清、血浆样本中猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本,经温育后若样品中含有猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体,则将与酶标板上抗原结合,经洗涤除去未结合的其他成分后;再加入酶标记物,与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合;再经洗涤除去未结合的酶标记物,在孔中加TMB底物液,与酶反应形成蓝色产物,显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关;加入终止液终止反应后,产物变为黄色;用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值,即可知样品是否含有猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体。
【试剂盒组成】
序号
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名称
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规格(96T×1)
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规格(96T×2)
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1.
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酶标板
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96T×1
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96T×2
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2.
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酶标记物 (红盖)
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11ml×1
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11ml×2
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3.
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样品稀释液 (黄盖)
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50ml×1
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50ml×1
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4.
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20X浓缩洗涤液
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40ml×1
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40ml×1
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5.
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底物液A (白盖)
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6ml×1
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11ml×1
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6.
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底物液B (黑盖)
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6ml×1
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11ml×1
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7.
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终止液 (黄盖)
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6ml×1
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11ml×1
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8.
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阳性对照 (红盖)
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1.0 ml×1
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1.5 ml×1
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9.
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阴性对照 (绿盖)
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1.0 ml×1
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1.5 ml×1
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10.
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盖板膜
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1张
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2张
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11.
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自封袋
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1个
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1个
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12.
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说明书
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1份
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1份
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【储存及有效期】 于2~8℃避光保存,有效期为12个月。
包被板开封后请于2~8℃避光保存,避免受潮。使用期限为2个月。
【适用仪器】 含450nm、630nm波长的酶标仪,37℃恒温设备,可调微量移液器。
【样品准备】
1.取动物全血按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血、无污染。样品1周内可于2~8℃保存,长期需置-20℃保存。
2.用样品稀释液将待检血清按100倍稀释(如2μl血清加入198μl样品稀释液中,混匀)。阴、阳性对照不用稀释。
3.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解,然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释。
【检验方法】
1.使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。
2.取所需用量酶标板条,设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。
3.空白对照孔加样品稀释液100μl;阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl;样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。
4.混匀,置37℃反应30分钟。
5.扣去孔内液体,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,拍干。
6.每孔加酶标记物100μl(空白孔除外)。置37℃反应30分钟。
7.洗涤,同步骤5。
8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。
9.每孔加终止液50μl,混匀,用空白孔调零,于450nm(可用630nm作参比波长)测定各孔吸光值(A值)。
【参考值】 实验正常的情况下,阴性对照≤0.10,阳性对照≥0.6。
【检验结果的解释】
1.样品A值≥0.38为阳性;样品A值在0.2到0.38之间为可疑;样品A值<0.2为阴性。
2.本实验结果为阳性表明该猪可能有野毒感染,或是用非gE基因缺失疫苗免疫的。
【试验方法的局限性】
该试验仅作为定性检测猪血清、血浆中猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体。
【注意事项】
1.实验操作时需戴手套、穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度,各种实验废弃物都应按传染物处理。
2.终止液具有腐蚀性,应避免接触皮肤和衣物,如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。
3.酶标板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋,未用完的酶标板需放入有干燥剂的密封袋中保存。
4.浓缩洗涤液在低温时容易结晶,使用时需恢复至室温以完全溶解。
5.洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
6.用于检测的样品应保持新鲜。
7.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
8.不同批号试剂组分不得混用。
猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG检测试剂盒(酶联免疫法)说明书
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