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1. 保健食品生产许可申请人的资质要求＞/p>
保健食品生产许可申请人应当是取得《营业执照》的合法主体，符合〉a href="//www.sqrdapp.com/law/show-199616.html">食品生产许可管理办法》要求的相应条件、/p>
2. 申请保健食品生产许可需提交什么材料？
根据申报事项的不同需提交的材料有所差异，具体的申请材料清单请见〉a href="//www.sqrdapp.com/law/show-189600.html">保健食品生产许可审查细则》附?《保健食品生产许可申请材料目录》、/p>
3. ?ldquo;拟备?rdquo;品种申报保健食品生产许可的，在书面材料申报过程中有什么注意事项？
?ldquo;拟备?rdquo;品种申报保健食品生产许可的，?）应为新开办的保健食品生产企业；（2）在申请项目栏填报中，填?ldquo;保健食品名称、保健功?rdquo;应准确，且符合〉a href="//www.sqrdapp.com/law/show-188284.html">保健食品注册与备案管理办泔/a>》、《保健食品原料目录》等办法的要求；注册号与备案?rdquo;一栏应输入拟备案产品，待取得保健食品备案凭证后方可开展生产活?rdquo;字样；（3）在附件材料中无需提交备案凭证、/p>
4. 保健食品生产许可申请，产品名称中若存?标或下标等特殊字符的该如何申报？
产品名称中出?标或者下标，如产品名称为***?维生 C 软胶囊，***牌辅酶Q10 软胶囊，可自行下载特殊字符库，使用特殊字符来录入产品名称、/p>
5. 保健食品工艺中包含辐照或者使用了辐照原料的，标签上应如何标注＞/p>
根据〉a href="//www.sqrdapp.com/law/show-1634.html">保健食品标识规定》，经电离辐射处理过的保健食品，必须?ldquo;主要展示版面的保健食品名称附近标?ldquo;辐照食品?ldquo;本产品经辐照。经电离辐射处理过的任何配料，必须在配料表中的该配料名称后标?ldquo;经辐?rdquo;、/p>
6. 保健食品标签标注警示用语有何要求＞/p>
根据《保健食品标注警示用语指南》，保健食品标签设置警示用语区及警示用语。警示用语区位于最小销售包装包装物（容器）的主要展示版面，所占面积不应小于其所在面?0％。警示用语区内文字与警示用语区背景有明显色差。警示用语使用黑体字印刷，包括以下内容：
保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病、/p>
当主要展示版面的表面积大于或等于100平方厘米时，字体高度不小?.0毫米。当主要展示版面的表面积小于100平方厘米时，警示用语字体最小高度按照上述规定等比例变化、/p>
地区９/font>
