为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《神经和心血管手术器?刀、剪及针注册审查指导原则》，现予发布、/p>
特此通告、/p>
附件?nbsp;
神经和心血管手术器?刀、剪及针注册审查指导原则
国家药监局
2021?1?4?/p>
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2021-12-02 10:46:52 来源９a href="https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxggtg/ylqxqtggtg/20211201091944186.html" target="_blank" rel="nofollow">国家药品监督管理局浏览次数９span id="hits">624
| 发布单位 | 发布文号 | 2021年第92叶/td> | |
|---|---|---|---|
| 发布日期 | 2021-12-01 | 生效日期 | 2021-12-01 |
| 有效性状?/th> |  |
废止日期 | 暂无 |
| 属?/th> | 通告公告 | 专业属?/th> | 其他 |
| 备注 | |||
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《神经和心血管手术器?刀、剪及针注册审查指导原则》，现予发布、/p>
特此通告、/p>
附件?nbsp;神经和心血管手术器?刀、剪及针注册审查指导原则
国家药监局
2021?1?4?/p>
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