《贵州省人民政府关于废止和修改部分省政府令的决定》已?021??8日省人民政府?3次常务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行、/p>
省长 李炳冚/p>
2021?0??/p>
贵州省人民政府关于废止和修改部分
省政府令的决宙/p>
为维护权力清单和责任清单的严肃性、规范性和权威性,按照国家和省关于全面推行政府部门权责清单制度的要求,经过清理,省人民政府决定9/p>
一、对〉a href="//www.sqrdapp.com/law/show-199794.html">贵州省人民政府关于调整行政许可等事项的决宙/a>》(省政府令?93号)和〉a href="//www.sqrdapp.com/law/show-206462.html">贵州省人民政府关于调整行政许可事项的决定》(省政府令?98号)2部省政府规章予以废止、/p>
二、对《贵州省人民政府关于向贵安新区下放一批行政管理事项的决定》(省政府令?99号)部分条款及附件部分事项予以修改、/p>
(一)将省人民政府决定向贵安新区下放123项行政管理事项,其中,直接下?5项,委托下放28?rdquo;的表述修改为省人民政府决定向贵安新区下放120项行政管理事项。根据法律法规立改废释、机构和职能调整等情况,对下放事项实施动态调?rdquo;、/p>
(二)将附件??ldquo;省级科技类民办非企业单位进口科教用品免税资格审核事项依据修改?ldquo;《财政部中央宣传部国家发展改革委教育部科技部工业和信息化部民政部商务部文化和旅游部海关总署税务总局关于十四?rdquo;期间支持科技创新进口税收政策管理办法的通知》(财关税?021?4号);将备注修改?ldquo;省民政厅等部门配合实?rdquo;、/p>
(三)删除附件第5?ldquo;权限内建设项目环境影响评价文件审?rdquo;事项依据《贵州省污染物排放申报登记及污染物排放许可管理办法?rdquo;、/p>
(四)将附件??ldquo;权限内生产、销售、使用放射性同位素和射线装置许可证的审?rdquo;事项依据修改?ldquo;《中华人民共和国放射性污染防治法》《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》(国务院令?49号公布,国务院令?09号修订)、《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》(原国家环境保护总局令第31号公布,生态环境部令第7号修正)、《国务院关于取消和下放一批行政审批项目的决定》(国发?014?号)、/p>
(五)将附件??ldquo;放射性同位素转入审批和第8?ldquo;放射同位素野外示踪试验审?rdquo;事项依据均修改为《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》(国务院令?49号公布,国务院令?09号修订)、《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》(原国家环境保护总局令第31号公布,生态环境部令第7号修正)、/p>
(六)删除附件第10?ldquo;公路工程监理丙级资质、水运工程监理资质许可认定及延续事项;删除第12子项公路工程监理丙级资质许可、第13子项水运工程监理丙级资质许可、第14子项公路工程监理丙级资质、水运工程监理资质延?rdquo;事项、/p>
(七)将附件?4?ldquo;文物商店设立许可事项名称修改?ldquo;文物商店设立审批;将?8子项文物商店设立许可事项名称修改?ldquo;文物商店设立审批、/p>
(八)将附件?6?ldquo;拍卖企业经营文物拍卖许可事项名称修改?ldquo;文物拍卖经营许可;将?0子项拍卖企业经营文物拍卖许可事项名称修改?ldquo;文物拍卖经营许可、/p>
(九)将附件?9?ldquo;涉及饮用水卫生安全的产品卫生许可事项名称修改?ldquo;除利用新材料、新工艺和新化学物质生产的涉及饮用水卫生安全产品的审?rdquo;;第33子项涉及饮用水卫生安全的产品卫生许可事项名称修改?ldquo;除利用新材料、新工艺和新化学物质生产的涉及饮用水卫生安全产品的审?rdquo;、/p>
(十)将附件?8?ldquo;对生产经营单位违反〉a href="//www.sqrdapp.com/law/show-4553.html" target="_blank">安全生产泔/strong>》第96条等规定的处?rdquo;事项名称修改?ldquo;对生产经营单位违反《安全生产法》第99条等规定的处?rdquo;;将?2子项对生产经营单位违反《安全生产法》第96条等规定的处?rdquo;事项名称修改?ldquo;对生产经营单位违反《安全生产法》第99条等规定的处?rdquo;。将附件?0?ldquo;对生产经营单位违反《安全生产法》第98条等规定的处?rdquo;事项名称修改?ldquo;对生产经营单位违反《安全生产法》第101条等规定的处?rdquo;;将?4子项对生产经营单位违反《安全生产法》第98条等规定的处?rdquo;事项名称修改?ldquo;对生产经营单位违反《安全生产法》第101条等规定的处?rdquo;、/p>
(十一)将附件?1?ldquo;保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、特殊膳食食品、食盐、其他食品、食品添加剂、新办白酒、食用酒精食品生产许?rdquo;事项名称修改?ldquo;特殊食品(包括保健食品、婴幼儿配方食品和特殊医学用途配方食品)、婴幼儿辅助食品、食盐生产许?rdquo;、/p>
(十二)将附件第99?ldquo;权限内出版物批发单位设立和变更初审、审?rdquo;事项名称修改?ldquo;出版物批发单位设立、变更审?rdquo;;将?13子项权限内出版物批发单位设立和变更初审、审?rdquo;事项名称修改?ldquo;出版物批发单位设立、变更审?rdquo;、/p>
(十三)删除附件?00?ldquo;人防工程设计乙级资质认定、人防工程监理乙级丙级资质认?rdquo;事项;删除第114子项人民防空工程监理乙级以下资质认定(人防工程监理乙级、丙级资质认定)、第115子项人民防空工程设计乙级资质认定事项、/p>
(十四)删除附件?06?ldquo;省级森林康养基地认证事项;删除第124子项省级森林康养基地认证事项、/p>
(十五)将附件第108?ldquo;第二类医疗器械注册和延续注册事项名称修改?ldquo;第二类医疗器械产品注册审?rdquo;;将?08项事项依据修改为《医疗器械监督管理条例》(国务院令?76号公布,国务院令?39号修订)、《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号)、/p>
(十六)将附件第110?ldquo;开办第二类、第三类医疗器械生产企业的许?rdquo;事项名称修改?ldquo;第二类、第三类医疗器械生产许可;将?10项事项依据修改为《医疗器械监督管理条例》(国务院令?76号公布,国务院令?39号修订)、《医疗器械生产监督管理办法》(原国家食品药品监督管理总局令第7号)、/p>
(十七)将附件第111?ldquo;权限内药品再注册以及不改变药品内在质量的变更申请行政许可事项名称修改?ldquo;国产药品再注册审?rdquo;;将?11项事项依据修改为《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令?60号公布,国务院令?09号修订)、《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号);删除第148子项变更直接接触药品包装材料或者容?rdquo;、第150子项改变国内药品生产企业名称、第151子项改变国内生产药品的有效期、第152子项国内药品生产企业内部改变药品生产场地事项、/p>
(十八)将附件第112?ldquo;药品经营(批发、零售连锁总部)企业许可和药品经营(批发、零售连锁总部)企业质量管理规范认?rdquo;事项名称修改?ldquo;药品经营(批发、零售连锁总部)企业许?rdquo;、/p>
(十九)将附件第114?ldquo;医疗机构制剂配制许可、品种注册及调剂使用审批事项名称修改?ldquo;医疗机构配制制剂许可、品种注册、再注册、补充申请及调剂使用审批;将?14项事项依据修改为《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令?60号公布,国务院令?09号修订)、《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》(原国家食品药品监督管理局令第20号)、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》(原国家食品药品监督管理局令第18号),第179子项医疗机构制剂许可名称修改?ldquo;医疗机构配制制剂许可,第181子项医疗机构制剂配制许可变更名称修改?ldquo;医疗机构配制制剂许可变更、/p>
(二十)将附件第117?ldquo;省级权限内药品补充申请备?rdquo;事项名称修改?ldquo;省级权限内境内生产药品备?rdquo;;将?17项事项依据修改为《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)、《药品上市后变更管理办法(试行)》(国家药品监督管理局公告2021年第8号)、原国家食品药品监督管理局《关于印发加强药用辅料监督管理有关规定的通知》(国食药监办?012?12号)、原国家食品药品监督管理局办公室《关于加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理的通知》(食药监办注?012?32号)、原国家食品药品监督管理总局《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》(食药监药化监?014?35号);将?84子项根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改国内生产药品说明书事项名称修改?ldquo;根据国家药品标准或者国家药品监督管理局的要求修改国内生产药品说明书;删除第185子项变更国内生产药品外观,但不改变药品标准的、第186子项实施《中华人民共和国药典》备?rdquo;、第187子项补充完善国内生产药品说明书安全性内?rdquo;、第189子项按规定变更国内生产药品包装标?rdquo;、第192子项改变国内生产药品制剂的原料药产地、第193子项改变国内生产药品制剂的辅料供应商、第194子项改变国内生产药品制剂的直接接触药品包装材料或者容器供应商事项、/p>
(二十一)将附件?18?ldquo;药品出口销售证?rdquo;拆分为两个子?ldquo;药品出口销售证明(未在我国注册的药品)药品出口销售证明(已批准上市的药品、已批准上市药品的未注册规格?rdquo;、/p>
(二十二)将附件?21?ldquo;医疗器械临床试验备案事项依据修改?ldquo;《医疗器械监督管理条例》(国务院令?76号公布,国务院令?39号修订)、/p>
本决定自公布之日起施行、/p>
《贵州省人民政府关于向贵安新区下放一批行政管理事项的决定》根据本决定作相应修改,重新公布、/p>
贵州省人民政府关于向贵安新区
下放一批行政管理事项的决定
?021??4日贵州省人民政府?1次常务会议审议通过2021??3日贵州省人民政府令第199号公布根?021?0?日贵州省人民政府令第203号《贵州省人民政府关于废止和修改部分省政府令的决定》修正)
经研究,省人民政府决定向贵安新区下放120项行政管理事项。根据法律法规立改废释、机构和职能调整等情况,对下放事项实施动态调整。贵阳市人民政府、贵安新区管委会和省有关单位要高度重视,认真做好下放行政管理事项的贯彻落实工作,进一步细化配套措施,加强和创新事中事后监管工作,确保放得开、接得住、管得好、/p>
坚持谁审批、谁负责,谁主管、谁监管的原则,自本决定发布之日?0个工作日内,省有关单位要制定事中事后监管细则,加大对具体承接部门的业务指导和培训,主动上门服务,加强宣传解读,督促落实。贵阳市人民政府、贵安新区管委会要督促行政管理事项的具体承接部门,结合实际研究制定承接方案,逐项梳理承接事项,明确具体承接机构,建立完善权责清单管理等制度,进一步规范和优化权力运行,不断提高行政效率。省直有关单位、贵阳市人民政府、贵安新区管委会要适时组织开展承接事项实施情况的评估工作,不断调整优化实施程序,持续提高行政管理效能,促进贵安新区经济社会高质量发展、/p>
附件:贵州省人民政府向贵安新区下放一批行政管理事项目彔/p>