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对于进口食品企业及其产品，FDA采取名单制管理，包括红名单、绿名单、黄名单、/strong>
红名单是指某国家/地区某企业的某类产品实施不经检查自动扣留（DWPE）、/p>
绿名单是指某国家/地区某企业的某类产品可被免除自动扣留、/p>
黄名单是指某国家/地区某企业的某类产品受到特别的监视、/p>
FDA指定州或地方机构进行抽样和检测，并根据检测分析结果来确定是否实施新的自动扣留。通常，产品违反了联邦食品药品化妆品法案（FD&C?01（a）节的规定，相关机构就可以建议采取DWPE，这种建议是基于产品、制造商、承运者、进口商、国家或地区的历史违规记录，如果相关部门认为有证据表明此类产品在未来依然会违规时，也可以在没有历史违规记录的情况下采取DWPE。例如，当某一产品被检出对人类健康有危害或者某一类产品持续出现同一种不合格原因后，又或者某一地区发生疫病时，FDA会实施新的自动扣留措施，并将该企业的产品加入到红名单中、/p>
产品被自动扣留怎么办？
当出口美国的货物被自动扣留时，FDA会要求进口商提供每批次产品的第三方检测报告来证明产品是合规的，检测实验室需使用FDA认可的检测方法。检测费用通常由进口商承担，但进口商很可能会要求出口企业来支付这笔费用。从提交证据到货物放行会有相当长的一段时间，这个过程会导致货物积压、费用增加、进口商无法收到货物、影响出口商资金周转等问题。如果进口商没有向FDA提供相关的证据或提交的证据不足以证明产品合规，产品将会被拒绝入境、/p>
对于出具的检测报告有什么要求？
一般情况下是选择FDA认可的实验室和检测方法，少数企业会提交自有实验室提供的检测报告，但FDA不认可企业自有实验室及其出具的数据，此类报告只能作为判断产品是否合规的辅助依据，必要时FDA会要求企业验证其使用的检验方法与FDA认可方法的差异、/p>
企业如何申请从红名单中删除，或者加入到绿名单中＞/strong>
对于被列入红名单的企业可以向FDA的进口运营部（DIO）提交申请，要求FDA将其从红名单中删除或添加到绿名单中。在申请书中应表述企业为解决自动扣留问题的纠正措施及步骤，申请书包括但不限于以下几项内容：发票、包装清单、提货单、美国海关表?461或美国海关表?501等。另外，FDA还建议企业提供声明要求将进口?制造商/发货?产品从进口预警的红名单中删除或添加到绿名单中，提供进口预警编号、制造商的名称和地址，列出已下达装运的条目号、/p>
DIO收到申请后邮件告知申请者邮件已签收，接下来将在30天左右的时间内完成审核，并将审核结果以邮件形式告知申请者，并说明原因、/p>
什么情况下提出撤销申请＞/strong>
对于提交撤销红名单的申请，有三种情形９/p>
?）某个制造商的特定产品连续五次进口无违规记录：/p>
?）某个国家或某个地区的特定产品连续十二次进口无违规记录；
?）某制造商的多种产品连续十二次进口无违规记录、/p>
以上是关于美国进口食品自动扣留制度的介绍，输美食品企业应及时关注美国进口管制措施以及进口预警清单，跟踪产品动向，确保产品顺利出口、/p>
地区９/font>
