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为进一步优化口岸营商环境，促进跨境贸易便利化，国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、麻醉药品和精神药物进（出）口准许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进（出）口准许证等证件同海关总署开展电子数据联网核查。为确保数据规范准确，提高电子通关效率，现对企业填写上述证件申请表工作提出如下规范要求９/div>
一、企业在申请表收货单位、报验单位、进口单位、境内出口单位等栏目中，须在该单位中文名称前填写?8位统一社会信用代码（不得加有空格），并同该单位营业执照等证照所载代码保持一致。无代码或代码有误将影响产品报关后海关信息系统的比对核查、/div>
二、企业在申请表中所填HS商品编码须为完整?0位数字，不得填入其他任何字符或空格，以免影响信息系统的比对核查、/div>
三、企业在申请表进口口岸、到岸港、境内出口口岸等栏目中如填写口岸城市或进口药材边境口岸，须按《药品（药材）进口口岸城市（边境口岸）规范名称表》（见附件）准确填写。在《进口药品通关单》申请表中如填写具体口岸，须按海关总署网站发布的海关关区代码表准确填写口岸的关区名称、/div>
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特此公告、/div>
国家药监局
2019???/div>
地区９/font>| 食品伙伴网提供标准法规解读、舆情监控、合规咨询、申报注册等服务、br/>电询?535-2129301 QQ?891238009 |
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